您的位置: 专家智库 > 资助详情>国家自然科学基金(30770170)

国家自然科学基金(30770170)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:苗雨晨李坤杨凤博王建政宋纯鹏更多>>
相关机构:河南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇谷胱甘肽过氧...
  • 2篇谷胱甘肽过氧...
  • 2篇过氧
  • 2篇过氧化
  • 1篇蛋白
  • 1篇地高辛
  • 1篇地高辛标记
  • 1篇地高辛标记探...
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达及纯...
  • 1篇探针
  • 1篇探针检测
  • 1篇拟南芥
  • 1篇酶基因表达
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇过氧化物

机构

  • 2篇河南大学

作者

  • 2篇苗雨晨
  • 1篇杨凤博
  • 1篇李坤
  • 1篇宋纯鹏
  • 1篇王建政

传媒

  • 2篇河南大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
拟南芥膜蛋白GPX3的原核表达及纯化被引量:2
2013年
本文从哥伦比亚生态型的拟南芥(Arabidopsis thaliana Columbia 0)中克隆了谷胱甘肽过氧化物酶AtGPX3的完整编码序列(Coding sequence,CDS)以及部分片段的CDS序列,构建了该基因的不同区域的表达载体,在Transetta(DE3)的BL21大肠杆菌中表达,并成功纯化了GPX3膜蛋白,不仅为后续实验研究GPX3的结构与功能提供了材料,而且为研究膜蛋白表达与纯化的方法提供了借鉴.
李坤杨凤博苗雨晨
关键词:原核表达纯化谷胱甘肽过氧化物酶拟南芥
地高辛标记cDNA探针检测植物谷胱甘肽过氧化物酶基因表达及方法研究
2008年
本文利用RT-PCR和PCR技术制备地高辛标记的谷胱甘肽过氧化物酶(ATGPX3)cDNA探针,分别进行DNA和RNA斑点和印迹杂交分析.通过调整杂交液组分的浓度和增加10%硫酸葡聚糖的方法,改进杂交反应.实验结果表明,改良的方法不仅提高了杂交效率,而且明显检测到RNA杂交印迹反应.另外,利用地高辛标记cDNA探针技术也检测到了植物激素ABA诱导的ATGPX3基因的表达,同时证明了该方法可以用来检测植物基因的表达.
苗雨晨王建政宋纯鹏
关键词:地高辛标记探针
共1页<1>
聚类工具0