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温州市科技局资助项目(H20090014)
作品数:
1
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Epac在大鼠肝纤维化模型中的动态变化
被引量:2
2011年
目的观察Epac在实验性大鼠肝纤维化过程中的动态变化。方法42只SD雄性大鼠分为对照组6只,模型组36只,模型组再按4d、1周、2周、4周、6周、8周分为6个亚组。采用腹腔注射二甲基亚硝胺建立大鼠肝纤维化模型。采用HE和Masson染色观察肝组织病理学变化,RT-PCR、免疫组织化学和Western印迹法分别检测Epacl、Epac2及TGFβI mRNA和蛋白在造模过程中的动态变化及肝组织中的定位。统计学处理采用单因素方差分析、LSD-t检验、Dunnett T3检验和Pearson直线相关分析。结果成功建立大鼠肝纤维化模型。对照组肝组织Epacl(0.03128±0.00896)和Epac2(O.03443±0.00245)蛋白主要表达于肝细胞胞质。Epacl在造模后4d(O.02397±0.00381)、1周(O.01581士0.00248)表达下降,2周后开始升高,6周时达高峰,为0.03954±0.00143,与对照组相比,差异有统计学意义(t-5.47、11.58、-6.18,均P〈0.05)。Epac2表达水平在模型组均下降,4周时达最低水平,为0.01121±0.00132,与对照组相比,差异有统计学意义(T=24.50,P%0.05)。TGFβl在模型组表达增加,4周时最明显,为0.01130±0.00103,与对照组的0.00208±0.00018相比,差异有统计学意义(t=23.36,P〈O.05)。Epacl、Epac2和TG即1mRNA的变化趋势与蛋白水平变化基本一致。相关分析显示,Epacl蛋白水平与肝纤维化病程呈正相关(rs=0.703,P〈0.01),而Epac2蛋白水平与肝纤维化病程呈负相关(rx=0.409,P〈O.05)。结论Epacl在肝纤维化形成过程中呈先下降后升高趋势,Epac2呈持续下降趋势;Epac可能参与了肝纤维化的发生发展过程。
戴志娟
陈永平
程瑗
叶超
金晓芝
林镯
张磊
谷甸娜
关键词:
二甲基亚硝胺
肝纤维化
疾病模型
动物
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