国家自然科学基金(31050008)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 相关作者：陈梅红朱宁范翠青沈岩郭倩更多>>
- 相关机构：北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 基于微小RNA架构的新型随机短发夹RNA文库构建被引量：2
- 2017年
- 目的构建高效发夹状随机短发夹RNA(shRNA)文库。方法构建由polⅡ启动子(CMV)驱动的增强绿色荧光蛋白(EGFP)下游连接shRNA的表达载体,转染细胞后收取蛋白,用Western blot和荧光素酶报告基因系统检测该载体表达的shRNA对靶基因表达的抑制效率。在由CMV启动的EGFP下游连接shRNA的表达载体基础上,构建EGFP下游连接基于微小RNA(miRNA)架构的shRNA表达载体,转染细胞后收取RNA,用实时定量荧光PCR法检测该载体表达的shRNA对靶基因表达的抑制效果。基于EGFP下游连接基于miRNA架构的shRNA表达载体实时定量荧光PCR的检测结果,构建基于miRNA架构的大容量随机shRNA文库。结果由polⅡ启动子(CMV)驱动发夹状shRNA转录时,shRNA要位于一个大的转录本之后才能被有效转录。基于miRNA架构环境可提高shRNA的干扰效率。构建了一个容量为1.8×10~7的基于miRNA架构的大容量随机shRNA文库。结论构建了一个大容量的新型随机shRNA文库。
- 郭倩朱宁卜萌萌郭思超闫雪静陈倩陈梅红
- 关键词：微小RNA短发夹RNA
- 一种用作阴性对照的siRNA可诱导人K562细胞向红系分化
- 2011年
- 我们发现,一种在RNA干扰实验中用作阴性对照的商业化siRNA具有明显的诱导人慢性髓性白血病K562细胞系向红系方向分化的作用.它表现为K562细胞瞬时转染该siRNA后,红系分化的特异表面标志CD235及ε-、γ-和β-珠蛋白的表达升高,GATA-2的表达降低,细胞增殖速度减慢,软琼脂克隆形成率降低,并且此过程不伴随细胞凋亡.而生物信息学分析显示,该siRNA序列与目前所有已知人类基因均无明显同源性.研究结果提示,该siRNA不适于用作红系分化实验中的阴性对照.siRNA的作用远比人们目前所知的要复杂得多,siRNA的脱靶效应应当引起研究者的足够重视,在RNA干扰实验中阴性对照siRNA的选择会极大地影响对实验结果的判读.
- 范翠青朱宁沈岩陈梅红
- 关键词：SIRNAK562细胞红系分化
- SLC30A3促进人髓性白血病细胞K562向早期红系分化被引量：1
- 2012年
- 目的研究SLC30A3在红系分化中的作用。方法在人髓性白血病K562细胞系中用质粒载体过表达SLC30A3后,检测细胞红系分化指标CD235、ε-、γ-和β-珠蛋白的表达量及细胞增殖速度。流式细胞术检测CD235的表达,荧光实时定量PCR检测珠蛋白mRNA水平,Western blot法检测转录因子GATA-2蛋白水平,MTS法检测细胞增殖速度。结果过表达SLC30A3使K562细胞的红系分化特异标志CD235的表达升高,CD235阳性细胞率由对照组的34.25%±16.89%增加至95.7%±0.14%(P<0.01),ε-、γ-和β-珠蛋白的表达明显升高,红系分化相关转录因子GATA-2的表达降低,细胞增殖速度加快。结论 SLC30A3促进人髓性白血病K562细胞系向早期红系分化。
- 董林范翠青朱宁陈梅红
- 关键词：红系分化K562细胞
- 小RNA干扰蛋白酶体亚基α7抑制K562细胞增殖被引量：2
- 2013年
- 目的运用小干扰RNA(siRNA)技术降低人髓性白血病细胞株K562细胞20S蛋白酶体亚基α7(PSMA7)基因的表达水平,探讨PSMA7表达下调对其细胞功能的影响。方法采用HiPerFect将化学合成的针对人PSMA7基因的特异性siRNA转染入K562细胞后,用Western blot法检测siRNA对PSMA7蛋白表达的抑制效果,采用MTS法及细胞计数法检测细胞增殖速率,流式细胞术检测细胞周期分布,Western blot法检测细胞周期蛋白Cyclin A、D、E的表达水平,Annexin V/FITC染色后流式细胞术检测细胞凋亡率。结果 PSMA7 siRNA转染K562细胞后使PSMA7蛋白表达水平明显下调;细胞增殖速率明显降低但无明显细胞凋亡,细胞周期中S期细胞比例减少;细胞周期蛋白Cyclin A、E表达下调。结论 PSMA7表达下调可使人髓性白血病细胞株K562细胞Cyclin A、E表达下调,使S期细胞比例降低从而抑制K562细胞增殖。
- 秦涛范翠青朱宁沈岩陈梅红
- 关键词：RNA干扰细胞周期蛋白细胞增殖
