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Carba NP试验用于检测肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的评价被引量：6: 2016年; 目的评价CarbaNP试验检测碳青霉烯类非敏感的肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的效果。方法采用CarbaNP试验和改良的Hodge试验检测解放军第一一七医院2010年1月至2014年12月临床标本中分离的253株碳青霉烯类非敏感的肠杆菌科细菌，以PCR基因检测结果为金标准，采用SPSS19．0版本软件对其进行x。检验。结果253株碳青霉烯类非敏感的肠杆菌科细菌，用改良Hodge试验检出188株阳性，65株阴性；CarbaNP试验检出175株阳性，77株阴性，1株无效；PCR法检测碳青霉烯酶耐药基因，177株阳性，76株阴性。CarbaNP试验的敏感度为98．9％（175／177），改良的Hodge试验的敏感度为98．3％（174／177），两者差异无统计学意义（x2=0．5，P=0．48）；CarbaNP试验的特异度为100．0％（76／76），改良的Hodge试验的特异度为81．6％（62／76），CarbaNP试验明显优于改良的Hodge试验（x2=12．1，P〈0．05）。CarbaNP试验阳性出现时间以产KPC型酶菌株最快。结论CarbaNP试验快速简便，具有很好的敏感度和特异度，但还存在不足有待进一步完善。; 杨燕陈坚孙倩林迪成军孙长贵; 关键词：肠杆菌科细菌微生物敏感性试验

碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌基因型检测和同源性分析被引量：35: 2013年; 目的探讨临床分离的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌基因分型和菌株同源性。方法收集2011年1月至2012年6月临床分离的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌175株，采用MIC法检测菌株对药物的敏感性，纸片法表型确证试验检测超广谱β内酰胺酶（ESBL），改良Hodge试验检测碳青霉烯酶表型，PCR、DNA测序以及BLAST比对等方法确定菌株耐药酶基因型，重复序列聚合酶链反应（REP—PCR）分析菌株同源性。结果175株肺炎克雷伯菌中Hodge试验阳性140株，阳性率80．0％（140／175）。102株携带blaKPc-2基因，占58．3％（102／175），6株携带blalMP-4基因，占3．4％（6／175）。11．4％（20／175）菌株携带blaDHA-1基因。28．6％（50／175）菌株ESBL表型试验阳性。有89．1％（156／175）菌株携带bla…基因，63．4％（111／175）菌株携带blaTEM基因，50．3％（88／175）菌株携带blaCEx-M基因。66．9％（117／175）菌株同时具有3种以上耐药基因。REP—PCR指纹图谱扩增条带数3—8条，产物最长1600bp，最短200bp，分为12个谱型，其中以G型为主，有71株（40．6％），其次为F型有35株（20．0％）。结论碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌以blaKPC-2基因型为主，其次为blaIMP-4基因型；ESBL以blaCRX-14基因型为主。在某些医院存在克隆株流行，北京A医院与杭州地区流行株不同，北京A医院以G型为主，杭州地区以F型为主。f中华检验医学杂志，2013，36：318—323）; 杨丽君陈坚杨燕林迪成军陈东科曾贤铭孙长贵; 关键词：克雷伯菌基因型

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南京军区医学科技创新课题(102037)

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