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生物碱样品中有效成分的CZE法分离与测定被引量：1: 2013年; 建立了一种简单的同时分离测定生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱3种有效成分的区带毛细管电泳法。采用未涂层石英毛细管(75μm i.d.×60 cm,有效长度50 cm),以20 mmol.L-1硼砂-4 mmol.L-1β-CD(pH 9.0)为运行缓冲液,压力(0.5 psi)进样5 s,运行电压16 kV,检测波长273 nm,温度25℃。在优化的实验条件下,3种生物碱的电泳谱图峰面积与其质量浓度在0.036～0.288 g.L-1呈良好线性关系(r≥0.998 4);方法的精密度、重复性和稳定性良好,其峰面积的RSD均不大于3.2%,其检出限均不大于2.7mg.L-1;加标回收率为97%～104%。该方法简单、快速、试剂消耗少,可用于生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱的分离与测定。; 高苏亚王黎王树春李华; 关键词：咖啡因可可碱茶碱

CZE法用于肾上腺素的优化分离及其在马齿苋中含量测定的研究被引量：1: 2012年; [目的]采用区带毛细管电泳法实现去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素3种化合物的优化分离,建立测定中药马齿苋中去甲肾上腺素的简便、快速的分离检测方法。[方法]采用未涂层弹性石英毛细管柱(60 cm×75μm i.d.,有效长度50 cm)作为分离通道,以含8 mmol/Lβ-CD的20 mmol/L硼砂(pH=9.5)为运行缓冲溶液,进样0.5 psi(3.447 kPa)×10 s,分离电压15 kV,检测波长215 nm,柱温25℃。[结果]3种肾上腺素在10 min内得到基线分离,且去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素分别在16.74～267.84 mg/L(r=0.999 5),16.18～258.88 mg/L(r=0.999 2),16.181～94.16 mg/L(r=0.999 2)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.16%、101.24%和98.96%,RSD均小于2.2%。同时,测得中药马齿苋中去甲肾上腺素的质量分数为0.052%。[结论]该方法简便、快速,可用于肾上腺素类药物的分离和含量测定。; 高苏亚王黎李华李静孙文基; 关键词：肾上腺素马齿苋

胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸被引量：3: 2012年; 采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40～240 mg.L-1,64～320 mg.L-1和40～400 mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.64,1.08,1.36 mg.L-1。应用此方法分析了板蓝根样品,测定回收率在93.3%～104.2%之间。; 高苏亚王黎范涛李华; 关键词：板蓝根苯甲酸水杨酸邻氨基苯甲酸

近红外光谱结合偏最小二乘法测定足光散中有效成分: 2012年; 应用近红外光谱技术结合偏最小二乘法对足光散的两种有效活性成分苯甲酸和水杨酸同时进行了定量分析,建立了适合足光散粉末非破坏无损快速分析的分析模型,并用于其样品分析,取得了较好的结果,实现了对足光散药物的无损快速定量分析。; 张宇洁高苏亚刘冰; 关键词：近红外光谱技术偏最小二乘法苯甲酸水杨酸

红外光谱技术结合化学计量学方法在中药研究中的应用被引量：7: 2012年; 综述了近5年红外光谱技术结合聚类分析、偏最小二乘、主成分分析、人工神经元网络、小波变换、SIMCA方法和支持向量机等化学计量学方法在中药研究领域的应用,包括中药材鉴别与质量评价、中药预处理过程控制、中药复方配伍、中药太空育种、中药制剂生产等方面应用的最新进展。; 高苏亚范涛王黎杨莉宁李华; 关键词：红外光谱化学计量学中药

区带毛细管电泳法测定郁金银屑片中的姜黄素被引量：2: 2012年; 建立区带毛细管电泳法分离测定郁金银屑片中姜黄素含量的方法。采用未涂层石英毛细管(75μm×60cm,有效长度50cm),以20mmol·L-1硼砂-20%乙醇(pH9.5)为运行缓冲液,检测波长为240nm,操作电压16kV,温度25℃。在优化的实验条件下,姜黄素的毛细管电泳谱图峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.72%。方法简单、快速、回收率高,可用于郁金银屑片中姜黄素的测定。; 高苏亚王黎范涛扈本荃李华; 关键词：郁金银屑片姜黄素

川芎药材HPLC指纹图谱及阿魏酸测定研究被引量：19: 2011年; 目的建立川芎药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并测定阿魏酸。方法川芎的甲醇提取物采用RP-HPLC法,以Kromasil C18(4.6 mm×150 mm5,μm)柱为分析柱,甲醇-1%醋酸溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果以阿魏酸为参照峰,确定了8个共有特征峰,建立了10批川芎HPLC指纹图谱共有模式,对样品间的相似度进行了计算,并定量测定了样品中阿魏酸。结论所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有较好的重复性,有助于川芎药材的质量评价。; 刘小丽石丽李华; 关键词：川芎指纹图谱高效液相色谱法阿魏酸

坦索罗辛与β-环糊精相互作用的光度法和分子模拟研究被引量：5: 2012年; 在模拟生理条件下,采用光度法和分子模拟技术研究了坦索罗辛与β-环糊精(β-CD)的相互作用。由实验所得的热力学参数ΔH<0,ΔG<0,说明坦索罗辛与β-CD发生了一个放热、自发的结合过程;由ΔH<0且ΔS<0推断二者主要靠氢键和范德华力发生作用。采用分子模拟技术对其相互作用从分子水平上进行预测,其结果与实验结果基本一致。; 高苏亚李华任旭东王黎范涛; 关键词：坦索罗辛光度法 Β-环糊精分子模拟相互作用

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陕西省教育厅科研计划项目(11JK0656)