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丝素肽和β-环糊精包合作用及表面活性剂影响被引量：2: 2009年; 在pH为2和包合时间是60min的最佳条件下,采用光谱法(荧光光谱与紫外-可见光谱)测得β-环糊精(β-CD)与丝素肽构成的包合体系包合比均是2∶1,平均包合常数是3.3×105。两种阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠对包合体系有阻抑作用,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和非离子表面活性剂"平平加O"对包合体系没有影响。; 马明明; 关键词：丝素肽 Β-环糊精包合光谱法

兰纳素在米勒兰LTD辅助下染羊毛的新工艺研究: 2009年; 研究了在兰纳素系列染料染羊毛工艺中采用新型羊毛低温促染剂米勒兰LTD。结果显示:在米勒兰LTD用量为2%(owf)的最佳条件下,无须改变常规工艺,兰纳素染料对羊毛的染色温度可由常规98℃降到85℃;低温染色后羊毛毛条单色染色得色量、手感、牢度和拼色性能均达到或超过常规工艺水平。; 马明明夏文杰刘俊红同帜陈立成; 关键词：兰纳素染料羊毛低温染色

零流电位法研究孔雀石绿与牛血清白蛋白相互作用的结合参数被引量：1: 2012年; 用一种新的电化学方法 -零流电位法(zero current potentiometry)研究了铅笔芯电极表面的孔雀石绿膜与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。在浓度为4×10-7～4×10-8mol.L-1的牛血清白蛋白溶液中,孔雀石绿的零流电位值Ezcp与牛血清白蛋白浓度的对数㏒[BSA]符合下列线性关系:Ezcp(V)=0.1424+0.012㏒[BSA](R=0.992,n=5)。由此计算出孔雀石绿与牛血清白蛋白的表观结合常数β为(2.5±1)×104L.mol-1,结合比m为0.8±0.2。; 赵伟丽马明明; 关键词：孔雀石绿牛血清白蛋白

几种光谱法研究牛血清白蛋白与胭脂红作用被引量：1: 2011年; 采用荧光发射光谱研究了牛血清白蛋白与胭脂红相互作用的发射光谱特征,计算了不同温度下二者结合常数KA、结合位点数n、热力学参数ΔGΘ、ΔSΘ、ΔHΘ及室温下牛血清白蛋白与胭脂红的能量转移距离。结果显示,胭脂红有效猝灭牛血清白蛋白内源荧光是通过范德华力和氢键作用使牛血清白蛋白分子与胭脂红分子结合为配合物造成的;4种氨基酸(脯氨酸、精氨酸、赖氨酸和甘氨酸)的存在均能使二者结合常数下降。应用同步荧光、瑞利共振散射光谱技术表征,发现牛血清白蛋白与胭脂红相互作用后牛血清白蛋白的色氨酸和酪氨酸残基位于疏水性比较弱的区域。; 马明明同帜; 关键词：胭脂红牛血清白蛋白

酸性大红3R与-β环糊精包合体系的光谱研究及应用被引量：2: 2008年; 采用荧光光谱与紫外-可见光谱研究β-环糊精与工业染料酸性大红3R形成的包合体系.在包合体系最大吸收波长506 nm、最佳pH值5.0和最佳包合时间40 min条件下,根据Benesi-Hildebrand方程,测定计算出β-环糊精与酸性大红3R的包合比是21∶,包合常数是1.22×106 L2/mol2.考察了不同类型表面活性剂[十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及平平加O]对包合体系光谱的影响,阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂对包合体系的光谱无影响,而阳离子表面活性剂会改变其光谱特征.同时将SDS、SDBS和平平加O分别应用于酸性大红3R-β-环糊精染色体系中上染柞蚕丝,不匀率均下降.; 马明明樊增禄同帜宋俊峰; 关键词：Β-环糊精包合

方波伏安法测定孔雀石绿上染率被引量：3: 2008年; 采用循环伏安法和方波伏安法研究了阳离子染料孔雀石绿(MG)在H2SO4底液(pH1.0)中的电化学行为。在0.1V/s的扫描速率下,MG在碳糊电极上显示一个不可逆氧化峰:0.82V(Pa,2);一对准可逆氧化还原峰:0.51V(Pa,1)、0.48V(Pc)(Epvs.SCE)。在0.05～0.9V/s的扫速范围内,3个峰的峰电流与扫速的平方根都成正比,表明MG的电氧化还原过程均受扩散控制。计时库仑法测得MG的扩散系数为2.31×10-7cm2/s,表面覆盖度是1.18×10-11mol/cm2。还原峰Pc的峰电流与MG的浓度在8.00×10-6～1.00×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.6μmol/L(S/N=3),染色工艺中常用的匀染剂"平平加O"和MG染色体系中常见的无机离子不干扰测定。本方法用于测定MG上染腈纶的上染率,结果与分光光度法一致。; 马明明宋俊峰樊增禄同帜; 关键词：孔雀石绿方波伏安法上染率

酸性大红3R的电化学研究及应用被引量：4: 2008年; 采用循环伏安法和方波伏安法考察了酸性大红3R在碳糊电极上的伏安行为和反应机理。当扫描速率为0.1 V/s时,在pH 1的0.05 mol/L H2SO4支持电解液中,酸性大红3R有一对峰电位分别是0.74 V和0.72 V（vs.饱和甘汞电极）的氧化峰和还原峰,并且显示吸附控制的2电子单质子的准可逆氧化还原过程。在最佳实验条件下,酸性大红3R的方波氧化峰峰电流与其浓度在2.12×10^-5-3.39×10^-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为8.35×10^-6mol/L,由此建立测定酸性大红3R含量的方波伏安法。该方法可用于计算酸性大红3R常规染羊毛与蚕丝的上染率,测定结果与分光光度法一致。; 马明明宋俊峰; 关键词：方波伏安法上染率

Minitab软件确定电镀镍钯金引线框架银胶扩散因素被引量：5: 2011年; 电镀镍钯金引线框架工艺流程繁琐,所用的导电银胶在其每一个工艺步骤都有可能使引线发生银胶扩散现象,导致产品报废。为了减少实验盲目性和不必要的经济损失,采用Minitab软件中的Plackett-Burman设计方法,对可能影响电镀镍钯金引线框架银胶扩散的20个工艺因素进行筛选,得出钯厚度、镍厚度、镀金占空比、钯比重、镀镍后酸洗盐酸体积分数和钯含量为影响银胶扩散的主要工艺参数。运用Minitab软件的田口方法优化了上述6个工艺参数,得到最佳工艺值分别是:钯厚度0.8mil,镍厚度40mil,镀金占空比0.65,镀钯液比重10.5,后酸洗盐酸体积分数0.125,钯缸中钯含量5.0g/L。单样本T方法验证的结果令人满意。; 马明明同帜席小云刘波涛; 关键词：PLACKETT-BURMAN设计田口方法

零流电位法研究乙醇与聚丝素肽结合反应的动力学方程: 2012年; 采用电化学聚合方法,以丝素肽为单体在铅笔芯电极表面上合成聚丝素肽。用零流电位法研究了聚丝素肽与乙醇结合反应的动力学方程,聚丝素肽与乙醇结合反应符合一级动力学方程:ln(1-τi)=-k[EtOH]0ti(其中1-τi=Ezcp,τi-Ezcp,τ=1/Ezcp,τ=0-Ezcp,τ=1),速率常数k为4.25×103s-1,半衰期t1/2为1.63×10-4s。; 杨家彪马明明; 关键词：乙醇动力学参数

溶菌酶与胭脂红作用的光谱法研究被引量：1: 2012年; 在pH7.0的PBS缓冲液中,采用荧光发射光谱研究了溶菌酶与胭脂红相互作用的发射光谱特征,计算了不同温度下二者结合常数KA、结合位点数n、热力学参数△GΘ、△SΘ、△HΘ及室温下溶菌酶与胭脂红的能量转移距离。考察了不同表面活性剂和离子液体存在下溶菌酶与胭脂红结合常数的变化情况。结果显示,胭脂红有效猝灭溶菌酶内源荧光是通过范德华力和氢键作用,使溶菌酶分子与胭脂红分子结合为配合物造成的。同步荧光、瑞利共振散射光谱研究显示:与胭脂红相互作用后,溶菌酶的色氨酸和酪氨酸残基位于疏水性比较弱的区域。; 马明明同帜叱雪敏杨家彪; 关键词：光谱技术胭脂红溶菌酶

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陕西省教育厅自然科学基金(07JK254)

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