您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(39800176)

作品数:7 被引量:37H指数:4
相关作者:曹晓建汤长华罗永湘王道新徐正铨更多>>
相关机构:江苏省人民医院华中科技大学南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇神经生长
  • 6篇神经生长因子
  • 6篇脊髓
  • 6篇脊髓损伤
  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇神经元
  • 2篇凋亡
  • 2篇一氧化氮生成
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇受体
  • 2篇天门冬氨酸
  • 2篇门冬氨酸
  • 2篇脊髓组织
  • 2篇氨酸
  • 2篇N-甲基-D...
  • 2篇N-甲基-D...
  • 2篇大鼠脊髓
  • 2篇大鼠脊髓损伤

机构

  • 6篇江苏省人民医...
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇泗洪县人民医...

作者

  • 6篇汤长华
  • 6篇曹晓建
  • 3篇王道新
  • 3篇罗永湘
  • 1篇殷长军
  • 1篇钱立新
  • 1篇张炜
  • 1篇眭元庚
  • 1篇吴宏飞
  • 1篇王笑云
  • 1篇胡建民
  • 1篇徐正铨

传媒

  • 4篇南京医科大学...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国危重病急...

年份

  • 4篇2002
  • 3篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
神经生长因子对大鼠脊髓损伤后神经元N-甲基D-天门冬氨酸受体的影响被引量:2
2002年
目的 :探讨神经生长因子 (NGF)对损伤脊髓保护作用的分子机制。方法 :采用Allen′s法以 10g× 2 .5cm力致伤大鼠T8脊髓 ,插蛛网膜下隙导管于术后即刻、2h、4h、8h、12h、2 4h ,各注入NGF溶液 ,并与生理盐水组和正常对照组作对照。采用原位杂交法检测N 甲基 D 天门冬氨酸受体 1(NMDAR1)mRNA在脊髓中的表达。结果 :应用原位杂交法检测 ,正常组大鼠脊髓中几乎无NMDAR1mRNA表达 ,生理盐水组NMDR1mRNA表达明显增多 ,NGF组与生理盐水组相比较 ,NMDAR1mRNA表达明显减少 (P <0 .0 1)。结论 :NGF能通过抑制脊髓中N 甲基 D 天门冬氨酸受体 (NMDAR)的生成 ,抑制钙内流 ,抑制NO的生成 ,从而保护损伤的神经组织。
曹晓建汤长华罗永湘
关键词:脊髓损伤神经生长因子N-甲基-D-天门冬氨酸受体
慢性肾衰致重症继发性甲状旁腺功能亢进的外科治疗(附10例报告)被引量:2
2002年
目的:探讨甲状旁腺全切加前臂移植术治疗慢性肾衰致重症继发性甲状旁腺功能亢进的临床疗效。方法:对1995年12月~2001年9月经此方法治疗的10例患者资料进行回顾性分析,并从定位诊断、手术适应证、围手术期处理等方面进行讨论。结果:10例患者共切除增生的甲状旁腺38枚,全部移植腺体成活,临床症状改善,各项化验结果逐步恢复正常。结论:对内科治疗无效的重症继发性甲状旁腺功能亢进进行甲状旁腺全切加前臂移植是一种安全、有效的治疗方法。
吴宏飞王笑云徐正铨钱立新张炜殷长军胡建民眭元庚
关键词:继发性甲状旁腺功能亢进慢性肾炎病例报告
神经生长因子对脊髓损伤后脊髓组织一氧化氮生成的影响被引量:3
2001年
目的 :探讨神经生长因子 ( NGF)对脊髓损伤保护作用的机制 ,为临床应用提供理论依据。方法 :采用 Allen法以 2 5 g/cm3力致伤大鼠 T8脊髓 ,插蛛网膜下隙导管于术后即刻、2、4、8、12、2 4 h各注入神经生长因子 ( NGF)溶液 ,并与生理盐水组和正常对照组作对照。采用免疫组化法 ( ABC法 )和原位杂交法检测神经元型固有型一氧化氮合成酶 ( nc NOS)在脊髓中的表达。结果 :大鼠伤后脊髓前角运动神经元出现 nc NOS蛋白和 nc NOS m RNA异常表达 ,NGF组与生理盐水组相比较 ,nc NOS蛋白和nc NOS m RNA异常表达明显减少 ( P<0 .0 1或 P<0 .0 5 )。结论 :NGF能通过抑制脊髓损伤 nc NOS的异常表达 ,抑制一氧化氮( NO)过多释放所致的神经毒性作用 ,从而保护了损伤的神经组织。
汤长华曹晓建王道新
关键词:脊髓损伤神经生长因子一氧化氮原位杂交
神经生长因子对损伤脊髓组织一氧化氮生成的影响被引量:5
2001年
目的 :探讨神经生长因子 (NGF)对脊髓损伤保护作用的机制。方法 :采用 Allen's方法以 0 .1N×2 .5 cm致伤大鼠 T8脊髓 ,插入蛛网膜下腔导管 ,于术后即刻及 2、4、8、12和 2 4小时各注入 NGF溶液 ,并与生理盐水组和正常对照组作比较。采用免疫组织化学法检测神经元固有型一氧化氮合酶 (nc NOS)在脊髓中的表达。结果 :与正常对照组比较 ,大鼠伤后脊髓前角运动神经元出现 nc NOS蛋白异常表达 ,NGF组 nc NOS蛋白异常表达较生理盐水组明显减少。结论 :NGF能通过抑制脊髓损伤后 nc NOS的异常表达来抑制一氧化氮(NO)过多释放所致的神经毒性作用 。
王道新曹晓建汤长华
关键词:脊髓损伤神经生长因子一氧化氮免疫组织化学
神经生长因子对脊髓损伤后脊髓神经元凋亡的影响被引量:8
2002年
目的:探讨神经生长因子(NGF)对损伤脊髓神经元凋亡的影响及保护机制。方法:采用Allen的weightdropping(WD)法挫伤大鼠T8节段脊髓,于术后0、2、4、8、12、24h经蛛网膜下隙导管各注入NGF溶液(20/60g),并与生理盐水组和正常对照组作对照。采用原位末端标记法(TUNEL法)标记脱氧核糖核酸(DNA)片段,检测脊髓损伤前后发生凋亡的脊髓神经元。结果:正常组大鼠脊髓中未见凋亡神经元。生理盐水组于伤后2h始出现凋亡神经元。NGF组与生理盐水组相比较,凋亡神经元明显减少(P<0.01)。结论:NGF可抑制脊髓损伤后神经元的凋亡,从而保护损伤的神经组织。
汤长华曹晓建王道新
关键词:神经生长因子脊髓损伤凋亡
神经生长因子对脊髓损伤后神经元N-甲基-D-天门冬氨酸受体和一氧化氮生成的影响被引量:5
2002年
汤长华罗永湘曹晓建
关键词:脊髓损伤神经生长因子神经元N-甲基-D-天门冬氨酸受体原位杂交一氧化氮
神经生长因子对大鼠脊髓损伤后神经元凋亡的影响被引量:19
2001年
目的 探讨神经生长因子 (NGF)对脊髓损伤保护作用的分子机制。方法 采用Allen’s法以 2 5gcm力致伤大鼠T8脊髓 ,经蛛网膜下腔导管于术后即刻、2、4、8、12、2 4h各注入NGF溶液 ,并与生理盐水组 (NS组 )和正常对照组作对照 ,采用免疫组织化学方法和末端单位标记法 (TUNEL)原位末端标记法分别检测bcl 2、bax蛋白在脊髓神经元的表达及神经元凋亡情况。结果正常组中脊髓灰质bax蛋白阳性细胞吸光度 (A )值为 34 .5 1± 4.47,NS组中bax蛋白表达增加 ,以 2h及 12h最为显著 ,而NGF组与NS组相比 ,bax蛋白表达明显减少 ( P <0 .0 1)。正常组中脊髓灰质bcl 2蛋白表达的A值为 19.72± 2 .92 ,NS组中bcl 2表达下降 ,而NGF组与NS组相比较 ,bcl 2蛋白表达明显增多 (P <0 .0 1)。TUNEL检测结果显示 ,正常对照组中未见神经元凋亡 ,NS组中自 2h后可见神经元凋亡 ,NGF组与NS组相比 ,神经元凋亡指数明显减少 (P <0 .0 1)。结论 NGF能通过抑制bax蛋白的表达 ,促进bcl 2表达抑制脊髓损伤后神经元凋亡 ,从而保护损伤的脊髓组织 ,这可能是NGF对脊髓损伤具有保护作用的机制之一。
曹晓建汤长华罗永湘
关键词:脊髓损伤神经生长因子BAX脱噬作用NGF
共1页<1>
聚类工具0