湖南省教育厅科研基金(06C783)
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
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- 相关机构：中南大学湘南学院广州医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川芎嗪对凝血酶诱导血管内皮细胞组织因子表达的影响被引量：11
- 2009年
- 目的观察川芎嗪(TMP)对凝血酶诱导脐静脉血管内皮细胞株ECV304表达组织因子(TF)的影响。方法ECV304细胞培养采用RPMI1640完全培养基;一期凝固法测总的细胞促凝活性(PCA);RT-PCR的方法检测TFmRNA。结果凝血酶增强ECV304细胞的促凝活性(PCA),并具有明显的量-效依赖关系(r=0.9602,P<0.01)。通过乏FVII血浆与TF单克隆抗体法确认PCA来自TF活性。单用TMP(125~1000μg/ml)对ECV304细胞TF表达没有影响(P>0.05)。在给予凝血酶之前30min用TMP(125~1000μg/ml)预处理ECV304细胞,TMP可呈剂量依赖式地抑制凝血酶(20U/ml)诱导ECV304细胞PCA(r=-0.9644,P<0.01)和TFmRNA(r=-0.9576,P<0.05)增加的作用,在1000μg/ml时抑制作用达到最强;在凝血酶刺激ECV304细胞后4、6、8、10、12h,TMP(1000μg/ml)均可以抑制凝血酶诱导的ECV304细胞PCA增加,在8h时最明显(P<0.05)。结论TMP可抑制凝血酶诱导ECV304细胞TF的表达,这一作用是...
- 成春英孙勇文志斌何晓凡王谷丰林国强蒋海河唐先明贺石林
- 关键词：川芎嗪凝血酶血管内皮细胞
- 川芎嗪抑制凝血酶诱导血管内皮细胞组织因子表达的机制被引量：6
- 2010年
- 目的以前的研究已证实川芎嗪对凝血酶诱导人脐静脉内皮细胞株表达组织因子具有抑制效应。本实验进一步探讨一氧化氮及核因子κB途径在其中所发挥的作用机制。方法人脐静脉内皮细胞细胞培养采用RPMI-1640完全培养基;一期凝固法测总促凝活性;组织因子mRNA采用逆转录聚合酶链式反应方法检测;免疫组织化学染色用于研究核因子κB的移位。结果一氧化氮合酶途径阻断剂硝基左旋精氨酸甲基乙酯单独和人脐静脉内皮细胞细胞孵育时对细胞表达组织因子mRNA和总促凝活性没有明显的影响(P>0.05);硝基左旋精氨酸甲基乙酯、川芎嗪和凝血酶三者共同孵育时,川芎嗪抑制凝血酶诱导人脐静脉内皮细胞细胞组织因子表达的作用被取消(P<0.05)。免疫组织化学染色显示人脐静脉内皮细胞细胞经凝血酶处理45min后,细胞核内棕黄色着色明显,但人脐静脉内皮细胞细胞经川芎嗪处理15min后,再加入凝血酶作用45min,核内棕黄色着色则明显减少。结论一氧化氮途径参与了川芎嗪抑制凝血酶诱导血管内皮细胞表达组织因子的作用;川芎嗪能够通过影响核因子κB的活化来抑制组织因子的表达。
- 成春英孙勇文志斌何晓凡王谷丰林国强蒋海河唐先明贺石林
- 关键词：川芎嗪凝血酶一氧化氮信号转导
