国家科技支撑计划(2007BAI48B02)
- 作品数：8 被引量：55H指数：5
- 相关作者：魏立新李岑杜玉枝杨红霞肖远灿更多>>
- 相关机构：中国科学院中国科学院研究生院中国科学技术大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 藏药珠西的化学成分与结构分析被引量：2
- 2012年
- 采用X射线荧光(XRF)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)和X射线衍射(XRD)对不同来源藏药珠西中的元素成分和结构组成进行测定,以期揭示其药理作用的物质基础。XRF和ICP-OES分析结果表明,藏药珠西中主要元素为Fe,S和O,及少量的Si,Na,Mg,Al,K,Ni,Ca,Ti等元素。XRD分析表明,藏药珠西中主要存在立方晶系FeS2,此外还含有少量的斜方晶系Fe+3O(OH)等。通过XRF,ICP-OES和XRD分析,获得了藏药珠西的化学成分和结构组成基本数据,为其药理作用物质基础的揭示和质量标准的制定提供了科学依据。
- 李岑桑老楞本才让夏振江杜玉枝魏立新
- 关键词：自然铜X射线荧光电感耦合等离子体发射光谱X射线衍射
- 藏药“佐太”中硫化汞含量测定的方法学考察被引量：16
- 2010年
- 目的对藏药"佐太"中硫化汞含量测定的硫氰酸盐络合滴定法进行方法学考察。方法通过不同消解体系、消解方法、消解时间等比较建立适合藏药"佐太"中硫化汞含量测定的硫氰酸盐络合滴定法。结果藏药"佐太"中硫化汞含量测定选择H2SO4-KNO3消解体系,每0.3 g佐太样品加入硫酸量10 ml,加入硝酸钾2.5 g;电炉直火加热回流消解30min,自然冷却30 min。结论用硫氰酸盐络合滴定法测定藏药"佐太"中硫化汞含量重现性好(RSD<1%,n=6)。藏药"佐太"中的硫化汞的平均回收率为100.92%,RSD为0.59%(n=6)。该方法操作简单,结果准确。
- 王东平魏立新杜玉枝杨红霞夏振江吕坪肖远灿李岑
- 关键词：硫化汞
- HPLC分析不同来源藏药当佐中4种指标成分的含量被引量：5
- 2011年
- 目的：建立HPLC同时测定藏药当佐中没食子酸、羟基红花黄色素-A、桂皮醛、胡椒碱含量的方法，对不同来源样品进行测定，以建立当佐的质量控制标准。方法：采用Waters XTerra RP—C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（含0．1％冰乙酸）为流动相，梯度洗脱（0～22．5min，流动相比例5：95～50：50；22．5～40min，流动相比例50：50～80：20），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为270nm。结果：在此色谱条件下，没食子酸、羟基红花黄色素-A、桂皮醛、胡椒碱达到基线分离，且线性良好，线性范围分别为0．040～0．640μg（r=0．9998），0．090—1．440μg（r=0．9999），0．031—0．500μg（r=0．9999），0．092-1．477μg（r=0．9989），平均回收率（n=6）分别为97．42％（RSD1．9％），97．55％（RSD2．9％），98．69％（RSD0．96％），96．72％（RSD4．0％）；不同来源当佐中该4种成分的含量变化分别为0．113～1．69，0．889～1．51，0．000—0．606，1．96～2．75mg·g^-1。结论：本研究所建立的方法，能够准确快速地测定当佐中指标成分的含量，可为该药的全面质量评价提供参考。
- 李岑肖远灿杨红霞杜玉枝魏立新
- 关键词：HPLC没食子酸桂皮醛胡椒碱
- 藏药佐太中碳的化学与结构分析被引量：10
- 2010年
- 研究了藏药佐太中的碳的含量、存在形态与结构。分别采用X射线光电子能谱、X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜和热失重等手段对佐太进行了分析,发现佐太中含有49.7%的碳,其主要存在形式为无机形态,结构主要特征为氧化石墨。说明在佐太制备过程中加入的有机物基本上转化为了氧化石墨。
- 阎立峰马小科
- 关键词：碳氧化石墨
- 藏药佐太的炼制配方原料“能持八金”灰的化学成分与结构分析被引量：3
- 2012年
- 目的:对藏药"佐太"炼制的配方原料———"能持八金"灰的化学成分和微观结构进行分析,以探明佐太炼制物质基础。方法:采用扫描电镜-X射线能谱(SEM-EDX)和X-射线衍射(XRD)分别对能持八金(金、银、青铜、红铜、黄铜、铁、锡、铅)灰的元素成分、结构组成及微观形态进行分析测定。结果:扫描电镜-能谱分析发现,八金灰中除了八金本身所含主要元素外,还含有大量的硫、氧、碳及一定量的其他元素。XRD结构分析发现,金灰中存在AuPb2,PbO(正方晶型和斜方晶型),Pb单质等,银灰中存在Ag2S和PbO等,青铜灰中存在Cu1.98(Zn0.73Fe0.29)Sn0.99S4,CuS,SiO2,NaCu2S2及Ca(Fe+2,Mg)(CO3)2等,红铜灰中存在Cu7S4(斜方晶型和单斜晶型),CuO等,黄铜灰中存在Cu7S4,PbS,ZnS,CaCO3,NaCu2S2等,铁灰中存在FeS,Fe+2Fe2+3O4及SiO2等,锡灰中存在SnS及SiO2等,铅灰中存在PbS,PbSO4,SnS2等物相。结论:通过扫描电镜-能谱分析和X-射线衍射分析,获得了八金灰的元素成分和微观结构组成的基础数据,为探讨佐太炼制的物质基础提供了有力的科学数据支持。
- 李岑多吉占堆夏振江杜玉枝魏立新
- 关键词：扫描电镜X-射线衍射
- 藏药矾石化学成分与结构分析被引量：4
- 2012年
- 采用X射线荧光(XRF)、等离子体发射光谱(ICP-OES)和X射线衍射(XRD)等方法对不同来源藏药矾石的化学成分和结构组成进行分析。XRF和ICP-OES分析表明,藏药矾石主要元素为Ca,O和C,还含有少量Mg,Al,Na,Si,K,Ag,Ba,Fe,Mn,S,Sr,Zn等元素。XRD结构分析表明,其体系中主要存在三方晶系(MgxCa1-x)CO3(空间群为R-3c)或三方晶系CaCO3(空间群为R-3c),此外还含有少量的斜方晶系CaCO3(空间群为Pmcn)和六方晶系SiO2(空间群为P3221)等物相。通过X射线荧光、等离子体发射光谱和X射线衍射等分析,获得了藏药矾石元素成分和结构组成数据,为其物质基础的揭示和质量标准的制定提供了科学依据。
- 李岑楞本才让桑老贡布东智杜玉枝魏立新
- 关键词：矾石晶系X射线荧光等离子体发射光谱X射线衍射
- GAE-AFS法分析藏药当佐中总汞与人工胃液中的游离态汞被引量：6
- 2011年
- 藏药中的重金属汞已成为藏药安全性评价研究的重点。该文以藏药当佐为研究对象,分别采用湿法消解和人工胃液处理,利用金汞齐富集-冷原子荧光法（GAE-AFS）,测定当佐中总汞含量及其在人工胃液中游离态汞含量,并对所建立的方法及仪器的工作条件进行了考察。在选定的测试条件下,仪器系统稳定性良好,HgS的回收率（n=6）为99.56%（RSD=1.94%）,Hg的检出限为0.2 ng.L-1,线性范围为0-500ng.L-1,r=0.999 9。同时,应用该方法对不同地区来源的当佐进行了测定,结果总汞含量变化范围为3.998 0-16.735 8 mg.g-1,游离汞含量变化范围为45.537 7-1 033.985 0 ng.g-1,表明不同来源样品中总汞及其在人工胃液中游离态汞含量具有一定差异。该方法快速、灵敏,适合于中、藏药中的总汞及其在人工胃液中的游离汞的测定。
- 李岑杨红霞魏立新杜玉枝张国英
- 关键词：汞人工胃液
- 诃子制草乌的炮制工艺研究被引量：17
- 2011年
- 目的以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量为指标,优化得到诃子制草乌的炮制工艺;并尝试用特征图谱的方法,分析炮制品的质量。方法建立测定草乌中3种乌头碱含量的HPLC法和测定草乌特征图谱的方法,根据《蒙药炮制学》中记载的工艺进行单因素、正交试验和验证试验,优化炮制工艺,同时,对生品和不同炮制品进行特征图谱的分析,考察相似度和3种乌头碱总含量变化规律之间的相关性。结果影响炮制品中3种乌头碱总含量的关键因素依次为:诃子加入量>诃子粒度>加水量(辅料溶液量);炮制工艺的优化结果为:0.1 kg诃子肉、粒径约0.8 cm、加水制备成6 L辅料溶液,浸泡1.0 kg乌头,每天更换辅料溶液,连续浸泡3 d,取出晾干后即得;草乌炮制品和生品间相似度的变化趋势和3种乌头碱含量的变化趋势有差异。结论藏药草乌的炮制工艺可通过炮制品中乌头碱的含量来控制;炮制品的特征图谱只能作为辅助数据反应炮制品中3种乌头碱含量的变化。
- 杨红霞杜玉枝肖远灿李岑魏立新
- 关键词：草乌诃子乌头碱
