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人巨细胞病毒UL／b’区基因编码蛋白生物学功能的研究进展被引量：1: 2012年; 人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）在人群中感染广泛，不仅是免疫抑制患者的严重致病原，也是引起新生儿先天及围生期感染最常见、危害最大的一种病原体。近年来，针对区别于实验室株的一个特殊区域UL／b’区基因编码蛋白生物学功能的研究是国内外HCMV研究领域的一个热点。目前已经发现该区域基因产物在HCMV的毒力、传播、组织细胞嗜性及免疫逃避等方面发挥重要作用，其中的UL133-UL138位点可能促进HCMV潜伏感染的建立和维持，而pUL138是目前病毒基因组中鉴定出的惟一明确与HCMV潜伏感染相关的决定因子。因此，HCMVUL／b’区基因产物在HCMV感染过程中发挥重要作用。该文就HCMVUL／b’区部分基因，尤其是与HCMV潜伏感染相关的UL138基因结构及其编码蛋白生物学功能进行综述，为阐明HCMV感染致病机制奠定基础。; 刘畅齐莹; 关键词：人巨细胞病毒 UL 生物学功能

Human cytomegalovirus miR-US5-1 inhibits viral replication by targeting Geminin mRNA被引量：3: 2017年; Viruses commonly create favorable cellular conditions for their survival through multiple mechanisms. Micro RNAs(mi RNAs), which function as post-transcriptional regulators, are utilized by human cytomegalovirus(HCMV) in its infection and pathogenesis. In the present study, the DNA replication inhibitor Geminin(GMNN) was identified to be a direct target of hcmv-mi R-US5-1. Overexpression of hcmv-mi R-US5-1 could block the accumulation of GMNN during HCMV infection, and the decrease of GMNN expression caused by hcmv-mi R-US5-1 or GMNN specific si RNA reduced HCMV DNA copies in U373 cells. Meanwhile, ectopic expression of hcmv-mi R-US5-1 and consequent lower expression of GMNN influenced host cell cycle and proliferation. These results imply that hcmv-mi R-US5-1 may affect viral replication and host cellular environment by regulating expression kinetics of GMNN during HCMV infection.; Shujuan JiangYujing HuangYing QiRong HeZhongyang LiuYanping MaXin GuoYaozhong ShaoZhengrong SunQiang Ruan

尿标本池检测法筛选新生儿先天性人巨细胞病毒感染被引量：3: 2013年; 目的探讨敏感性强、特异性好、简便易行并能降低试剂和人力成本的适于大规模人巨细胞病毒(HCMV)感染筛查的方法。方法收集日龄<14 d的住院新生儿尿标本200例,每例标本分成2份,1份标本采用临床常规实时荧光定量PCR法(RT-QPCR)检测HCMV-DNA,1份尿标本进行尿池预混和三级筛检,即采用相同的操作方法、仪器和试剂进行20份/池的筛检,阳性池再进一步分为5份/池进行筛检,再阳性者进行单个标本检测。结果采用的RT-QPCR的最低检出量为10 copies/mL。在200例新生病儿尿标本中,分别用标准法和尿池法检测,均有4例相同的标本为HCMV-DNA阳性。多份样本混合在同一检测池中未发现抑制物质对检测的影响。尿池法检测患者标本节约近80%的试剂成本。结论尿池法除具有标准RT-QPCR法的优点外,极大地降低了试剂和人力成本,适合于大规模新生儿HCMV先天性感染的筛查。; 吉耀华羿永东李书琴苏力唐宏阮强; 关键词：人巨细胞病毒先天性感染实时荧光定量PCR

人巨细胞病毒微小RNAmiR-UL70-5P靶向抑制人即刻早期反应蛋白3的表达被引量：1: 2014年; 目的寻找人巨细胞病毒微小RNA mi R-UL70-5P调控的靶m RNA,检测mi R-UL70-5P对靶m RNA蛋白质表达的调节作用。方法采用Hybrid-PCR方法从人巨细胞病毒感染的人胚肺成纤维细胞总RNA中筛选候选靶m RNA;采用荧光素酶实验验证mi R-UL70-5p与候选靶m RNA的结合能力;采用Western blot方法检测转染mi R-UL70-5P对部分靶m RNA蛋白质表达的调节作用。结果筛选并鉴定了人即刻早期反应蛋白3(IER3)等7种靶m RNA可与mi R-UL70-5P特异性结合;在293T细胞中过表达的IER3可以被转染的mi R-UL70-5P下调30%。结论人巨细胞病毒表达的mi R-UL70-5P在病毒感染宿主过程中具备抑制IER3蛋白质表达的能力。; 柳中洋齐莹郭鑫蒋树娟黄郁晶邵耀中阮强; 关键词：人巨细胞病毒微小RNAS

雷珠单抗联合复合式小梁切除术及全视网膜光凝术对新生血管性青光眼患者视功能及房水炎症因子的影响被引量：11: 2021年; 目的:探讨复合式小梁切除术及全视网膜光凝术联合雷珠单抗对新生血管性青光眼(NVG)患者视功能及房水炎症因子的影响。方法:选取2017年2月~2019年9月期间我院收治的NVG患者156例,上述患者根据随机数字表法分为对照组(n=78)和研究组(n=78),对照组患者给予复合式小梁切除术及全视网膜光凝术治疗,研究组则在对照组的基础上联合雷珠单抗治疗,比较两组患者疗效、最佳矫正视力、眼压及房水炎症因子,记录两组患者术后并发症发生率。结果:研究组术后6个月的临床总有效率为88.46%(69/78),高于对照组的67.95%(53/78)(P<0.05)。研究组术后1个月、术后3个月、术后6个月最佳矫正视力高于对照组,眼压则低于对照组(P<0.05)。两组患者术后6个月单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组的并发症总发生率为8.97%(7/78)低于对照组21.79%(17/78)(P<0.05)。结论:雷珠单抗联合复合式小梁切除术及全视网膜光凝术治疗NVG,疗效显著,可有效改善患者视功能及房水炎症因子,同时还可减少术后并发症发生率。; 常虹齐飞周佳子李若溪徐丽刘畅; 关键词：全视网膜光凝术视功能复合式小梁切除术炎症因子

人巨细胞病毒微小RNA miR-US4-5p靶向抑制PAK2的表达被引量：2: 2017年; 目的寻找人巨细胞病毒微小RNA miR-US4-5p调控的靶mRNA,检测miR-US4-5p对靶mRNA PAK2蛋白质表达的调节作用。方法采用Hybrid-PCR方法及Targetscan软件分析从人巨细胞病毒感染的人胚肺成纤维细胞总RNA中筛选候选靶mRNA;应用荧光素酶实验,通过构建PMIR-PAK2报告基因,将其和miR-US4-5p、miRNA阴性对照共转染到HEK293细胞中,验证miR-US4-5p与候选靶mRNA的结合能力;应用Western blot方法,通过将miR-US4-5p、miRNA阴性对照分别转染到HEK293细胞、HELF细胞、THP-1细胞中,验证转染miR-US4-5p对靶mRNA蛋白质表达的调节作用。结果通过HybridPCR方法及Targetscan筛选出12个miR-US4-5p的待选靶mRNA;荧光素酶实验表明:与转染miRNA阴性对照相比,转染miRUS4-5p可以显著地下调PMIR-PAK2的荧光素酶活性,从而验证了miR-US4-5p与PAK2的结合性,在HEK293细胞、HELF、THP-1细胞中PAK2可以被过表达的miR-US4-5p造成不同程度的下调。结论人巨细胞病毒表达的miR-US4-5p在三种不同细胞系中具备抑制PAK2蛋白质表达的能力。; 邵耀中齐莹郭鑫蒋树娟黄郁晶柳中洋阮强解立怡; 关键词：人巨细胞病毒微小RNAS

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国家自然科学基金(81171580)

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