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国家自然科学基金(20572102)

作品数:8 被引量:45H指数:3
相关作者:宋毛平吴养洁赵雪梅杜玲枝赵海沨更多>>
相关机构:郑州大学平顶山工学院中州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省杰出人才创新基金更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 3篇化合物
  • 3篇催化
  • 2篇单晶结构
  • 2篇手性
  • 2篇偶联
  • 2篇偶联反应
  • 2篇钯化合物
  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁
  • 2篇
  • 2篇催化剂
  • 1篇氮氧自由基
  • 1篇阴离子
  • 1篇有机小分子
  • 1篇有机小分子催...
  • 1篇有机小分子催...
  • 1篇杂环
  • 1篇三苯
  • 1篇三苯基
  • 1篇三苯基膦

机构

  • 8篇郑州大学
  • 3篇平顶山工学院
  • 1篇漯河职业技术...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中州大学

作者

  • 8篇宋毛平
  • 6篇吴养洁
  • 3篇赵雪梅
  • 3篇龚军芳
  • 3篇杜玲枝
  • 2篇郝新奇
  • 2篇牛俊龙
  • 2篇赵海沨
  • 1篇杨贯羽
  • 1篇许艳晓
  • 1篇郑立稳
  • 1篇朱泮民
  • 1篇刘伟
  • 1篇时憧宇
  • 1篇武光辉
  • 1篇帅行明
  • 1篇张本尚
  • 1篇郭彦春
  • 1篇王超

传媒

  • 2篇化学通报
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇化学世界
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇化学进展
  • 1篇山西师范大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 7篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芳胺汞化合物的合成及其分子内重排缩合反应
2006年
利用简便易得的N-取代苄基芳胺的汞化产物,经亚硝化反应得到8种N-取代苄基-N-亚硝基-2-乙酸汞基芳胺,并通过分子内缩合合成了一种苯并咪唑衍生物,其结构经元素分析、1HNMR、IR及X射线单晶衍射确证。此方法为合成咪唑类化合物提供了一条新途径。
赵雪梅郝新奇宋毛平吴养洁
关键词:汞化合物苯并咪唑单晶结构
N-5-二茂铁基异酞酰氨基酸甲酯化合物的合成及电化学阴离子识别性质研究
利用5-二茂铁基异酞酰氯与氨基酸甲酯直接缩合得到了系列 N-5-二茂铁基异酞酰氨基酸甲酯化合物 3a-f,并通过HNMR、C NMR、HRMS、ESI-MS 及 IR 等确证了化合物的结构.电化学阴离子识别研究表明配体3...
刘伟郝新奇许艳晓宋毛平
文献传递
碘取代含杂环的二茂铁亚胺异环环钯化合物的合成及晶体结构被引量:1
2008年
利用卤素置换反应合成了4种含杂环的二茂铁亚胺碘桥键异环环钯化合物2及4种碘代含杂环的二茂铁亚胺异环环钯化合物3,其中化合物3的结构经元素分析、1H NMR及IR确证,3a用X射线单晶衍射测定了晶体结构。这些化合物在空气中稳定。
赵雪梅赵海沨牛俊龙宋毛平吴养洁
关键词:三苯基膦单晶结构
新型非对称PCN钳形钯化合物在Suzuki偶联反应中的应用
<正>自1976年Moulton和Shaw首次报道了PCP钳形金属化合物以来[1],人们对新颖钳形金属化合物的合成、结构、反应以及应用的兴趣迅速增长,尤其是最近几年,在应用方面取得了一些显著的进展[2]。尽管如此,关于非...
张本尚王超龚军芳宋毛平吴养洁
文献传递
含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物在Heck反应中的催化活性研究被引量:5
2008年
含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物结构新颖、独特,其催化的Heck偶联反应具有底物范围广、反应条件温和、催化活性高且催化诱导期短等优点。芳基碘代物、芳基溴代物和芳基氯代物都可作为反应底物,其中化合物2应用于芳基溴代物和丙烯酸乙酯的反应得到了100%的收率。在反应中加入四丁基溴化铵,且提高反应温度到140℃,带有斥电子取代基的芳基溴代物、芳基氯代物仍能以较高的产率得到偶联产物。实验中利用薄层色谱监测反应。
赵雪梅赵海沨牛俊龙宋毛平吴养洁
关键词:HECK偶联反应高效催化剂
手性二茂铁基β-氨基醇的合成及其在醛酮对映选择性反应中的应用
2008年
从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁基β-氨基醇.研究了它们对醛的不对称加成和前手性酮不对称氢转移反应的对映选择性.特别在钌催化的苯乙酮的不对称氢转移反应中,二茂铁基氨基醇4b以最好99.1%的产率和74.2%e.e.值,得到产物R-1-苯-1-乙醇.而用与4b对应的α-胺基膦氧化物5催化时,化学产率和e.e.值分别为51.5%和41.1%.
杜玲枝帅行明龚军芳宋毛平吴养洁
氮氧自由基TEMPO:选择氧化醇的高效有机小分子催化剂被引量:31
2007年
醇被氧化为相应的醛或酮是有机合成中重要的官能团转换反应之一。自从Anelli法(TEMPO/NaBr/NaOCl)发现以来,由于所具有的高活性和高选择性,有机小分子催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)催化醇的氧化反应成为温和条件下醇选择氧化的一个重要方法,并在实验室和工业生产中广泛应用。最近有关TEMPO催化醇氧化反应的研究,主要集中在开发用于分子氧对醇绿色氧化的催化体系和实现催化剂回收再用的TEMPO固载化研究两个领域上。本文以此为重点,综述了TEMPO催化醇氧化反应的发展和最新研究进展。
杨贯羽郭彦春武光辉郑立稳宋毛平
关键词:TEMPO催化剂
Aerobic Oxidation of Benzyl Alcohol Catalyzed by Cu-Mn Mixed Oxides and 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidyl-1-oxyl被引量:6
2007年
Heterogeneous Cu-Mn mixed oxides can mediate TEMPO-catalyzed selective oxidation of benzyl alcohol by molecular oxygen under neutral condition, and is recyclable. In the case of the molar ratio of Cu and Mn over 1, the highly-dispersed CuO inside the Cu-Mn mixed oxides is responsible for the good performances in catalytic oxidation.
Yanchun GuoJunfeng ZhaoJinxia XuWei WangFengshou TianGuanyu YangMaoping Song
手性二茂铁基β-氨基醇的合成及其在催化硼氢化钠/碘对潜手性酮的不对称还原反应中的应用被引量:1
2008年
从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁基β-氨基醇.研究了它们在催化硼氢化钠/碘对苯乙酮的不对称还原反应的对映选择性.结果表明:二茂铁基氨基醇4、5和6都能诱导得到优势加成产物R-1-苯基-1-乙醇.其中4b以最好89%的产率和65%e.e.值得到产物,而用与4b对应的α-胺基膦氧化物5和6催化时,化学产率和e.e.值分别为81%和38%,82%和32%.
时憧宇杜玲枝
关键词:潜手性酮
一种简便的制备新型平面手性二茂铁醛亚胺环钯化合物的方法被引量:1
2008年
从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁醛亚胺并研究了这些手性亚胺分子内手性诱导的不对称环钯化反应。发现了一种简便的制备新型非对映异构纯的二茂铁醛亚胺环钯化合物的有效方法:室温下,在无水醋酸钠存在的条件下,制备的手性氨基醇二茂铁亚胺衍生物与自制的Li2PdCl4溶液发生不对称环钯化反应,产物先通过薄层色谱法,用CH2Cl2∶C2H5OH=100∶1.2作展开剂,分离成主要的两带,两带产物再分别用三苯基膦处理即得到新型非对映异构纯的二茂铁亚胺环钯化合物的单体。
杜玲枝朱泮民龚军芳宋毛平吴养洁
共1页<1>
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