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三氧化二砷对胃癌耐药细胞P-gp、GST-s表达的抑制被引量：3: 2009年; 目的研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药细胞的P-糖蛋白(p-glucoprotein,P-gp)、谷胱甘肽s转移酶(glutathione-s transferring enzyme,GST-s)抑制作用。方法逐渐递增长春新碱(vincristine,VCR)浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生耐药性SGC7901/VCR。MTT法测定诱导前后VCR、5-氟尿嘧啶(fluorouacil,5-Fu)、表阿霉素等抗癌药对肿瘤细胞的杀伤作用,从而明确SGC7901/VCR是否对多种化疗药物产生耐药—即具有多药耐药性;Western blot测定肿瘤细胞内P-gp、GST-s表达。结果胃癌SGC7901/VCR细胞对VCR、5-Fu、表阿霉素的耐药倍数分别为16.56倍、2.69倍及13.05倍。经As2O3预处理24 h后,VCR、5-Fu、表阿霉素对SGC7901/VCR的耐药倍数显著下降(P<0.05)。SGC7901/VCR在静息时细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著高于SGC7901。而As2O3可使SGC7901/VCR细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著下降。结论三氧化二砷可以抑制P-gp、GST-s蛋白的表达,从而降低细胞的耐药性。; 韩继广薛英威张纯慧李宝馨杨宝锋; 关键词：胃癌多药耐药三氧化二砷

P-糖蛋白、谷胱甘肽-s转移酶的表达与胃癌细胞耐药的关系研究被引量：2: 2009年; 目的初步探索胃癌多药耐药细胞系SGC7901／VCR的耐药机制。方法间歇诱导法，胃癌细胞系SGC7901经长春新碱（VCR）短时间诱导后，对长春新碱产生耐药。MTT法检测对VCR、5-氟尿嘧啶、表阿霉索的耐药性。Western blot检测P-糖蛋白（P—glucoprotein，P—gp）、谷胱甘肽-s转移酶（ghtathione—s transferring enzyme，GST—s）的表达。结果耐药细胞SGC7901／VCR对长春新碱耐药提高16．56倍，此耐药株同时对5-氟尿嘧啶、表阿霉素呈交叉耐药，耐药指数分别达6．9、13．05。SGC7901／VCR的P—gP、GST—s出现表达增强。结论长春新碱短时间诱导后，SGC7901产生多药耐药性（multi—drug resistance，MDR），且P—gp、GST—s表达增强。反之，抑制P—gP、GsT—s蛋白的表达，则有可能降低细胞耐药从而逆转胃癌MDR。; 韩继广薛英威张纯慧王宽李春峰魏玉哲; 关键词：胃癌多药耐药 P-糖蛋白谷胱甘肽-S转移酶

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