公共文化服务平台

废弃水氯镁石反应结晶制备高纯氢氧化镁被引量：8: 2010年; 以水氯镁石和氢氧化钠为原料,氯化钠为添加剂,采用直接沉淀法制备了粒径分布均匀、分散性良好的高纯氢氧化镁。研究了制备条件对氢氧化镁纯度、粒径、过滤性能的影响。通过马尔文粒度分析仪、XRD、SEM和化学分析等手段对产品的粒径分布、晶相、形貌和纯度进行了表征。结果表明,停留时间、搅拌速率和反应物浓度对晶体的含水量和粒径分布有重要的影响。通过该方法制得的产品为平均粒径9.4~17.2μm的球状氢氧化镁,纯度超过98.5%。该方法具有反应条件温和、操作简单的优点,适合工业化生产。; 孙淑英宋兴福张登科赵盼盼孙玉柱于建国; 关键词：水氯镁石氢氧化镁粒径分布

废弃水氯镁石微量杂质脱除制电解原料研究: 2010年; 青海地区以光卤石为原料生产氯化钾,大量排放废弃水氯镁石,多年的排放积累严重影响到察尔汗盐湖的卤水成分平衡,同时已影响到钾肥的生产,当地称其为"镁害"。变废为宝的最优途径是将水氯镁石脱水进行电解得到金属镁,对电解过程有害的杂质主要是SO42-、Fe2+、B3+。文章通过离心、筛分、反应等物理、化学手段对水氯镁石进行净化处理,使得水氯镁石中SO42-≤30×10-6;Fe2++Fe3+≤5×10-6;B3+≤3×10-6,达到了电解原料的要求,文中各离子浓度的测量选用分光光度法,文章为资源有效利用和当地环境问题的解决提供了途径。; 孙泽孙淑英晋心文路贵民宋兴福于建国; 关键词：资源利用

镁电解槽场研究进展: 2011年; 金属镁生产方法分为电解法和热还原法。本文综述了电解法中的关键设备电解槽内部流场的研究现状,镁电解槽内部流场研究的方法分为热模实验、数值模拟、冷模实验三种,针对各种方法进行了探讨,分析各种方法的优缺点,指出了电解槽流场研究的发展方向。; 孙泽党国元范惠萍贡胜军罗木宁赵昀宋兴福路贵民; 关键词：镁电解槽流场数值模拟冷模实验

微波作用下反应结晶制备碱式碳酸镁被引量：1: 2011年; 采用等初末温度比较法和等温法分别在微波及水浴加热下反应结晶合成了碱式碳酸镁颗粒。用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)以及粒度分析表征不同阶段样品的晶体结构、表面形貌和粒度分布,用化学分析(滴定法)跟踪反应结晶过程中镁离子浓度的变化。实验结果表明:所得晶体由纳米片自组装而成,微波场对碳酸镁结晶具有促进作用,即微波对碳酸镁结晶中初级纳米颗粒的组装具有促进作用,可提高碱式碳酸镁的生长速率,增大颗粒粒度,但没有改变产物晶习;不同温度下碱式碳酸镁转变路径不同,较高温度时无定形颗粒直接组装成碱式碳酸镁,较低温度时将出现正碳酸镁中间态,经由不同相转变历程的碱式碳酸镁纳米片微观形貌和组装方式并不相同。; 杨晨杨小波郑东祁敏佳汪瑾宋兴福于建国; 关键词：碱式碳酸镁微波

氯化镁老卤微量SO_4^(2-)的分析和深度分离工艺: 2011年; 察尔汗盐湖老卤是优质的电解镁原料,老卤中含有微量SO42-杂质。本文针对察尔汗盐湖卤水建立了卤水中微量SO42-的分析方法,并分析了分析方法的可靠性。电解镁过程对SO42-敏感,要求原料老卤中的SO42-含量必须≤30 mg/L,常规SO42-脱除手段已经不能进行老卤中的SO42-的深度分离。本文针对察尔汗盐湖老卤的特殊体系,开发了自然蒸发结晶与反应相结合的工艺进行SO42-的深度分离,使得SO42-的含量满足电解要求。; 孙泽党国元杨小波苏静范惠萍宋兴福

十二烷基硫酸钠辅助下低温合成碱式碳酸镁微球被引量：10: 2012年; 在SDS辅助下,利用氯化镁和碳酸钠溶液在较低温度下(<55℃)反应结晶直接合成碱式碳酸镁微球。利用XRD、FTIR,SEM等技术研究了SDS加入量,反应温度,反应物浓度以及NaCl浓度等合成条件对产物的影响。结果表明:在反应温度低于55℃时,控制反应物浓度小于0.20 mol.L-1,加入一定量的SDS,可以有效抑制无定形颗粒向MgCO3.3H2O生长,促使无定形纳米颗粒通过相转移与自组装直接向碱式碳酸镁4MgCO3.Mg(OH)2.4H2O转变。SDS加入量,反应温度,反应物浓度以及NaCl浓度对碱式碳酸镁微球尺寸和微观形貌均起到调节作用。; 杨晨宋兴福黄姗姗王冀峰孙淑英孙泽于建国; 关键词：碱式碳酸镁形貌

特殊形貌碳酸镁用途、制备及表征被引量：9: 2011年; 碳酸镁大致可分为水合碳酸镁和碱式碳酸镁,是制备镁盐系列产品的重要原料。随着镁质材料的开发,功能化特殊形貌碳酸镁必将是一个重要发展方向。相转移过程贯穿于碳酸镁合成过程中,不同晶型和形貌的碳酸镁可以通过控制相转移过程获得。不同的反应条件和操作方式决定了相转移的热力学基础和动力学过程。棒状/针状三水碳酸镁可在较低温度下得到;碱式碳酸镁是纳米片状晶体的组装体,合成条件影响其外在形貌。较详细介绍了碳酸镁的用途及制备方法和制备碳酸镁过程中的相转移过程,最后对碳酸镁的表征手段予以介绍。; 杨晨郑东杨小波贡胜军孙淑英宋兴福于建国; 关键词：碳酸镁相转移晶须碱式碳酸镁

玫瑰花状多孔碱式碳酸镁微球的合成(英文)被引量：17: 2011年; 介绍了一种便利的玫瑰花状多孔碱式碳酸镁（4MgCO3·Mg（OH）2·4H2O）微球的合成方法,该方法分为三水碳酸镁（MgCO3·3H2O）前驱物合成与其在水中的热解制备过程。采用搅拌诱导结晶辅助陈化的方法合成前驱物,得到长约115μm,长径比约10.4的均一微棒,将微棒在353.2 K的水中热解,即可得到由弯曲的纳米片组成的具有＂卡片箱＂结构（house of cards）的玫瑰花状多孔碱式碳酸镁微球,微球直径为30~60μm,平均约40μm,具有良好分散性。研究了热解过程中的形貌转变和相转移过程,采用XRD,FTIR及SEM表征样品的结构和形貌。结果表明：MgCO3·3H2O在较高温度下因不稳定而溶解,形成局部过饱和,生成无定形颗粒,并在微棒上成核结晶为4MgCO3·Mg（OH）2.4H2O纳米片。纳米片由与微棒附着部位向外生长,形成玫瑰花状微球,微球长大伴随微棒的消溶,生长在棒上不同部位的颗粒在微观结构上将留有不同痕迹。分析认为热解转变过程是（MgCO3·3H2O）溶解-无定形物生成-（4MgCO3·Mg（OH）2·4H2O）结晶的过程。; 宋兴福杨晨汪瑾孙淑英于建国; 关键词：碱式碳酸镁形貌热解

高长径比硼酸镁晶须的制备及生长机理研究被引量：9: 2011年; 以六水氯化镁和硼砂为原料,以氯化钠、氯化钾作为助熔剂,通过熔盐法制备出长为200~800μm,最大长径比为250,品质均匀的硼酸镁晶须.采用XRD分析、光学显微和SEM观察,研究产物的结构和形貌,并研究不同n（B）/n（Mg）、反应温度和时间对硼酸镁晶须生长过程及质量的影响,结果表明,反应的最佳条件是n（B）/n（Mg）=3：1、反应温度为900℃、恒温时间为6h.根据XRD分析,表明Mg2B2O5晶须的生成经过中间产物方硼石Mg3B7O13Cl的转化过程,晶须生长需要一个富硼的环境.晶须的生长机理符合L-S机理.; 段玉路贵民宋兴福孙淑英于建国; 关键词：硼酸镁晶须助熔剂法

碳酸氢钠调控五水碳酸镁的合成被引量：1: 2015年; 在NaHCO3调控作用下，通过MgCl2和Na2CO3反应结晶合成了五水碳酸镁（MgCO3·5H2O）。利用SEM、XRD和TG等技术，结合反应结晶过程中镁离子浓度变化，研究了工艺参数对结晶过程和产物影响。实验结果表明，合成五水碳酸镁过程中极易生成 MgCO3·3H2O 副产物。纯 MgCO3·5H2O 制备工艺条件为：NaHCO3加入量≥3.00 g·L^-1，碳酸钠加料速率2～50 ml·min^-1，合成温度0～5.0℃。所合成的五水碳酸镁呈棱柱状形貌，晶体表面光滑，尺寸20～160μm。分析表明，添加碳酸氢钠促进了结晶动力学，同时3HCO？基团对三水碳酸镁晶体的形成具有位阻效应，但有利于五水碳酸镁晶体形成，产生晶型调控的协同效果。工艺参数的改变将使得结晶过程发生热力学和动力学控制的转换，影响结晶产物的晶型晶貌。; 宋兴福杨晨汪瑾孙淑英许妍霞于建国; 关键词：动力学控制化学反应

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

上海市自然科学基金(09ZR147900)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

上海市自然科学基金(09ZR147900)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈