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国家自然科学基金(21290180)

作品数:7 被引量:11H指数:2
相关作者:李森李昂韩静邓玉华黄汉民更多>>
相关机构:中国科学院沈阳药科大学中国科学院大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市浦江人才计划项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 13篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 13篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇全合成
  • 5篇TOTAL
  • 3篇萜类
  • 3篇吲哚
  • 3篇REACTI...
  • 2篇N
  • 2篇ORGANO...
  • 1篇生物碱
  • 1篇铜催化
  • 1篇偶极子
  • 1篇重排
  • 1篇吲哚生物碱
  • 1篇羰基
  • 1篇介入
  • 1篇类似物
  • 1篇化合物
  • 1篇合成法
  • 1篇二萜
  • 1篇二萜生物碱
  • 1篇NINE

机构

  • 5篇中国科学院
  • 4篇兰州大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇西华师范大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 3篇李昂
  • 1篇樊春安
  • 1篇涂永强
  • 1篇韩静
  • 1篇黄汉民
  • 1篇潘志强
  • 1篇邓玉华
  • 1篇李森

传媒

  • 5篇中国化学会第...
  • 4篇中国化学会全...
  • 3篇Scienc...
  • 1篇化学学报
  • 1篇分子催化
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
7 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Hedyosumins A,B and C
The first asymmetric total synthesis of hedyosumins A,B and C was accomplished in 13-14 steps from simple star...
Wang-Bin SunXuan WangBing-Feng SunJian-Ping ZouGuo-Qiang Lin
文献传递
萜类天然产物Sculponeatin N、Merrilactone A 和Jiadifenin 的全合成
萜类化合物种类繁多,并且广泛存在于自然界.它们具有结构和生物活性多样性的特点.Sculponeatins N–S[1]是孙汉董院士等人2010年从中国云南丽江的Isodon sculponeatus中分离得到的二萜类化合...
潘志强陈建伟杨旸翟宏斌
关键词:萜类N全合成
Free Radical/Carbon Electrophile-Initiated Addition/Semipinacol Reaction of Allylic Silyl Ethers
<正>In the field of organic chemistry,pursuing the'ideal synthesis',as one of the evergreen topics,has been sti...
涂永强
文献传递
一些吲哚二萜生物碱的合成研究
吲哚二萜生物碱Aspernomine是由Gloer及其合作者于20年前分离得到的[1].在完成了吲哚二萜生物碱Anominine和Tubingensin A的合成基础之上[2],我们发展了一条合成Aspernomine四...
鲁照永熊小春李昂
关键词:全合成吲哚生物碱
萜类天然产物Sculponeatin N、Merrilactone A和Jiadifenin的全合成
萜类化合物种类繁多,并且广泛存在于自然界.它们具有结构和生物活性多样性的特点.Sculponeatins N–S[1]是孙汉董院士等人2010年从中国云南丽江的Isodon sculponeatus中分离得到的二萜类化合...
潘志强陈建伟杨旸翟宏斌
关键词:萜类全合成
Application of Divergent Strategy in the Total Synthesis of Natural Products
In the past decades,divergent synthesis has shown its importance in the Synthetic Chemistry.Because of its eff...
Tu,Yong-Qiang
Total Syntheses of Bioactive Natural Products
Bioactive natural products represent an important source for drug discovery.And how to efficiently obtain thes...
Tu,Yong-Qiang
文献传递
Total Synthesis of Epoxyeujindole A
The first and asymmetric total synthesis of epoxyeujindole A,an indole diterpenoid isolated from Eupenicillium...
Li,Hai-LongLi,Ang
文献传递
(+)-Fusarisetin A类似物的合成
在完成了(-)-fusarisetin A的首次全合成并更正了(+)-fusarisetin A的绝对立体构型基础之上,我们通过改变(+)-fusarisetin A中氨基酸侧链的方式合成了一系列类似物,为以后进行探针化...
万春云李昂
关键词:全合成类似物
三价磷介入的Kukhtin-Ramirez反应研究进展
2017年
Kukhtin-Ramirez反应是有机化学中一类重要的极性反转反应.利用三价磷的还原性对α-羰基酮化合物进行极性反转,所生成的Kukhtin-Ramirez活性中间体在诸多转化中都展现出了其作为1,1-偶极子的化学性质.近年来关于该活性中间体的反应研究主要包括:极性X—H键插入反应、还原性加成反应、形式[2+1]环加成反应、形式[4+1]环加成反应、形式[4+2]环加成反应.这些转化为一些重要的多官能团化合成中间体及结构复杂的环状化合物提供了高效简洁的合成方法,凸显了Kukhtin-Ramirez极性反转反应在有机合成中的重要性.
邓玉华褚文道黄汉民樊春安
共2页<12>
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