江苏省自然科学基金(BK2011776)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：沈冲王海茹陈金凤陈燕春赵彦平更多>>
- 相关机构：南京医科大学南京工业职业技术学院南京市第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚期糖基化终产物受体基因多态性与肥胖的关联研究被引量：1
- 2013年
- 目的分析晚期糖基化终产物受体(RAGE)的遗传变异与中国汉族人群肥胖的关系。方法研究对象来自江苏省某乡镇农村地区,从18～62岁目标人群14 469人中抽取2 731人进行流行病学调查人群资料;选择采用连锁不平衡分析的方法,选取RAGE基因及其上游的3个tagSNPsrs1800624、rs204993和rs184003进行关联分析。结果 rs1800624位点与肥胖的关联有统计学意义,校正年龄、性别、体力活动和收入等混杂因素后,相加模型和显性模型的比值比(OR值)及其95%可信区间(95%CI)分别为0.807(0.669～0.974)、0.762(0.617～0.939)。进一步按性别进行分层分析,结果显示,男性人群中,携带rs1800624突变T等位基因型(AT+TT)者肥胖患病风险增加。不同基因型之间BMI水平比较也未发现上述3个SNPs变异与BMI数量性状存在关联。结论 RAGE基因rs1800624与男性人群肥胖风险增加显著关联。
- 黄福华王滢赵祥海陈金凤王海茹杨松赵彦平陈燕春李莉沈冲陈鑫
- 关键词：晚期糖基化终产物受体肥胖BMI
- C反应蛋白基因多态性与超敏C反应蛋白的关系及其与缺血性脑卒中的关联研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨C反应蛋白（CRP）基因多态性与血浆超敏C反应蛋白（hs—CRP）水平的关系并分析其对缺血性脑卒中（IS）遗传易感性的影响。方法采用病例对照研究方法，以2008年1月至2010年12月确诊548例急性IS患者为病例组，993例社区人群为对照组。收集年龄、性别等流行病学信息，测量血压，并检测血糖（GLU）、三酰甘油（TC）、胆固醇（TG）、高密度脂蛋白（HDL—C）、低密度脂蛋白（LDL-C）和血浆hs—CRP浓度。采用聚合酶链反应（PolymerasechainreactionPCR）-限制性内切酶片段长度多态性（RestrictionfragmentlengthpolymorphismRFLP）的方法进行基因分型。结果Is组中血浆hs-CRP水平（3．534±3．484）mg／L及hs—CRP升高（≥3．0mg／L）比例（43．1％）都显著高于对照组[（1．957±2．344）mg／L，16．6％]（t=9．475，P〈0．01；X2=128．326，P〈0．叭）。CRP基因rs3093059和rs3091244与Is呈负相关，在校正混杂因素后，rs3093059位点相加模型和显性模型的比值比（OR）及其95％可信区间（95％CI）分别为0．697（0．528～0．921）、0．671（0．487—0．923）。rs3091244的显性模型的OR值（95％CI）为0．728（0．536～0．988）。在IS组和对照组，CRP基因rs876537、m3093059、rs3091244都与血浆hs—CRP浓度升高（≥3．0mg／L）呈正相关（P〈0．05）。结论CRP基因变异与IS呈负相关而与血浆hs—CRP水平升高呈正相关，而hs—CRP水平升高与IS呈正相关，表明血浆hs—CRP水平升高可能是伴随IS而发生。
- 姜玉章王兵李前辉田向阳陈金凤王海茹沈冲
- 关键词：卒中脑缺血C反应蛋白质
- 晚期糖基化终产物受体基因多态性与空腹血糖水平的关联研究被引量：1
- 2013年
- 目的 分析晚期糖基化终产物受体（receptor for advanced glycation endproducts，RAGE）的遗传变异与中国汉族人群高血糖的关系。方法 调查对象来自江苏省农村地区14 469人群中，选取18～62岁成年对象共2 731人进行空腹血糖水平流行病学调查；收集流行病学资料和体格检查资料并检测血糖等临床生化指标。位点选择采用连锁不平衡分析的方法，选取RAGE基因及其上游的3个tagSNP rs1800624、rs204993、rs184003进行基因分型和关联分析。结果 校正年龄、性别、体力活动和BMI混杂因素前后，rs1800624、rs204993和rs184003位点与血糖水平的关联均无统计学意义。不同基因型之间血糖水平比较也未发现上述3个SNP变异与血糖数量性状存在关联，进一步按性别因素进行分层分析，结果显示，在男性人群中，病例组rs184003位点的不同基因型与血糖水平关联有统计学意义，OR（95%CI）为0.212～2.261，P值为0.01；校正年龄、体力活动指数和BMI混杂因素后，结果仍有统计学意义，OR（95%CI）为0.064～2.305，P值为0.002。结论未发现RAGE基因rs1800624、rs204993和rs184003位点的变异与血糖水平存在显著关联。
- 黄福华王滢杨松陈金凤王海茹赵彦平赵祥海陈燕春李莉沈冲陈鑫
- 关键词：晚期糖基化终产物受体基因血糖
- 转化生长因子-β1受体2基因启动子区单核苷酸多态性与原发性高血压遗传易感性的关联被引量：3
- 2012年
- 目的分析参与血管发育的转化生长因子-β1（TGF-β1）受体2（TGFBR2）基因启动子区的遗传变异与中目汉族人群高血压的天系。方法研究对象选自2009年江苏省宜兴市两个乡镇社区高血压整群抽样调查人群。高血压病例2012例，按年龄（±2岁）、性别匹配选择健康对照2116名；收集流行病学资料和体格检查资料并检测血糖、血脂等临床生化指标。基因位点选择采用连锁不平衡分析的方法，选取TGFBR2基因5′上游启动子的2个标签单核苷酸多态性（tagSNP）（rs6785358，-3779A／G；rs764522，-1444C／G）进行基因分型和关联分析。结果rs6785358位点AA、AG、GG基因型频数在病例组中为1455（72．3％）、517（25．7％）、40（2．0％），在埘照组中为1582（74．8％）、490（23．2％）、43（2．0％）；rs764522位点CC、CG、GG基因型频数在病例组中为1524（75．7％）、464（23．1％）、24（1．2％），存对照组中为1654（78．2％）、436（20．6％）、26（1．2％）。校正年龄、性别、血糖、血脂、吸烟与饮酒等混杂因素后，rs764522位点显性模型与高血压关联有统计学意义[OR（95％C／）值为1．17（1．01～1．36），P〈0．05]。按年龄、性别、吸烟、饮酒等因素进行分层分析结果显示，在≥55岁人群中，携带rs764522突变G等位基因型（CG＋GG）者高血压患病风险增加[OR（95％CI）值为1．21（1．01～1．45），P〈0．05]。而rs6785358位点基因型、等位基因型与高血压的关联均无统计学意义（P〉0．05）；单体型基凶分析结果未发现rs764522与rs6785358位点存在联合作用（P〉0．05）。不同基因型之间血压水平比较也未发现上述两个SNP变异与血压数量性状存在关联（P〉0．05）。结论TGFBR2基因rs764522位点与高年龄人群高血压患病风险增加有关。
- 陈金凤王海茹杨松赵彦平赵祥海陈燕春杜清莲刘思浚沈冲徐耀初
- 关键词：转化生长因子
- MicroRNA-938及其靶基因TGFBR1单核苷酸多态性与出血性脑卒中的关联研究
- 2019年
- 目的探讨转化生长因子β受体1(TGFBR1)基因位点rs12346650及结合该基因的miR-938编码基因位点rs2505901单核苷酸多态性(SNP)与出血性脑卒中(HS)的关联。方法采用病例-对照研究方式,以自2008年1月至2013年7月淮安市第一人民医院和淮阴区医院收治的239例急性HS患者为病例组,993例无脑卒中史的社区人群为对照组。收集性别、年龄、身高、体质量等基本人口信息,及糖尿病史、高血压病史,测量血压并检测血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法进行基因分型。结果病例组和对照组间rs2505901和rs12346650的基因型、等位基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05)。应用Logistic回归模型校正混杂因素年龄、性别、Ⅱ型糖尿病、TC、TG、HDL-C和LDL-C后,结果仍无统计学意义(P>0.05)。进一步按性别对两个位点与HS的关联性进行分层分析,男性中rs2505901位点显性模型有统计学意义[比值比(OR)=0.641,95%置信区间(CI):0.417~0.984]。rs12346650位点相加模型和隐性模型均有统计学意义(OR=1.369,95%CI:1.020~1.836;OR=2.092,95%CI:1.243~3.520)。但校正混杂因素后,模型差异无统计学意义(P>0.05)。在女性人群中,而校正协变量后rs12346650位点隐性模型有统计学意义(OR=0.318,95%CI:0.114~0.891)。结论本研究初步发现TGFBR1基因rs12346650、MIR938基因rs2505901多态性与HS存在关联。
- 宋波程云姜玉章沈冲薛永李婴慧
- 关键词：单核苷酸多态性出血性脑卒中
