国家自然科学基金(81072144)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：杨红李郁吴娟陈必良魏翻艳更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院第四军医大学中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转录因子FOXM1在卵巢癌细胞中的表达及其对侵袭转移能力的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:研究上皮性卵巢癌细胞中FOXM1的表达,探讨FOXM1与MMP9之间的相关性以及与卵巢癌细胞侵袭、转移的关系。方法:采用Real-time RT-PCR、Western blotting技术检测pcDNA3.1-FOXM1和FOXM1-siRNA分别转染卵巢癌细胞株HO-8910(低转移)和HO-8910PM(高转移)前后FOXM1的表达水平,用Transwell方法检测转染该序列后HO-8910和HO-8910PM细胞侵袭能力的改变,并用荧光素酶双报告基因分析技术检测FOXM1对MMP9的调控作用。结果:与对照组和空载组相比,转染了pcDNA3.1-FOXM1的HO-8910细胞FOXM1 mRNA、蛋白表达显著升高,而转染了FOXM1-siRNA的高转移细胞株HO-8910PM FOXM1 mRNA、蛋白表达显著降低(P<0.05);相对于空载体组和空白组,pcDNA3.1-FOXM1转染组细胞的侵袭能力明显增强,而FOXM1-siRNA转染细胞的侵袭能力明显降低(P<0.05);FOXM1参与对MMP9的转录调控作用(P<0.05)。结论:FOXM1可能是一个潜在的治疗靶点,通过下调FOXM1的表达,从而抑制卵巢癌的浸袭和转移。
- 魏翻艳李郁陈必良董曦文吴娟杨红
- 关键词：卵巢癌FOXM1MMP9
- Sp1调控FoxM1在卵巢癌中的表达被引量：3
- 2014年
- 探讨Sp1调控转录因子FoxM1在卵巢癌中的表达。免疫组织化学染色验证FoxM1在卵巢癌组织中高表达,Spearman'rho秩相关分析Sp1与FoxM1在卵巢癌组织中的表达相关性;双荧光素酶报告系统检测Sp1对FoxM1的调控作用;Real-time quantitative RT-PCR和蛋白免疫印迹技术验证Sp1对FoxM1的调控作用。FoxM1在大于60%的卵巢癌组织中呈阳性表达(阳性率33/42≈79%),并且与Sp1的表达显著相关(r=0.809,P<0.01);Sp1可以结合并激活Foxm1启动子(P<0.05);上调Sp1表达可以激活FoxM1在卵巢癌中的表达(P<0.05),而干扰Sp1后可以下调FoxM1的表达(P<0.05)。Sp1参与调控增殖相关转录因子FoxM1在卵巢癌中的表达。
- 赵静吴娟杨丽娜李郁张芳琳杨红
- 关键词：SP1FOXM1卵巢癌
- 卵巢癌分子靶向治疗的研究进展被引量：1
- 2012年
- 卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤首位,近10年来卵巢癌患者5年生存率仍然徘徊在30%～40%[1]。肿瘤分子靶向治疗（molecular targeted therapy,MTT）是使用小分子化合物、单克隆抗体、多肽等针对肿瘤细胞特有的信号转导关键靶点进行抑制从而杀伤肿瘤细胞的治疗,其具有高选择性、低毒副作用的特点,已经成为恶性肿瘤治疗中越来越重要的组成部分。本文综述了卵巢癌分子靶向治疗药物的研究现状,旨在为卵巢癌的分子靶向治疗提供新思路。
- 张颖杨红
- 关键词：分子靶向治疗卵巢癌患者杀伤肿瘤细胞小分子化合物靶向治疗药物
- Taqman qPCR检测CD147/Basigin剪接变异体在人上皮性卵巢癌中的表达
- 2013年
- 目的:应用Taqman qPCR技术检测CD147/basigin剪接变异体在人上皮性卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达差异。方法:运用半定量RT-PCR技术检测CD147/basigin剪接变异体在上皮性卵巢癌细胞系中的表达;Taqman qPCR检测CD147/basigin剪接变异体在人上皮性卵巢癌细胞系中的表达分布;进一步通过收集32例上皮性卵巢癌组织与26例正常卵巢组织,提取组织RNA,反转录cDNA,Taqman qPCR检测CD147/basigin剪接变异体mRNA在上皮性卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达差异。结果:半定量RT-PCR结果显示basigin-2,basigin-3和basigin-4在上皮性卵巢癌细胞系中均有表达,主要以basigin-2为主;Taqman qPCR检测到三种剪接变异体在不同卵巢癌细胞系中表达不同,basigin-2在卵巢癌细胞系中较basigin-3,basigin-4表达较高,basigin-4较basigin-3略高;Basigin-2剪接变异体在高转移Ho-8910pm细胞中表达较高,在低转移HO-8910细胞中表达较低。组织Taqman qPCR检测basigin-2和basigin-4在上皮性卵巢癌组织中的表达水平显著高于正常卵巢组织(P值分别为<0.0001和0.0261),basigin-3的表达水平略有升高(P=0.2616),但无统计学意义。结论:三种剪接变异体在卵巢癌组织中较正常卵巢组织表达上调。CD147/basigin-2在高转移卵巢癌细胞系HO-8910pm中高表达,在低转移卵巢癌细胞系HO-8910中低表达,且表达强度与上皮性卵巢癌的转移相关;探讨CD147/basigin-2在上皮性卵巢癌中的高表达,为卵巢癌的进一步治疗开辟一新途径。
- 赵淑华杨红陈必良姚念玲康卫卫
- 关键词：卵巢癌CD147BASIGIN剪接变异体
