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鞘内应用右美托咪定改善完全弗氏佐剂诱导的大鼠慢性炎性痛行为及其机制研究被引量：2: 2014年; 目的:观察鞘内应用右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱导的大鼠慢性炎性痛行为的改善作用并探讨其机制。方法:足底注射CFA制备大鼠慢性炎性痛模型,经鞘内给予不同剂量的DEX,采用辐射热法连续观察给药后大鼠痛行为,评价单次给药后的镇痛持续时间,并计算半数有效量(50%effective dose,ED50);旷场和转棒试验观察鞘内应用不同剂量DEX对大鼠运动功能的影响;应用免疫组织化学染色和Western Blot方法观察连续给予DEXED507 d后大鼠腰膨大平面脊髓背角星形胶质细胞活化程度。结果:鞘内应用DEX呈剂量依赖性地改善CFA诱导的大鼠辐射热痛敏且不影响运动功能;鞘内持续应用DEXED50可产生持久的镇痛效应;免疫组织化学染色和Western Blot结果均表明,与对照组相比,持续给药7 d后慢性炎性痛大鼠腰膨大平面脊髓背角星形胶质细胞的活化程度显著减轻(P<0.05)。结论:鞘内应用DEX可剂量依赖性改善CFA诱导的大鼠慢性炎性痛,连续给药可产生持久的镇痛效果,其机制可能与抑制脊髓星形胶质细胞活化有关。; 吴黄辉尹俊滨陈宇陈国忠; 关键词：鞘内给药完全弗氏佐剂痛行为

新型肾素抑制剂阿利吉仑临床应用的研究进展被引量：3: 2013年; 许多心血管疾病和肾脏疾病的病理生理过程都伴有肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的激活。在高血压的治疗方案中，血管紧张素转化酶抑制剂（ACEIs）和血管紧张素受体阻滞剂（ARBs）成为一线用药。长期以来肾素被认为是RAAS中最经典、最合乎逻辑的药物靶标，然而，首个肾素抑制剂阿利吉仑在2007年才被批准用于高血压疾病的治疗。近年来阿利吉仑良好的血压控制效果及脏器保护效应备受关注。因阿利吉仑能更完全地抑制RAAS，以其为基础的联合用药方案对于预防高血压并发症业已取得良好效果。本文就近年来阿利吉仑在临床应用中的研究进展进行综述。; 吴黄辉胡伟陈国忠王玉同; 关键词：阿利吉仑肾素血管紧张素系统

局麻药神经毒性的研究进展被引量：14: 2013年; 自1864年可卡因首次成功应用于眼科手术的表面麻醉以来，局麻药临床应用已超过一个多世纪的历史。局麻药神经传导阻滞麻醉的功效已在临床实践中获得广泛认可，但其所引起的神经功能障碍也引起越来越多麻醉医师的关注。本文就局麻药神经毒性影响因素和机制研究进行综述，为局麻药安全有效地应用于临床及其神经毒性的深入研究提供资料。; 吴黄辉陈国忠王玉同; 关键词：局麻药神经毒性

全麻药对脑发育期神经毒性的研究进展被引量：3: 2013年; 在全麻药应用于临床的150余年历程中，最初认为当全麻药消退时大脑可恢复至麻醉前状态，但越来越多实验证据表明这一观点是错误的。2003年，Jevtovic-Todorovic等[1]用咪达唑仑、氧化亚氮复合异氟醚麻醉7日龄大鼠，引起广泛脑神经元凋亡，使反映学习、记忆可塑性的海马突触传递长时程增强（long term potentiation，LTP）受到抑制，随后出现空间与学习记忆能力进行性减退。包括非人灵长类在内的其它种属动物也相继证实，全麻药可改变发育期脑的形态和功能。; 王丽萍陈国忠; 关键词：全麻药发育期神经毒性学习记忆能力脑神经元凋亡非人灵长类

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福建省重点科技计划项目(2012Y0054)