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中国海南三亚大珠母贝不同年代种群的遗传变异研究被引量：7: 2011年; 利用10个多态微卫星标记对中国海南三亚海域大珠母贝（Pinctada maxima）3个不同年代（2007、2009和2010）群体的遗传变异进行了分析，每个群体30个样品。10个位点共扩增出60个等位基因，平均每个位点6（2—8）个，3个群体分别丢失了1、2和4个稀有等位基因。平均期望杂合度（Hc）、平均多态信息含量（PIC）、平均Shannon多样性指数均呈下降趋势。各群体均存在一定程度的杂合子缺失。30个数据中（3个种群×10个位点）有18个偏离了Hardy—Weinberg平衡。两两群体间的平均近交系数（FIS）介于0．2273～0．2601之间，平均遗传分化指数（FST）介于0．0204～0．0462，遗传分化显著（P〈0．01）。结果表明，3个年代群体遗传多样性水平已经出现了逐渐降低的趋势，遗传结构存在显著差异，近交程度增加，因此，人工繁育工作中应注意避免近亲繁殖和遗传多样性的降低。; 柳明喻达辉黄桂菊卢传亮; 关键词：大珠母贝微卫星

大珠母贝微卫星DNA标记的分离与筛选被引量：11: 2010年; 采用生物素标记的（CA）15探针和磁珠富集法构建了大珠母贝（Pinctada maxima）微卫星DNA文库，随机挑选1200个菌落，经PCR筛选得到298个候选克隆，成功测序246个，分析获得251个微卫星序列，其中完美型、非完美型和混合型分别占63％、32％和5％。除探针中使用的CA重复外，还得到AT、GT、TC、AG、GC、TAA、CAA、AGG、GATA、GACA、GTGC、CGTC、GACG、CTGT等重复序列。设计引物90对，挑选其中30对合成并筛选出21对能在大珠母贝基因组有效扩增的引物。种群PCR扩增后利用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行检测，获得了10个多态位点，共检测出59个等位基因，片段长度范围为133～444bp。各位点等位基因数2～8个，平均等位基因数5．9个；有效等位基因数为1．3423-6．0000，平均为4．1240；多态性信息含量（CPI）为0．2225-0．8118，平均0．7179；期望杂合度（Hc）为0．2593-0．8475，平均0．7179；观测杂合度（H0）为0．3000-0．8000，平均0．5333。这些微卫星多态性标记的获得，为进一步开展大珠母贝遗传育种、保护生物学和种群遗传多样性等研究奠定了一定基础。; 柳明喻达辉黄桂菊; 关键词：磁珠富集法微卫星

大珠母贝(Pinctada maxima)α-淀粉酶基因克隆及其内含子分析: α-淀粉酶广泛分布于动物、植物和微生物中,是贝类软体动物主要的消化酶,对贝类生长有重要影响。本文首次获得大珠母贝α-淀粉酶基因(命名为pmAMY,GenBank注册号:HtM989014),其cDNA全长1,732 bp...; 潘俐玲黄桂菊成书营王晓宁喻达辉; 关键词：大珠母贝 Α-淀粉酶基因外显子内含子; 文献传递

珍珠贝prismalin-14基因的组织表达与钙沉降抑制的比较分析: 2012年; 对大珠母贝(Pinctada maxima)和合浦珠母贝(Pinctada fucata)的棱柱层形成相关基因prismalin-14的组织表达和碳酸钙沉降抑制进行了比较研究。选取编码prismalin-14蛋白的cDNA序列插入pET-32a质粒,构建表达载体,通过IPTG诱导、亲和层析柱纯化,成功获得预期大小的融合蛋白并用于碳酸钙沉淀的抑制试验。结果表明,大珠母贝的prismalin-14蛋白对碳酸钙沉降的抑制能力比合浦珠母贝弱。组织特异性表达表明,prismalin-14基因在外套膜的表达量远高于其他组织。对大珠母贝外套膜3个不同部位的荧光定量PCR表明,prismalin-14基因在大珠母贝外套膜边缘表达量最高,在外套膜皮质部和外套膜中心表达量较低,与合浦珠母贝的表达模式相似。; 王晓宁黄桂菊潘俐玲成书营喻达辉; 关键词：大珠母贝合浦珠母贝

大珠母贝prismalin-14基因与基因组序列克隆及SNP位点分析: prismalin-14是调控贝类棱柱层形成的重要基因之一,对于贝壳棱柱层的沉积速度有着重要的影响。本研究利用大珠母贝为材料通过聚合酶链式反应(PCR)扩增得到大珠母贝prismalin.14的cDNA序列(GenBan...; 王晓宁黄桂菊潘俐玲成书营喻达辉; 关键词：大珠母贝基因组序列; 文献传递

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