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国家自然科学基金(30872223)

作品数:12 被引量:49H指数:3
相关作者:童贻刚安小平李存米志强张宝中更多>>
相关机构:军事医学科学院华南农业大学新疆农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生电子电信农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 9篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇电子电信
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇病毒
  • 2篇球蛋白
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫球蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇分泌
  • 2篇高通量
  • 2篇高通量测序
  • 2篇CHO细胞
  • 2篇病毒载体
  • 2篇测序
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚免疫球蛋...
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选

机构

  • 9篇军事医学科学...
  • 3篇华南农业大学
  • 2篇新疆农业大学
  • 2篇陕西师范大学
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 9篇童贻刚
  • 7篇安小平
  • 6篇李存
  • 6篇米志强
  • 5篇张宝中
  • 4篇范华昊
  • 4篇刘大斌
  • 4篇黄芬
  • 4篇陈斌
  • 3篇李建彬
  • 3篇姜焕焕
  • 3篇王娟
  • 2篇王晓娜
  • 2篇王盛
  • 2篇方祥
  • 2篇何彰华
  • 2篇冉多良
  • 1篇刘恩梅
  • 1篇庄璐
  • 1篇刘玮

传媒

  • 3篇生物技术通讯
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇生物信息学
  • 1篇Journa...
  • 1篇Virolo...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
过表达热休克蛋白70提高CHO细胞表达抗体的能力被引量:3
2011年
通过在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中过表达热休克蛋白70以提高其表达抗体的能力。首先从中国仓鼠基因组DNA中扩取HSP70基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1-HSP70,再将重组质粒稳定转染到CHO/dhfr-细胞中,筛选获得稳定的细胞系,运用RT-qPCR检测和Western blot分析HSP70基因的过表达。在过表达HSP70的CHO细胞组和对照细胞组(转染空载体pcDNA3.1的CHO细胞组)中分别转染表达抗-HBs的质粒,应用ELISA检测两组细胞表达抗-HBs的能力。RT-qPCR结果显示实验组CHO细胞中HSP70基因的表达量明显高于对照组细胞;ELISA检测结果表明过表达HSP70的CHO细胞组抗-HBs表达量高于对照组细胞(P<0.05)。研究揭示HSP70能有效促进细胞内分泌性蛋白的表达。
黄芬安小平李存何彰华张宝中米志强王娟童贻刚
关键词:CHO细胞HSP70抗体
利用高通量测序快速检测疑似感染患者体内未知病原体被引量:3
2011年
采用第二代高通量测序技术从复杂的疑似感染患者组织标本中直接快速检测未知病原体。方法:取临床和实验室均不能确诊的病人血液和淋巴组织,进行病毒DNA和RNA的提取,直接用于第二代高通量测序,将测序结果用于生物信息学分析,与本地化的病毒核酸数据库进行比对,寻找潜在的病毒序列。结果:生物信息学分析显示,3901条序列reads与人内源性病毒K113同源;当使用K113特异性引物对经过DnaseI处理的患者和正常个体进行荧光定量RT-PCR时,发现在患者体内K113病毒基因的表达远远高于正常个体,提示该患者可能存在K113病毒的感染。结论:第二代高通量测序可能用于快速检测未知病原体。
李建彬庄璐安小平米志强范华昊李存陈斌刘玮鲍一丹罗征秀刘恩梅方祥童贻刚
关键词:高通量测序
利用移码突变和终止密码子提高下游目的基因的表达水平被引量:3
2011年
目的:在基因结构复杂的慢病毒载体插入报告基因并提高目的基因表达量。方法:慢病毒载体上有复杂的基因排列,为了不影响慢病毒载体的活性,必须尽量保留原有的基因,替换不必要的基因。首先将报告基因萤光素酶插入慢病毒载体替换基因Env后,结果检测不到报告基因的表达。为了提高报告基因的表达水平,将报告基因的读码框向后移动一个碱基,同时在其上游增加一个终止密码子,然后检测报告基因的表达水平。结果:通过移动报告基因的读码框同时在上游增加终止密码子,使报告基因的表达水平大大提高。结论:在构建基因表达载体时,通过改变目的基因与上游起始密码子ATG之间的相对位置以及增加终止密码子,可以大幅提高目的基因的表达水平。
陈斌李建彬米志强安小平李存刘大斌姜焕焕王娟黄芬张宝中范华昊何后军童贻刚
关键词:慢病毒载体报告基因基因表达定点突变
分泌型免疫球蛋白A的研究进展被引量:19
2009年
大部分感染都起源于黏膜表面,而黏膜免疫的主要抗体是分泌型免疫球蛋白A(SIgA),它能有效地阻断病原体的感染和侵入。SIgA是由1个IgA二聚体、1条J链和1个分泌片(SC)共价结合构成的异源十聚体。IgA和J链由活化B细胞产生,SC则由黏膜上皮细胞合成。SIgA分子具有极高的稳定性和极强的抗微生物活性。我们就SIgA合成的相关机制、IgA单体和SIgA的结构与功能,以及重组SIgA的研究进展简要综述。
张宝中冉多良童贻刚
关键词:分泌型免疫球蛋白A多聚免疫球蛋白受体
抗禽流感病毒H5N1分泌型IgA在中国仓鼠卵巢细胞中的表达被引量:1
2011年
分泌型IgA(SIgA)在机体的粘膜免疫中具有重要作用,在外分泌道中比单体IgA和IgG抗体具有更好的抗感染活性。为了表达抗禽流感病毒H5N1人-鼠嵌合分泌型IgA抗体,首先以本室先前构建的稳定表达IgA的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞系为基础,共转染分泌片和J链表达质粒,然后用抗生素Zeocin选择阳性克隆细胞,利用倍比稀释的方法筛选分泌SIgA的单克隆细胞,通过Western blotting分析培养上清中SIgA的表达情况。结果表明,在CHO细胞中成功表达了SIgA抗体,上述研究为研制分泌型IgA抗体制剂奠定了良好的基础。
李存张宝中安小平米志强刘大斌姜焕焕潘博王盛陈斌黄芬王娟王晓娜童贻刚
关键词:WESTERNBLOTTING
An easy-to-use site-directed mutagenesis method with a designed restriction site for convenient and reliable mutant screening被引量:4
2009年
Site-directed mutagenesis (SDM) has been a very important method to probe the function-structure relationship of proteins. In this study, we introduced an easy-to-use, polymerase chain reaction (PCR)-based SDM method for double-stranded plasmid DNA, with a designed restriction site to ensure simple and efficient mutant screening. The DNA sequence to be mutated was first translated into amino acid sequence and then the amino acid sequence was reversely translated into DNA sequence with degenerate codons, resulting in a large number of sequences with silent mutations, which contained various restriction endonu-clease (RE) sites. Certain mutated sequence with an appropriate RE site was selected as the target DNA sequence for designing a pair of mutation primers to amplify the full-length plasmid via inverse PCR. The amplified product was 5′-phosphorylated, cir-cularized, and transformed into an Escherichia coli host. The transformants were screened by digesting with the designed RE. This protocol uses only one pair of primers and only one PCR is conducted, without the need for hybridization with hazardous isotope for mutant screening or subcloning step.
Bao-zhong ZHANGXin ZHANGXiao-ping ANDuo-liang RANYu-sen ZHOUJun LUYi-gang TONG
Close Relationship between the 2009 H1N1 Virus and South Dakota AIV Strains
2011年
Although previous publications suggest the 2009 pandemic influenza A (H1N1) virus was reassorted from swine viruses of North America and Eurasia,the immediate ancestry still remains elusive due to the big evolutionary distance between the 2009 H1N1 virus and the previously isolated strains. Since the unveiling of the 2009 H1N1 influenza,great deal of interest has been drawn to influenza,consequently a large number of influenza virus sequences have been deposited into the public sequence databases. Blast analysis demonstrated that the recently submitted 2007 South Dakota avian influenza virus strains and other North American avian strains contained genetic segments very closely related to the 2009 H1N1 virus,which suggests these avian influenza viruses are very close relatives of the 2009 H1N1 virus. Phylogenetic analyses also indicate that the 2009 H1N1 viruses are associated with both avian and swine influenza viruses circulating in North America. Since the migrating wild birds are preferable to pigs as the carrier to spread the influenza viruses across vast distances,it is very likely that birds played an important role in the inter-continental evolution of the 2009 H1N1 virus. It is essential to understand the evolutionary route of the emerging influenza virus in order to find a way to prevent further emerging cases. This study suggests the close relationship between 2009 pandemic virus and the North America avian viruses and underscores enhanced surveillance of influenza in birds for understanding the evolution of the 2009 pandemic influenza.
Cun Li Xiao-ping An Zhi-qiang Mi Da-bin Liu Huan-huan Jiang Bo Pan Sheng Wang Bin Chen Yi-gang Tong
关键词:EVOLUTION
人免疫缺陷病毒假病毒药物筛选模型的构建及其应用被引量:1
2012年
目的:构建人免疫缺陷病毒(HIV)假病毒模型,用多种HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该模型,以检测其是否能有效用于HIV抑制药物的筛选。方法:通过载体改造获得最终慢病毒载体puc18-NL4-3-LUC-stop,其中含有萤光素酶基因,将该载体与包膜质粒VSV-G共转染293FT细胞,包装产生HIV假病毒,在假病毒包装和病毒感染293FT细胞的过程中加入蛋白酶和逆转录酶抑制剂,通过检测感染细胞中萤光素酶的表达来检测该模型的有效性,并利用此模型检测药物的抗病毒效果。结果:将HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该假病毒模型时发现萤光素酶的表达得到很大程度的抑制。结论:建立了HIV假病毒药物筛选模型,该模型以萤光素酶基因作为报告基因,快速灵敏,在抗HIV药物筛选中有一定的应用价值。
李建彬陈斌米志强安小平李存刘大斌王晓娜范华昊方祥童贻刚
关键词:人免疫缺陷病毒慢病毒载体假病毒药物筛选
抗H5N1病毒嵌合IgA抗体基因的构建及其在CHO细胞中的表达被引量:1
2009年
为了表达具有中和活性的抗禽流感H5N1病毒人-鼠嵌合IgA抗体,采用RT-PCR法克隆具有中和活性的抗禽流感H5N1-HA鼠源单克隆抗体的轻重链可变区基因及相应的信号肽编码序列,分别与人免疫球蛋白IgA2重链恒定区、Kappa恒定区基因拼接,构建表达质粒pEF-IGHA9和pEF-IGK9,共转染二氢叶酸还原酶缺陷型CHO(CHO-dhfr-)细胞,用ELISA检测培养上清中嵌合IgA抗体的表达,对纯化的嵌合抗体进行SDS-PAGE、Western blotting印迹分析。结果成功地在CHO细胞中表达了抗禽流感H5N1病毒人-鼠嵌合IgA抗体,为制备抗H5N1重组分泌型IgA预防性抗体制剂奠定了良好的基础。
张宝中张昕陈万荣刘大斌王盛安小平冉多良赵光宇周育森童贻刚
关键词:H5N1病毒免疫球蛋白基因CHO细胞
采用高通量测序技术分析尾病毒目噬菌体基因组末端序列特点被引量:3
2013年
证明噬菌体高通量测序中高频出现的序列即是噬菌体基因组的末端序列。在T3噬菌体基因组末端连接特异性序列接头,然后进行高通量测序,同时将不加接头的T3基因组也进行高通量测序,对测序结果进行生物信息学比较分析。采用类似高通量测序技术分析N4样噬菌体的全基因组序列。加接头的序列与无接头序列中的高频序列完全一致,证明了高通量测序过程中得到的高频序列就是加接头的基因组末端序列,同时证明T4样噬菌体的末端具有序列特异性而非完全随机,此外我们还发现N4样噬菌体基因组左侧末端具有唯一序列,而其基因组右侧末端不均一。高通量测序技术方便快捷,可用于噬菌体基因组末端和全基因组序列的同时测定。
李莎莎范航安小平范华昊姜焕焕米志强童贻刚
关键词:高通量测序
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