引进国际先进农业科技计划(2009-Z18)
- 作品数：15 被引量：106H指数：7
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- 豆梨辐照效应研究被引量：1
- 2010年
- 用辐射剂量为10、20、30、40 Gy的60Co射线对豆梨的叶片和叶片诱导的愈伤组织进行辐射处理,研究了辐照处理对叶片愈伤组织分化率、叶片与愈伤组织的组织褐化率、芽再生分化率、分化芽的数量以及再生苗继代培养成活的影响。结果表明,60Co射线对叶片愈伤组织分化、辐照组织的褐化、分化能力均有影响。低剂量（10 Gy）促进叶片愈伤组织的形成,而高剂量则起抑制作用。随着辐照剂量的增加,叶片和愈伤组织的褐化程度均加重,而分化能力减弱,再生苗继代培养成活率降低。适宜豆梨叶片和愈伤组织辐射诱变的辐照剂量为20~30 Gy。
- 李晓刚王宏伟杨青松王中华
- 关键词：豆梨愈伤组织
- 梨品种对枝干轮纹病的抗性及其遗传规律研究被引量：9
- 2009年
- 对3个系统的49个梨品种和10个杂交组合827个单株杂种苗进行了枝干轮纹病田间发病状况调查。品种鉴定结果表明:梨不同种群间抗性存在较大差异,砂梨抗性最强,其次是白梨,西洋梨抗性最差。砂梨品种间对梨轮纹病抗性也存在较大差异,翠冠、黄冠、圆黄等品种对枝干轮纹病具有较强的抗性;西子绿、筑水易感病。杂种苗鉴定表明:梨对轮纹病的抗性是由多基因控制的数量性状。亲本均为感病品种时,后代感病单株比例高,亲本之一为抗病亲本,可提高抗病单株比例,抗病亲本作母本可获得更高比例的抗病后代。
- 李晓刚杨青松蔺经王中华盛宝龙常有宏
- 关键词：轮纹病抗性
- 套袋对翠冠梨叶片光合特性及果实品质的影响被引量：3
- 2010年
- 为进一步明确果实套袋对翠冠梨光合特性及果实品质的影响,测定了套袋与不套袋梨树外围新梢和内膛短枝叶片的净光合速率(Pn)日变化规律、光响应曲线(Pn-PFD)和C02响应曲线(Pn-Ci)变化规律,同时对相应部位的果实品质进行了调查。结果表明:果实套袋对树体外围叶片光合特性无显著影响,但对树体内膛叶片的光合特性影响显著;与对照相比,套袋使内膛叶片的光量子通量密度(PFD)、日均净光合速率(DMPn)、光合能力(Pc)、光补偿点(Lc)、光饱和点(Lm)、表观量子效率(AQY)和羧化效率(CE)显著降低,但对CO2饱和点(CSP)、CO2补偿点(CCP)、Rubisco最大羧化效率、RuBP最大再生速率无显著影响;套袋使内膛和外围果实的硬度、石细胞含量和可滴定酸含量升高,使可溶性固形物含量降低,但对单果重无显著影响。可见,果实套袋能明显降低树体内膛的光合有效辐射,使内膛叶片的光合能力降低,从而导致果实品质下降。
- 蔺经杨青松王中华李晓刚付蓉常有宏
- 关键词：翠冠梨果实套袋净光合速率果实品质
- 黄冠梨叶片再生体系的建立被引量：3
- 2010年
- 以黄冠梨试管苗为材料,探讨了不同浓度TDZ与IAA组合、TDZ与NAA的组合以及6-BA与IAA的组合,以及不同叶片放置方式对黄冠梨再生的影响。结果表明:TDZ与IAA组合诱导叶片再生效果最好,TDZ与NAA的组合优于6-BA与IAA的组合;叶片放置方式对再生率影响不大。在NN69+TDZ 5.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L培养基中暗培养21 d后,叶片再生率最高,平均再生率为77.10%,平均每个外植体再生芽数为5.33个。
- 张玉娇李晓刚蔺经王宏伟常有宏
- 关键词：黄冠梨叶片
- 梨花期与成熟期遗传规律研究被引量：8
- 2010年
- 以梨8个组合445个单株为试材,研究了花期与成熟期的遗传规律。结果表明:梨花期和成熟期属数量性状,受多基因控制,不同组合花期的遗传传递力均在96%以上,生育期在99%以上。花期和成熟期遗传表现为亲母本的趋势,梨花期狭义遗传力h2=0.94,果实成熟期的狭义遗传力h2=0.38。因此花期、成熟期遗传的主要成分是加性效应,杂交后代花期及果实成熟期的差异在很大程度上由遗传因素决定。
- 李晓刚杨青松蔺经盛宝龙
- 关键词：花期果实成熟期狭义遗传力加性效应基因控制
- 套袋对翠冠梨果实外观色泽及糖、酸含量的影响被引量：22
- 2010年
- 以‘翠冠’梨为试材,采用CIELAB表色系统和液相色谱测定,比较了套蜡质双层袋(B-1)、防水胶双层袋(B-2)、纸+膜双层袋(B-3)、腊质+防水胶双层袋(B-4)和普通双层袋(B-5)和未套袋(CK)的果实外观色泽和糖、酸含量的变化。结果表明,套袋使果皮的L值和a值增大,b值减小,颜色变浅。套袋能明显减小果锈指数,5种纸袋处理效果为B-1>B-2>B-3>B-4>B-5。套袋果实糖含量降低,果实中的糖以蔗糖和山梨醇为主,其次为果糖和葡萄糖。各套袋处理总糖含量大小顺序为B-1>B-3>B-4>B-2>B-5;套袋果实酸度比未套袋增加,果实中酸含量以苹果酸和柠檬酸为主,其次草酸和奎尼酸。各套袋处理总酸含量大小顺序为B-4>B-3>B-5>B-2>B-1。综合比较外观及品质分析可以得出,要生产外观优良的‘翠冠’梨,外观色差△Eab指标应大于3.0,5种纸袋果实品质以套B-1纸袋的最好,其次为B-4>B-2>B-3>B-5。
- 盛宝龙蔺经程进杨青松李晓刚李慧王中华付蓉
- 关键词：翠冠梨套袋
- 豆梨半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆及胁迫表达被引量：2
- 2011年
- 采用RT-PCR结合RACE技术,从中国梨砧木——豆梨成熟种子中克隆获得豆梨半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因（PcCPI）的cDNA全长序列,并通过半定量RT-PCR分析不同胁迫处理对该基因表达水平的影响.结果表明：（1）PcCPIcDNA序列长度为980 bp,开放阅读框78~812 bp,编码的多肽由信号肽（29个氨基酸）和成熟肽（216个氨基酸）组成,具有3个植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因家族的高保守特征序列模式——LARFAVQEHN、QX-VXG和YQAKVWVKPW.（2）该蛋白与蔷薇科植物的CPI蛋白处于系统发育树的同一分支,且与苹果CPI蛋白的一致性最高（95.9%）.（3）半定量RT-PCR结果显示：PcCPI基因在豆梨叶片中为诱导型表达,在人工模拟逆境条件下（包括喷施50μmol/L MeJA或100μmol/L ABA、刀片2次机械损伤2、00 mmol/L NaCl胁迫、4℃低温或30℃高温胁迫）处理4 h后,豆梨叶片中PcCPI基因表达量明显上升,表明该基因参与了豆梨对生物或非生物胁迫的防御机制.
- 李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙
- 关键词：豆梨半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆
- 杜梨CPI基因的克隆、序列分析及表达被引量：8
- 2011年
- 植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cysteine proteinase inhibitor,CPI)在植物的抗逆基因工程中发挥着越来越重要的作用,分离和克隆植物CPI基因进而研究该基因的功能是植物抗逆基因工程研究的热点。为从分子水平上揭示CPI基因在杜梨防御机制中所起的作用,利用RACE和PCR方法,从杜梨种子中克隆CPI基因的cDNA和DNA序列,并采用跨内含子表达引物进行半定量RT-PCR来分析该基因在不同胁迫条件下的表达情况。结果表明:PbCPI基因cDNA长度为987 bp,开放阅读框包含738个核苷酸,编码1个由信号肽(26个氨基酸)和成熟肽(219个氨基酸)组成的多肽。该多肽预测的等电点为6.68,估计的相对分子质量为27 190。其对应基因组DNA序列由3个外显子(1～302 bp,401～772 bp,1 615～1 897 bp)和2个内含子(303～400 bp,773～1 614 bp)组成。通过PSORT进行亚细胞定位分析发现PbCPI蛋白位于内质网上。PbCPI基因编码的多肽具有植物CPI产生抑制活性所必需的一级结构:2个甘氨酸残基(Gly46-Gly47)、假定的反应域QXVXG(Q90-V91-V92-A93-G94)和A/PW基序(P120-W121);并包含植物CPI家族高度保守的特征序列模式LARFAVQEHN、QVVAG和YQAKVWVKPW。进化树分析表明PbCPI和蔷薇科植物CPI蛋白位于分子进化树的同一发育分支上,并且与苹果MdCPI(AAO19652)蛋白具有较高的一致性(95.92%)。杜梨叶片中PbCPI为诱导型表达,高温(30℃)、低温(4℃)、NaCl、机械损伤、MeJA或ABA处理4 h后其表达量明显上调,即其对温度胁迫、盐碱、机械损伤和外源激素处理均存在转录响应,这表明该基因参与了杜梨对生物或非生物胁迫的防御机制。
- 李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙
- 关键词：杜梨半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆
- 果实套袋对梨果台枝叶片光合作用的影响被引量：6
- 2010年
- 研究分析了果实套袋对华山、翠冠和丰水3个砂梨品种果台枝叶片光合作用的影响。结果表明:果台枝果实套袋后,枝上叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)均显著下降,而胞间CO2浓度(C i)没有较大差异,可能与果实套袋后"库"力减弱有关。
- 王中华蔺经李晓刚杨青松付蓉李慧盛宝龙常有宏
- 关键词：果实套袋梨果叶片光合作用叶片净光合速率翠冠
- 翠冠梨PG基因家族两成员的克隆及其表达与货架期果实软化的关系被引量：4
- 2012年
- 以早熟砂梨翠冠果实为材料,克隆了多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因家族中的两成员PpPG1和PpPG2。PpPG1cDNA序列全长1 793 bp,开放阅读框为287～1 666 bp,DNA序列长2 757 bp,包括8个外显子和7个内含子,编码一个含有459个氨基酸残基的蛋白,预测的等电点(pI)为8.47,估计的相对分子质量为49.45 ku。而PpPG2 cDNA序列全长1 671 bp,开放阅读框为120～1 316 bp,DNA序列长2 566 bp,包括3个外显子和2个内含子,编码一个含有398个氨基酸残基的蛋白,预测的等电点(pI)为7.34,估计的相对分子质量为41.14 ku。PpPG1和PpPG2都含有糖苷水解酶Glyco_hydro_28亚家族和多聚半乳糖醛酸酶保守域,它们分别位于系统进化树的两个不同发育分枝上。在夏季货架期,PpPG1和PpPG2基因的表达丰度先上升,PpPG1在采后16 d表达量达到峰值,PpPG2在采后8 d达到峰值,然后均下降;施加1-MCP处理后,PpPG1的表达不受影响,采后8 d的表达丰度下降,PpPG2的表达峰值延后,到采后16 d才达到表达高峰。与此同时,果实PG活性上升速度减缓,乙烯释放速率下降,硬度下降速度减缓。上述结果表明,PpPG1与PpPG2为多聚半乳糖醛酸酶基因家族的不同成员,它们的表达均受乙烯调控,并且PpPG1和PpPG2都与翠冠梨在货架期的果实软化相关。
- 李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙
- 关键词：砂梨多聚半乳糖醛酸酶
