国家自然科学基金(30800990)
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 相关作者：张学军杨森孙良丹左先波王培光更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 汉族人儿童寻常型银屑病和成人寻常型银屑病临床特征分析被引量：5
- 2011年
- 目的了解汉族人儿童寻常型银屑病(PV)和成人PV在发病性别、家族史、同形反应、初始发病部位、发病季节、严重程度等临床特征上差异以及严重程度和同形反应间关联性。方法在皮肤科门诊采用问卷调查形式收集2 015例PV患者完整流行病学问卷调查资料,其中儿童PV患者529例,成人PV患者1 486例,用SPSS10.0软件对资料进行分析。结果成人PV男性患病比例较女性高(P<0.01),儿童PV患者家族史阳性率较成人组高,儿童患者初始发病部位较成人患者更容易累及面部、颈部、躯干和手(P<0.05,P<0.01),严重程度和同形反应间存在着关联性(P<0.01),列联系数r=0.074。结论儿童PV和成人PV临床表现存在一定差异。
- 叶文正邵莉梅裴小平高金平朱坤举周文明孙良丹左先波王再兴张学军杨森
- 关键词：银屑病流行病学表型
- 单核苷酸多态性rs2236313与汉族人寻常型白癜风临床表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:确定染色体6q27区域内一个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNF)位点rs2236313与汉族人寻常型白癜风临床表型之间的相关性。方法:选取6458例寻常型白癜风患者和9766名正常对照的rs2236313的基因分型资料和临床资料,用x^2检验对各组间基因型和等位基因频率的分布进行比较。结果:rs2236313基因型频率和等位基因频率分布在病例组和对照组间存在统计学差异(P_(基因型)=8.21×10^(-14),P_(等位基因)=1.26×10^(-14))。在早发和晚发患者、有伴发疾病和无伴发疾病患者之间,rs2236313等位基因频率分布存在统计学差异(P<0.05)。在有和无家族史患者、轻与中重度患者之间其分布均无统计学差异(P>0.05)。结论:rs2236313与汉族人寻常型白癜风发病易感性相关,且与发病年龄、伴发疾病相关,与家族史、病情严重程度无关。
- 张成唐金刘建兰张好勤何素敏胡大雁肖风丽王培光孙良丹左先波杨森张学军张安平
- 关键词：白癜风表型
- ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(性别、发病年龄、家族史及皮损临床类型)之间的相关性。方法利用7 318例银屑病患者和11 290例对照的Illumina 610芯片基因分型数据,采用χ2检验比较各临床表型分组之间rs9304742等位基因和基因型频率分布的差异。结果病例组与对照组之间ZNF816A基因多态性rs9304742等位基因和基因型频率分布差异均具有统计学意义(P<0.05),男性和女性患者之间、家族史阳性和阴性患者之间、少儿发病患者与成人发病患者之间、点滴型与斑块型患者之间rs9304742等位基因和基因型频率分布差异均无统计学意义。结论 ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,但与该疾病患者的性别、发病年龄、家族史及皮损临床类型不相关。
- 林艳李存涛唐彪陈日新张鹏孙媛媛程晖王培光孙良丹杨森张学军
- 关键词：银屑病遗传学单核苷酸多态性表型
- CSMD1基因多态性rs7007032与中国汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(家族史、发病年龄及皮损类型)的相关性。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据,选取7 318例银屑病患者和11 290例正常对照的CSMD1基因多态性rs7007032基因分型资料,SPSS 16.0软件对数据资料进行统计分析,χ2检验用于比较各组间rs7007032等位基因频率分布。结果在病例组与对照组之间,CSMD1基因多态性rs7007032等位基因频率分布差异有统计学意义(P=9.24×10-9),各临床表型亚组分别与对照组比较,rs7007032等位基因频率分布差异均具有统计学意义(P<1.0×10-4)。在家族史阳性和阴性患者之间、少儿发病和成人发病患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05);在急性点滴型和慢性斑块型患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异无统计学意义。结论 CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,此外还与该疾病的家族史和发病年龄相关,但与皮损的临床类型不相关。
- 孙媛媛林艳唐彪陈日新张鹏李存涛左先波范星王培光孙良丹杨森张学军
- 关键词：银屑病遗传学单核苷酸多态性表型
- SERPINB8基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨18q22.1区域内SERPINB8基因单核苷酸多态性rs514315位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、临床类型及家族史)的相关性。方法选取汉族人群中7 227例患者和11 313例健康对照的SERPINB8基因rs514315位点的基因分型资料。数据资料应用SPSS10.0统计软件对资料进行统计学分析。结果在病例组和对照组间,rs514315基因型和等位基因分布频率均存在差异(P=2.74×10-7、3.99×10-8)。在少儿发病和成人发病患者、慢性斑块型和急性点滴型患者、家族史阳性和家族史阴性患者之间,rs514315的基因型和等位基因分布频率均无统计学意义。结论 SERPINB8基因rs514315遗传多态性与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,但与发病年龄、临床类型以及家族史3种临床表型可能不相关。
- 秦倩黄菲张丽君张好勤崔婧汤华阳崔勇王培光朱坤举唐先发左先波孙良丹杨森张学军
- 关键词：寻常型银屑病多态性单核苷酸表型基因
- PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨垂体瘤转化基因(PTTG1)基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病临床表型(有无家族史、发病年龄、皮损类型)的相关性。方法选取5 468例银屑病患者和6 406例正常对照的PTTG1基因多态性rs2431697的基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。比较各组间等位基因和基因型频率的分布。结果 rs2431697等位基因和基因型频率分布在病例组和对照组间差异有显著性(P<1.0×10-3);有、无家族史患者间等位基因频率分布差异有显著性(P=0.02),而基因型频率分布差异无显著性;在少儿发病患者和成人发病患者,慢性斑块型患者和急性点滴型患者之间差异无显著性。结论 PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病易感性有关,特别是与家族性银屑病相关性更为明显,但与发病年龄、皮损类型可能无关。
- 唐彪陈日新张鹏李存涛林艳孙媛媛左先波范星肖风丽孙良丹杨森张学军
- 关键词：表型癌基因汉族
- ERAP1基因多态性与汉族人群寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究ERAP1基因多态性与汉族人群寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史、临床类型)的相关性。方法选取7 717例银屑病患者和11 831例正常对照的ER-AP1基因多态性rs151823位点的基因分型资料(基因分型来自前期GWAS分型数据)。采用χ2检验比较各组间基因型和等位基因频率的分布差异。结果 ERAP1基因多态性rs151823位点基因型和等位基因频率分布差异在病例组和对照组、早发患者和晚发患者间差异有显著性,在家族史阳性患者和家族史阴性患者、急性点滴型患者和慢性斑块型患者间的分布差异均无显著性。结论 ERAP1基因单核苷酸多态性rs151823位点与汉族人群寻常型银屑病易感性相关,尤与早发型银屑病相关,但与家族史及临床类型可能无相关性。
- 崔婧张丽君李珊珊姜新秦倩王培光左先波肖风丽孙良丹杨森张学军
- 关键词：银屑病表型单核苷酸多态性
- IL-23R基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型相关性研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨IL-23R基因多态性rs3762318位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史及皮损类型)的相关性。方法选取2 883例银屑病患者和6 180例正常对照的rs3762318位点基因分型资料和临床资料,采用χ2检验比较各组间基因型和等位基因频率的分布。结果病例组与对照组间rs3762318位点基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(P基因型=1.92×10-5,P等位基因=2.23×10-6),在少儿发病与成年发病患者之间其分布差异有统计学意义(P<0.05),但家族史阳性患者与阴性患者、急性点滴型患者与慢性斑块型患者之间的分布差异均无统计学意义。结论 rs3762318遗传多态性与汉族人寻常型银屑病的易感性相关,且与发病年龄相关,但与家族史及皮损类型可能无关。
- 李珊珊邵莉梅张丽君姜新崔婧左先波崔勇孙良丹杨森刘建军张学军
- 关键词：寻常型银屑病多态性表型
- GJB2基因多态性与汉族人群银屑病易感基因关联分析研究
- 2011年
- 目的研究GJB2基因上单核苷酸多态性rs3751385位点与汉族人群寻常型银屑病临床表型的相关性。方法选取6 693例患者和10 718例正常对照的rs3751385位点基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。利用SPSS10.0统计软件,采用χ2检验比较各组间基因型和等位基因频率分布差异。结果病例组与对照组间rs3751385位点基因型和等位基因频率分布差异有显著性(P=3.50×10-9,P=1.90×10-8)。病例中家族史阳性和阴性患者的基因型频率分布差异有显著性(P=0.018),而等位基因频率分布差异无显著性。少儿发病与成人发病患者、急性点滴型与慢性斑块型患者之间的基因型和等位基因频率分布差异均无显著性。结论 GJB2基因rs3751385位点遗传多态性与汉族人群寻常型银屑病的易感性相关,尤其是与家族性银屑病有明显相关性,但与发病年龄及临床类型无明显相关性。
- 姜新裴小平邵莉梅张丽君李珊珊崔婧朱坤举高金平左先波孙良丹肖风丽杨森张学军
- 关键词：寻常型银屑病GJB2基因表型GJB2基因
- ZMIZ1区域单核苷酸多态性rs11593576与汉族人白癜风临床表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究ZMIZ1基因单核苷酸多态性(SNP)rs11593576与汉族人白癜风临床表型(家族史、发病年龄、临床类型、伴发疾病)的相关性。方法利用6 585例白癜风患者和8 178例对照的Illumina 610芯片基因分型数据,采用χ2检验比较SNP rs11593576等位基因和基因型在各表型分组间的分布频率差异。结果 rs11593576等位基因分布频率在泛发型和对照组、肢端型和对照组之间差异均无统计学意义,基因型频率在泛发型与对照组之间差异无统计学意义,其余各病例组与对照组之间的差异均有统计学意义;在有家族史患者与无家族史患者之间、早发患者与晚发患者之间、有伴发疾病患者与无伴发疾病患者之间、临床类型之间,rs11593576等位基因和基因型分布频率差异均无统计学意义。结论 ZMIZ1基因rs11593576遗传多态性与汉族人白癜风发病的易感性相关(泛发型除外),但与白癜风的一些临床表型包括家族史、发病年龄、临床类型、伴发疾病可能无相关性。
- 张好勤王培光胡大雁汤华阳张成刘建兰唐金秦倩左先波孙良丹杨森张学军
- 关键词：表型汉族
