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江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(xm04-66)
作品数:
2
被引量:7
H指数:1
相关作者:
陆建新
张冬梅
程纯
沈爱国
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相关机构:
南通大学
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发文基金:
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作者
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沈爱国
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程纯
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92例非霍奇金淋巴瘤组织中Skp2和p27^kip1蛋白的表达及相互关系
被引量:7
2007年
目的探讨92例非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中Skp2和p27^kip1蛋白的表达及相互关系。方法采用免疫组织化学方法检测92例NHL和14例反应性增生淋巴结组织中Skp2、p27^kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;采用Western blot技术检测4种淋巴瘤细胞株内Skp2和p27^kip1蛋白的表达情况。结果Skp2蛋白在NHL组织中的表达高于反应性增生的淋巴结(不含生发中心),且与增殖活性(Ki-67 LI)呈正相关,并随着肿瘤侵袭性增加而表达增高;p27^kip1蛋白在NHL组织中的表达低于反应性增生淋巴结(不含生发中心),且与增殖活性呈负相关,并随着肿瘤侵袭性增加而表达减低;Skp2和p27^kip1蛋白在NHL组织中的表达无明显相关性。结论在NHL组织中,Skp2的高表达和p27^kip1的低表达均可能与NHL的发生发展有关。
陆建新
张冬梅
沈爱国
王燏婵
何松
邵晓轶
刘海鸥
程纯
关键词:
SKP2蛋白
P27^KIP1蛋白
Jurkat细胞增殖过程中S期激酶相关蛋白2与p27^kip1的表达变化及意义
2008年
目的探讨S期激酶相关蛋白2(skp2)与p27^kip1在淋巴瘤细胞株Jurkat细胞增殖过程中的表达变化及意义。方法采用免疫沉淀法检测Jurkat细胞中p27^kip1与Skp2的结合情况;采用血清饥饿合并释放法同步化处理Jurkat细胞,再分别用Western blot技术、免疫荧光双标技术及核浆分离法检测p27^kip1和Skp2在Jurkat细胞中的表达变化及亚细胞定位。结果p27^kip1与Skp2能够相互结合。在Jurkat细胞增殖过程中,p27““蛋白表达减少,其中在细胞核内的减少更明显;Skp2蛋白表达增加,其中在细胞浆中的增加更明显。结论在Jurkat细胞增殖过程中,Skp2在细胞浆中的合成增加,并可能通过加快p27^kip1的泛素化降解使细胞核内p27^kip1显著减少,从而推动细胞周期的进程。
陆建新
王熵婵
沈爱国
赵玥铭
孙承龙
张冬梅
程纯
关键词:
JURKAT细胞株
P27^KIP1
SKP2
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