国家中医药管理局度中医药行业科研专项(20110700703)
- 作品数：12 被引量：63H指数：5
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- 双子肠溶胶囊中决明子的提取工艺研究
- 2016年
- 目的:优选双子肠溶胶囊中决明子的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以出膏率和大黄酚、橙黄决明素的提取率为指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素筛选双子肠溶胶囊中蒽醌最佳乙醇提取工艺条件。结果:双子肠溶胶囊中蒽醌最佳提取工艺为以70%乙醇,加醇量6倍,提取1次,1.5 h。结论:经过验证试验该双子肠溶胶囊中决明子的提取工艺稳定、简便、合理、可行。
- 李玉红张振秋
- 关键词：正交试验大黄酚橙黄决明素
- 山菊降压片中生决明子代替炒决明子有效成分变化被引量：7
- 2014年
- 目的用高效液相色谱法研究山菊降压片(山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子)中生决明子代替炒决明子后绿原酸、木犀草苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等8个成分含有量的变化。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃。流动相Ⅰ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为348 nm,测定绿原酸、木犀草苷的量。流动相Ⅱ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,测定橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量。结果本方法所测定的8个成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,山菊降压片中生决明子代替炒决明子后,上述8个成分都有不同程度的降低,其中大黄酚、大黄素甲醚分别降低了2倍、2.8倍。结论山菊降压片中使用炒决明子较为合理。
- 张杰张振秋米宝丽曲园
- 关键词：决明子高效液相色谱法
- HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分被引量：21
- 2013年
- 目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm。结果生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4～1.144μg(r=0.999 2),0.037 60～0.376 0μg(r=0.999 1),0.166 0～1.660μg(r=0.999 0),0.024 2～0.242 0μg(r=0.999 4),0.252 8～2.528μg(r=0.999 4),0.035 20～0.352 0μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为97.0%、98.4%、98.0%、98.2%、97.1%、97.8%。结论决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低。
- 梁朔张振秋米宝丽暴凤伟谢剑琳尤春雪
- 关键词：决明子高效液相色谱橙黄决明素大黄酚
- HPLC测定血脂灵片中8种蒽醌类成分的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱测定血脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用AgilentTC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:284nm。结果:橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在相应的浓度范围内与色谱峰面积呈良好线性关系;平均回收率在99.1%～101.2%之间,RSD均小于2.2%。结论:该方法可更好的对血脂灵片进行质量控制。
- 郑艳超李先宽米宝丽蔡珊珊张振秋
- 关键词：高效液相色谱法蒽醌血脂灵片
- 炒决明子最佳炮制工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,180℃热锅下药,炒至药温升至180℃,持续此温度10min。结论:为进一步研究炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。
- 梁朔米宝丽张振秋刘玉强鲍佳妮
- 关键词：炒决明子
- 红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究不同溶剂和温度下决明子中对照品红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化,并对转化产物进行分析鉴定。方法将红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷分别置于不同溶剂、不同温度下处理,采用HPLC测定转化产物的含量,计算转化产物的增加率,并利用HPLC-DAD、LC-ESI/MS、NMR对转化产物进行分析。结果在水和氨水溶液中,于一定温度下红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷能相互转化;在酸性水溶液中,不能转化。溶剂和温度是影响转化和两者稳定性的重要因素。结论在国内外,首次发现红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷能相互转化。
- 张杰张振秋米宝丽邓仕任
- 关键词：决明子同分异构体核磁共振
- 柱前衍生HPLC法测定生、炒决明子中七种单糖的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立决明子中葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖等7个单糖的HPLC测定方法,并比较其在生、炒决明子中的含量差别。方法:采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为245 nm。流动相为乙腈(A)-水(B)、乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,分别测定葡萄糖、半乳糖、木糖的含量与甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖的含量。结果:生、炒决明子中葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖线性范围分别为0.028 8~1.15(r=0.999 6)、0.022 0~0.882(r=0.999 4)、0.025 8~1.03(r=0.999 5)、0.051 4~2.05(r=0.999 5)、0.010 6~0.426(r=0.999 3)、0.031 4~1.26(r=0.999 4)、0.047 8~1.19(r=0.999 3);加样回收率(n=5)在98.1%~99.3%,RSD在0.9%~1.7%。结论:炒决明子中单糖含量显著高于生决明子。
- 万敏米宝丽张振秋
- 关键词：决明子单糖柱前衍生高效液相色谱
- HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立以高效液相色谱法同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法：采用Phenomsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长284 nm，柱温30 ℃。结果：在本色谱条件下，橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.10-0.50，0.066-0.33，0.037-0.19，0.019-0.093，0.028-0.14，0.24-1.2，0.11-0.55、0.17-0.87 μg与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率（n=6）均在97.0%-102.9%，RSD均〈2.0%。结论：该法快速、准确，重复性好，可以满足降脂灵片的含量测定要求。
- 蔡珊珊米宝丽张振秋高晓旭郑艳超张杰
- 关键词：高效液相色谱降脂灵片
- HPLC测定不同来源决明子饮片中9个成分的含量被引量：13
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定决明子饮片中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素葡萄糖苷3个苷类成分和橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚6个苷元的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温。流动相Ⅰ为乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸水溶液(18∶3∶79),检测波长为278 nm;流动相Ⅱ为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,分别测定苷和苷元类成分的含量。结果:红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素葡萄糖苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.051～2.0、0.054～2.1、0.020～0.78、0.050～0.50、0.018～0.18、0.015～0.15、0.013～0.13、0.085～0.85、0.026～0.26μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)在97.6%～101.6%,RSD在1.4%～2.4%。不同来源的决明子饮片中9个成分的含量差异显著。结论:本方法为决明子饮片的全面质量控制提供了参考。
- 张杰张振秋米宝丽曲园
- 关键词：高效液相色谱法
- 基于小鼠温度趋向行为学评价生炒决明子寒热药性差异研究被引量：6
- 2016年
- 目的:基于冷热板示差法研究生炒决明子寒热药性的差异。方法:采用冷热板示差法,研究生炒决明子对小鼠温度趋向性的干预作用,测定ATPase、T-AOC、SOD能量代谢指标。结果:生决明子和炒决明子各为10倍人体给药剂量。与空白组比较,生决明子能显著提高小鼠在高温区的总停留时间比例(remaining rate,RR)(P<0.05),而在低温区的总停留时间比例有所减弱;炒决明子能提高小鼠在低温区总停留时间比例,而在高温区的总停留时间比例有所减弱;生决明子组使小鼠肝组织的Na+-K+-ATPase及Ca2+-Mg2+-ATPase活性显著性减弱(P<0.05);炒决明子组使小鼠的Ca2+-Mg2+-ATPase显著增强。结论:从动物行为学角度验证了生炒决明子寒热药性差异的客观存在,结果与传统中医药理论对其寒热赋性一致,肝组织ATP酶活性的改变可能是其作用机制之一。
- 王龙张振秋
- 关键词：决明子寒热药性
