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中国人黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤染色体易位的临床研究被引量：3: 2009年; 目的探讨中国人不同部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALTL）中分子遗传学异常的发生情况。方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法，检测217例不同部位MALTL的t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1、t（1；14）（p22；q32）／IGH—BCL10、t（14；18）（q32；q21）／IGH—MALT1和涉及BCL6基因的染色体易位。结果染色体易位的总发生率为21％（46／217）。全部病例共检测出4种主要染色体异常，其中第1种13％（29／217）为t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1，最常见的发生部位是肺47％（8／17）和小肠29％（4／14），其次为唾液腺1／6例、胃14％（12／84）和眼附属器6％（4／68）。第2种1％（3／217）为t（1；14）（p22；q32）／IGH-BCL10，仅见于肺12％（2／17）和胃1％（1／84）。第3种1％（2／217）为t（14；18）（q32；q21）／IGH-MALT1，仅见于肺6％（1／17）和眼附属器2％（1／68）。第4种2％（4／217）为BCL6基因涉及的染色体易位，见于唾液腺1／6例和胃4％（3／84）。4％（8／217）为涉及IGH基因但未知与其易位的伙伴基因的染色体易位。结论以上4种染色体易位在中国人不同解剖部位的MALTL中的发生率有明显不同，与欧美国家所报道的染色体易位的发生率相比较，分布稍有差异。; 董格红王桂秋宫丽平王晋芬莫祥兰刘红刚董丽娜周英琼张雪梅冯振博高子芬叶洪涛; 关键词：淋巴瘤 B细胞边缘区染色体畸变

眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理和分子遗传学特征及其意义被引量：5: 2008年; 目的分析眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理特点，探讨其分子遗传学特征及其意义。方法收集1995—2007年37例眼附属器淋巴组织增生性病变石蜡组织标本（其中5例为反应性增生性病变，32例为淋巴瘤），依据2001年WHO肿瘤分类标准对32例淋巴瘤标本重新诊断分类。采用IgH、MALT1、bcl-6、c—Myc、bcl-2、CCND1、bcl-10、FOXP1双色分离重排探针、IgH／bcl-2双色融合易位探针和18号染色体着丝粒探针，利用间期荧光原位杂交（FISH）的方法检测眼附属器淋巴组织增生性病变的分子遗传学特点。结果32例淋巴瘤均为非霍奇金B细胞淋巴瘤。其中，黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT）淋巴瘤28例（87．5％），滤泡性淋巴瘤2例，弥漫性大B细胞淋巴瘤2例。60．7％（17／28）的眼附属器MALT淋巴瘤携带分子遗传学异常。其中，IgH基因断裂1例，但未找到与其发生相互易位的伙伴基因；基因3拷贝者16例，其中MALT1基因、bcl-6基因和c-Myc基因3拷贝的发生率分别为25％（7／28）、43％（12／28）和7％（2／28）。16例基因3拷贝病例中，两种基因3拷贝合并存在者5例，其中bcl-6基因合并MALT1基因3拷贝者4例，bcl-6基因合并c-Myc基因3拷贝者1例。进一步研究显示，MALT1基因3拷贝者均存在18号染色体三体。2例滤泡性淋巴瘤都携带t（14；18）（q32；q21）／IgH—bcl-2。2例弥漫性大B细胞淋巴瘤均存在遗传学异常，1例表现为bcl-6基因3拷贝合并18号染色体三体，另1例表现为bcl-6基因3拷贝合并IgH和c-Myc基因双断裂。5例反应性淋巴组织增生性标本均未见分子遗传学异常。结论MALT淋巴瘤是眼附属器最常见的淋巴瘤类型；间期FISH有助于淋巴组织增生性病变的良恶性鉴别及淋巴瘤的分类；MALT1基因3拷贝者由18号染色体三体所致；18号染色体三体和bcl-6基因3拷贝（可能为3号染色体三体所致; 董丽娜刘红刚金哈斯叶洪涛高子芬周小鸽董格红张丹丹宫丽平; 关键词：眼肿瘤原位杂交

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL10核表达与其对幽门螺杆菌根除治疗无反应相关被引量：3: 2007年; 背景:经幽门螺杆菌(H.pylori)根除治疗,约75%的早期胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者可获得完全缓解。肿瘤细胞有BCL10核表达和t(11;18)(q21;q21)可能提示胃MALT淋巴瘤对根除治疗无反应。目的:探讨单纯H.pylori根除治疗对国人早期胃MALT淋巴瘤的疗效,以及肿瘤细胞BCL10核表达和t(11;18)(q21;q21)对治疗方案选择的提示作用。方法:收集19例早期胃MALT淋巴瘤患者,以免疫组化方法检测BCL10核表达,以间期荧光原位杂交方法检测t(11;18)(q21;q21)。所有患者均首选H.pylori根除治疗,并行内镜活检病理随访。结果:本组19例早期胃MALT淋巴瘤患者中10例(52.6%)经单纯H.pylori根除治疗获得完全缓解。10例完全缓解者中2例(20.0%)肿瘤细胞BCL10核表达阳性,9例对根除治疗无反应者中7例(77.8%)阳性,阳性率显著高于完全缓解者(P<0.05)。14例患者行t(11;18)(q21;q21)检测,8例完全缓解者均未检出该易位,6例对根除治疗无反应者中3例(50.0%)检出该易位,两组检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单纯H.pylori根除治疗可使本组52.6%的早期胃MALT淋巴瘤患者获得完全缓解。胃MALT淋巴瘤肿瘤细胞BCL10核表达与其对根除治疗无反应相关。; 董格红叶洪涛郑杰刘翠苓宫丽平黄雪彪朱军克晓燕董丽娜李敏黄欣黄远洁时云飞尹文娟崔荣丽杜娟高子芬; 关键词：淋巴瘤黏膜相关淋巴样组织 BCL10 螺杆菌

用荧光原位杂交在石蜡切片上检测t(11;18)和涉及bcl-10基因染色体易位的方法被引量：27: 2007年; 荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridisation，FISH）是在石蜡包埋组织中检测细胞染色体变化及基因异常的一种敏感性强、特异性高的分子生物学方法。对石蜡包埋组织进行FISH染色所采用的方法有两种，在提取的细胞核上进行和直接在石蜡包埋组织切片上进行。然而，从石蜡包埋组织中提取细胞核进行FISH的方法复杂、耗时，而且所需组织较多，; 王桂秋周英琼宫丽平冯震博董格红高子芬叶洪涛; 关键词：荧光原位杂交染色体易位石蜡切片石蜡包埋组织分子生物学方法染色体变化

中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤分子遗传学异常被引量：1: 2010年; 目的探讨中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（简称MALT淋巴瘤）分子遗传学异常的发生情况.方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法,检测57例来自中国南方部分地区眼附属器MALT淋巴瘤病例组织中t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1、t（1;14）（p22;q32）/IgH-bcl-10、t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1以及涉及bcl-6和FOXP1基因的染色体易位等分子遗传学异常.结果 57例眼附属器MALT淋巴瘤标本中,有9例携带染色体易位,总的发生率为15.8%.其中4例（7.0%）为t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1,1例（1.8%）为t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1,1例（1.8%）为涉及bcl-6基因的染色体易位,3例（5.3%）为涉及IgH但未知与其易位伙伴基因的染色体易位.另外,伴有3个bcl-6基因或3个MALT1基因拷贝的分别有17例（29.8%）和21例（36.8%）,同时伴有3个bcl-6基因和3个MALT1基因拷贝的有12例（21.1%）.结论中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中,存在MALT淋巴瘤特异性相关染色体易位t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1和t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1,与中国北方地区和北美的报道有明显差异,进一步证实眼附属器MALT淋巴瘤的染色体易位存在地域性差异.MALT1基因3拷贝和bcl-6基因3拷贝现象是中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中最常见的分子遗传学异常,提示其可能与MALT淋巴瘤的发病机制有关.; 张雪梅张文燕周元平莫祥兰李永平王桂秋周英琼曾思恩李甘地叶洪涛; 关键词：眼肿瘤

皮肤MALT淋巴瘤缺乏t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q34;q21)/IGH-MALT1被引量：1: 2009年; 目的:探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中常见的两个染色体易位t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q34;q21)/IGH-MALT1在皮肤MALT淋巴瘤中的发生率。方法:采用MALT1及IGH双色分离探针,对19例皮肤MALT淋巴瘤标本进行间期荧光原位杂交(FISH)。结果:19例皮肤MALT淋巴瘤中均未检测到涉及MALT1基因的染色体易位,但发现2例(2/19,11%)存在MALT1基因的3个拷贝现象。结论:涉及MALT1基因的染色体易位,即t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q34;q21)/IGH-MALT1在皮肤MALT淋巴瘤罕见或不见。; 周英琼宫丽平侯巧燕肖胜军郭芳叶洪涛; 关键词：皮肤 MALT淋巴瘤染色体易位 FISH

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广西壮族自治区自然科学基金(0499015)

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