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微粒在动脉粥样硬化发生发展中的作用被引量：9: 2014年; 微粒（MP）是活化或者凋亡的细胞以出芽方式产生的微小囊状双层膜结构，没有细胞核，直径约0.4～1μm。MP的形成机制尚不完全清楚。离体试验提示，细胞激活或者凋亡时细胞膜双层磷脂结构的非对称性受到破坏，使磷脂酰丝氨酸（PS）暴露在外层，随即细胞以出芽的方式形成MP。循环中的MP来源于不同的细胞，如红细胞、粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、血小板和内皮细胞（EC），以血小板来源的MP（PMP）为最多，占循环中MP的70%～90%。其他部位也存在MP，比如动脉粥样硬化斑块，其形成的MP主要集中在斑块局部，不进入循环系统。研究发现MP生成的现象是细胞的正常生理功能，健康人群中可以检测到MP，但细胞在不同的生理、病理状态下产生的MP，在磷脂构成、表面标记物、内部的蛋白组成和基因信息上都存在差异。近年来，MP的生理、病理作用被逐渐认识，其过度产生可见于心血管疾病、肿瘤、感染及正常或者病理妊娠等多种状态，广泛参与细胞黏附、凋亡、免疫应答、血管重塑和生成、止血和血栓形成等过程。特别是MP与动脉粥样硬化斑块的形成、进展及血栓事件的关联性备受重视，本文就该部分内容进行文献综述。; 任川祖凌云郭丽君付志伟郑乐民高炜; 关键词：微粒动脉粥样硬化

氨氯地平/阿托伐他汀复方制剂对初发高血压伴边缘血脂异常患者血管内皮功能的影响被引量：21: 2014年; 目的观察氨氯地平／阿托伐他汀复方制剂对初发高血压合并边缘高胆固醇血症患者的血管内皮和动脉壁功能与解剖，以及Framingham心血管发病风险的影响。方法前瞻性人选2012年2-12月在北京大学第三医院心内科门诊就诊的57例初发1—2级高血压合并边缘高胆固醇血症的患者，予以氨氯地平／阿托伐他汀钙片5m∥10mg治疗，剔除治疗4周后血压仍≥140／90mmHg的患者，最终40例患者入选。观察治疗对血压及常规生化指标、双侧颈动脉内膜中层厚度、肱踝脉搏波速度及踝臂指数和血管内皮功能标志物一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（eNOS）和内皮素1水平的影响。结果患者年龄26—65岁，平均（48，5±9．5）岁，男性25例（62．5％）。1级高血压患者30例（75％），2级lO例（25％）。与基线相比，氨氯地平／阿托伐他汀5ms／10mg复方制剂治疗12周和24周时的收缩压[（127．544-10．02）mmHg和（124．21±9．50）mmHg比（141．74±11．64）mmHg，均为P〈0．01]，舒张压[（77．50±10．78）mmHg和（75．164-8．23）mmHg比（89．634-6．12）mmHg，P=0．02，0．00j，TCJ（4．17±0．64）mmoL／L和（4．374-0．66）mmol／L比（5．46±0．69）mmoL／L，均为P〈0．01]，LDL—C[（2．464-0．57）mmoL／L和（2．47±0．58）retool／L比（3．46±0．66）retool／L，均为P〈0．01]，TG[（1．57±0．77）mmol／L和（1．624-0．90）mmol／L比（2．044-1．50）mmol／L，P=0．07，0．01]，高敏C反应蛋白[（2．144-2．11）ms／L和（2．11±1．36）mg／L比（4．17±3．18）ms／L，P=0．03，0．00]均有明显下降。随治疗时间的延长（0周，4周，12周，24周），血清NO[（19．00±1．57）nmoL／ml，（20．784-1．35）nmol／ml，（22．674-1．37）nmol／ml，（25．234-1．42）nmol／m1]，eNOS[（17．704-1．67）U／ml，（19．044±1．19）U／ml，（24．064-1．68）U／ml，（25．614-1．70）U／m1]水平�; 任川祖凌云郑乐民郭丽君李卫虹陈宝霞付志伟高炜; 关键词：氨氯地平阿托伐他汀内皮功能

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北京市自然科学基金(7132195)

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