黑龙江省自然科学基金(D201165)
- 作品数：5 被引量：38H指数：3
- 相关作者：宋汉君李丽疆吕少春韩曦尹兴忠更多>>
- 相关机构：佳木斯大学佳木斯大学附属第一医院深圳市宝安区人民医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省大学生创新创业训练计划项目黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR4与NLRP3的交叉调控信号在高尿酸血症炎症反应中的作用被引量：7
- 2019年
- 目的研究Toll样受体(TLR) 4和NOD样受体蛋白(NLRP) 3调控的信号通路在原发性高尿酸血症(HUA)炎症反应中的作用。方法 HUA患者75例为HUA组,健康对照45例为HC组,提取两组外周血单个核细胞,利用Western印迹检测两组TLR4、NLRP3、核因子(NF)-κB、白细胞介素(IL)-1β的蛋白表达情况,酶联免疫吸附(ELISA)实验检测两组血浆IL-1β、IL-6、TNF-α水平。结果 HUA组TLR4、NLRP3、NF-κB、IL-1β蛋白表达水平明显高于HC组,血浆IL-1β、IL-6、TNF-α等炎性细胞因子表达显著高于HC组(均P<0. 05)。结论原发性HUA患者外周血单个核细胞中TLR4、NLRP3调控的关键信号蛋白表达上调,血浆炎性细胞因子明显增多,TLR4、NLRP3可能通过调节炎症反应参与原发性HUA疾病进程。
- 王茉琳李晓光王建杰宋汉君关宝生逄德志
- 关键词：TOLL样受体4炎症高尿酸血症
- 红景天苷诱导小鼠肝癌细胞凋亡作用的机制被引量：9
- 2015年
- 目的探讨红景天苷诱导小鼠肿瘤细胞凋亡的形态特征及其诱导细胞凋亡分子的机制。方法建立小鼠肝癌细胞(Hep A)模型,随机分为模型对照组、环磷酰胺组(CTX组)、红景天苷组(Sa组),分析红景天苷对肿瘤组织凋亡形态以及凋亡抑制基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平的影响。结果经红景天苷处理的肿瘤细胞凋亡数量较对照组多,细胞凋亡指数达到20.16%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),Bcl-2表达减少而Bax表达增加。结论红景天苷通过诱导细胞凋亡抑制肿瘤细胞生长,诱导凋亡的机制为激活凋亡的线粒体途径。
- 宋汉君吕少春李丽疆
- 关键词：红景天苷肝癌细胞凋亡
- 芳香化酶基因敲除小鼠肝组织PPARα表达及与肝脂肪变性的关系被引量：2
- 2012年
- 目的研究PPARα缺乏对ArKO小鼠肝脏脂质代谢的影响。方法将实验小鼠分为WT组、ArKO组、PPARαKO组、ArKO/PPARαKO组,采用QRT-PCR法分析Gluk、PEPCK、G6pase、GLUT2、Pyrk五种基因在四组小鼠肝组织中的mRNA表达水平。结果 5月龄时,与WT组比较,其余三组小鼠体重均不同程度增加,且肝脂肪变性程度亦较WT组严重,ArKO/PPARαKO组肝脂肪变性程度最严重。Gluk、PEPCK和G6pase在后三组小鼠肝组织中的表达水平均明显高于WT组,且ArKO/PPARαKO组均较ArKO组显著增高(P<0.05)。Gluk表达水平在ArKO组和PPARαKO组无明显差异(P>0.05);PEPCK表达水平在PPARαKO组较ArKO组明显增高(P<0.01);G6pase表达水平在ArKO组较PPARαKO组增高(P<0.05)。然而,在四组实验小鼠中,GLUT2和Pyrk基因表达水平无明显差异。结论在雌激素缺乏的小鼠体内,肝细胞的脂质代谢受益于PPARα的调节;芳香化酶基因敲除小鼠体内缺乏PPARα可加重肝脂肪变性。
- 宋汉香王淑秋吕少春户田藤巳西原利治鲁燕宋汉君
- 关键词：肝脂肪变性雌激素
- 红景天苷的抗肿瘤作用被引量：17
- 2011年
- 目的探讨红景天苷对HepA荷瘤小鼠T细胞表面分化抗原、体外细胞杀伤功能以及肿瘤抑瘤率的影响及可能的作用机制。方法取以HepA细胞株接种的种鼠腹水进行稀释,并接种于实验小鼠,制备HepA荷瘤小鼠模型,随机分为生理盐水组(对照组)、环磷酰胺组(药物组)、红景天苷组,进行免疫荧光术、流式细胞术、CTL诱导实验,并测定抑瘤率。结果红景天苷组中的总T细胞百分率为63.2%,高于对照组(55.2%);红景天苷组中的CTL细胞对HepA肿瘤细胞的体外杀伤活性为27.2%,高于对照组(22.2%)。红景天苷组的总抑瘤率为47.3%。结论红景天苷具有提高特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和非特异性杀伤细胞(NK)活性,抑制HepA肿瘤细胞增殖的作用。
- 宋汉君吕少春李丽疆刘东璞尹兴忠韩曦
- 关键词：红景天苷肿瘤T淋巴细胞
- 基质金属蛋白酶-2与2型糖尿病大血管病变的研究进展被引量：3
- 2013年
- 基质金属蛋白酶（MMPs）是一类与降解细胞外基质（ECM）有关的蛋白水解酶家族，参与2型糖尿病（T2DM）大血管病变的发生、发展。作为家族中重要的一员，MMP-2表达及作用广泛，对其研究也越来越深入。糖尿病大血管病变的病变基础均为动脉粥样硬化（AS）。导致AS形成和发展的因素很多，多项研究指出，MMPs在其中发挥重要的作用。本文就近年来国内外的相关研究展开综述。
- 王海娇李丽疆宋汉君
- 关键词：基质金属蛋白酶-22型糖尿病大血管病变
