天津市自然科学基金(043612211)
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 相关作者：孙建军方陆鹏张宇门长峰谭振东更多>>
- 相关机构：天津职业技术师范大学天津大学中国人民解放军军事交通学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程金属学及工艺一般工业技术生物学更多>>
- 无机材料在海洋药物分离分析中的应用
- 2007年
- 综述了无机材料在海洋天然活性物质分离、分析中的应用,从材料的设计、分离机制、制备方法、表面的改性等方面初步的探讨了无机材料在活性物质分离、分析的应用前景和存在的问题。文中还介绍了一门新兴分离技术即分子印迹技术,它在分子识别中有着特殊的选择性。鉴于大孔树脂吸附技术的大规模应用和分离高效性,提出了我课题组正在研制的多孔陶瓷微球的应用背景和取得的工作成果。
- 张宇谭振东马亚鲁
- 关键词：无机材料分子印迹海洋药物
- 广义Web内容挖掘模型算法被引量：1
- 2005年
- 在信息时代的今天,网络以几何速度飞速发展,成为现代人获取信息的主要来源之一.也正因为网络信息增长太快,人们反而面临“信息爆炸”与“知识贫瘠”共存的局面.数据挖掘(DM)是通过数据获取知识的最佳工具,由此,产生了Web数据挖掘,即KDW的概念.本文重点论述广义Web内容挖掘的特点与发展、狭义的内容挖掘中页面内和页面间挖掘的区分及应用的主要算法、结构挖掘中的两大算法及其优劣.
- 高宏朱耀稷
- 关键词：数据挖掘DM
- 应变疲劳对20G钢材延性断裂韧度J_(IC)的影响
- 2008年
- 初步探讨了应变循环加载对20G钢材的延性断裂韧度JIC的影响,对各种情况20G材料延性断裂韧度JIC测试数据进行了比较,结果表明,应变循环加载对钢材的延性断裂韧度JIC的影响很明显,钢材单调拉伸0.3%应变后,材料的延性断裂韧度JIC均比未经单调拉伸0.3%应变时降低了11%。控制±0.3%全应变的循环加载500周后,延性断裂韧度JIC比未经单调拉伸0.3%应变时钢的延性断裂韧度JIC降低了35%,这种变化与Rice提出的循环加载变形功与J积分之间的函数关系比较符合。
- 门长峰方陆鹏孙建军
- 关键词：循环加载
- 正火对16Mn热轧钢板断裂韧度J_(ⅠC)的影响被引量：1
- 2007年
- 通过对16Mn热轧钢板正火前后的常规力学性能测试数据的分析及对金相组织的观察,特别是对延性断裂韧度JⅠC测试数据的比较,认为采用断裂韧度JⅠC检验热轧钢板热处理后的力学性能是一种必要而有效的方法.采用这种方法检测,可以更准确地考察钢材抵抗疲劳断裂的性能,因而优于常规方法的力学性能检测.
- 孙建军方陆鹏段虹
- 关键词：正火热轧钢板
- 应变疲劳对钢材延性断裂韧度J_(IC)的影响
- 2007年
- 应用应变疲劳能量损耗的理论和弹塑性断裂力学的J积分理论,初步探讨了钢材的应变循环加载对延性断裂韧度JIC的影响。通过对20G钢和16Mn热轧钢板两种钢材的应变循环加载前、后两种状态的延性断裂韧度JIC测试数据的比较,考察了这种影响的存在。测试结果表明,±0.3%全应变控制的循环加载,经历500周次后可使两种钢材的JIC数值产生15%以上的改变量。对于20G钢,这种变化与Rice给出的循环加载变形功与J积分之间的函数关系相对应;而对于16Mn钢则有较大的差异,其原因有待于进一步的研究。
- 方陆鹏孙建军门长峰
- 关键词：循环加载
- 16Mn热轧钢板延性断裂韧度J_(IC)的相关性研究被引量：2
- 2008年
- 探讨了热处理和应变循环加载对16Mn延性断裂韧度JIC的影响。实验结果表明:16Mn热轧钢板正火后延性断裂韧度JIC约是正火前的3倍,应变循环加载对钢材的延性断裂韧度JIC的影响很明显,钢材单调拉伸0.3%应变后,延性断裂韧度JIC均比未经单调拉伸0.3%应变时降低了11%。控制±0.3%全应变的循环加载500周后,延性断裂韧度JIC比未经单调拉伸0.3%应变时钢的延性断裂韧度JIC提高了15%,产生相反差异的原因还有待于进一步的研究。
- 门长峰方陆鹏孙建军
- 关键词：循环加载正火
- 黄酮类化合物甘草甙的提取分离及结构鉴定被引量：4
- 2008年
- 以黄酮类化合物活性成分甘草甙为例,利用萃取、柱层析相结合的方法,对甘草甙进行了提取分离。液-固萃取条件为:水作为萃取溶剂,原料的质量浓度为40 g/L,萃取温度为90℃,萃取时间为2 h;液-液萃取溶剂选取正丁醇。将萃取后的产品经过两次层析纯化后重结晶,可实现甘草甙的精细分离。经纯化后的甘草甙选取最佳分析检测条件(流动相:3%的冰醋酸水溶液:乙腈=4:1;固定相:硅胶C18;流速:1 mL/min;波长:254 nm)通过高效液相色谱、质谱、红外对所得产品进行结构鉴定。
- 张宇谭振东杜金会张娜王金花
- 关键词：黄酮柱层析
- 球形二氧化锆用作液相色谱填料的制备与表征被引量：4
- 2007年
- 利用聚合诱导胶体凝聚技术(PICA)制备了球形二氧化锆。以氧氯化锆为起始原料,在酸性条件下通过脲醛聚合反应制备二氧化锆树脂凝胶球,经真空干燥、700℃煅烧制备的氧化锆微球尺寸均匀,球形度好,粒径在2.6～3.0μm之间;相组成以四方、单斜氧化锆相为主;孔径分布在2～17nm中孔范围内,比表面积为32m2/g;该填料对碱性化合物有良好的分离选择性。
- 张宇马亚鲁
- 关键词：二氧化锆填料
