四川省应用基础研究计划项目(05JY029-104)
- 作品数：15 被引量：25H指数：4
- 相关作者：覃纲余玲陈祖尧刘文军梁灼萍更多>>
- 相关机构：泸州医学院附属医院四川大学华西医院兰州大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环氧化酶-2和血管内皮生长因子在喉癌中的表达及临床意义被引量：5
- 2009年
- 目的研究环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在喉癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测65例喉癌组织及34例癌旁组织中COX-2和VEGF表达,并结合相关临床病理参数进行分析。结果COX-2和VEGF在喉癌中阳性表达率分别为63.08%和70.77%,均高于癌旁组织中的表达(P<0.05),且两者表达呈显著相关性(P<0.05)。COX-2表达与T分期和临床分期相关,VEGF表达则与临床分期和淋巴结转移相关(P<0.05)。生存分析显示COX-2和VEGF阳性表达和阴性表达患者无瘤生存率和总生存率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论COX-2和VEGF在喉癌组织表达异常增高,其在喉癌发生发展中可能发挥重要作用,且两指标的表达与喉癌不良预后有关。
- 陈祖尧余玲粱灼萍刘文军黎万荣覃纲
- 关键词：环氧化酶2血管内皮生长因子类
- 喉癌中COX-2和IL-8的表达及临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和白细胞介素-8(IL-8)在喉癌发生发展中的作用。方法运用免疫组化技术检查65例喉鳞状细胞癌和34例癌旁组织中COX-2和IL-8表达情况,并将COX-2和IL-8染色结果与喉癌患者的临床特征进行比较分析。结果 COX-2和IL-8在喉癌组织中的表达率均高于二者在癌旁组织中的表达(P<0.05);65例喉癌组织中,COX-2和IL-8同时呈阳性表达者36例,双阳性表达率为55.4%,二者有共表达现象(P<0.05);COX-2在喉癌组织中的表达与T分期、临床分期有关(P<0.05);喉癌组织中IL-8的表达与T分期有关(P<0.05)。结论 COX-2和IL-8能促进喉癌的生长、增殖和浸润;两者在喉癌组织中有共表达现象,可能在喉癌的发生发展过程中具有协同作用。
- 刘吉峰覃纲王力红谌敏峰梁传余
- 关键词：环氧化酶-2白细胞介素-8喉肿瘤鳞状细胞
- COX-2和Survivin在喉癌组织中的表达及临床意义被引量：6
- 2009年
- 目的探讨COX-2和Survivin在喉癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测65例喉癌组织及34例癌旁正常喉黏膜组织中的COX-2和Survivin表达,并分析其与临床病理参数及预后的关系。结果COX-2和Survivin在喉癌组织中阳性表达率均高于癌旁喉黏膜组织(P<0.05);COX-2和Survivin的表达与年龄、病程、吸烟、饮酒、病理分级、临床分型无关(P>0.05)。COX-2表达与T分期、临床分期有关(P<0.05);而Survivin与临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。喉癌组织中COX-2与Survivin表达呈显著正相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示COX-2、Survivin表达与患者无瘤生存率、总生存率相关(P<0.05)。COX回归分析显示COX-2不是影响预后的独立危险因素;而Survivin则为影响预后的独立危险因素。结论COX-2和Survivin在喉癌组织中表达增高,两者的表达可能对喉癌的发生和发展起重要作用,并为喉癌早期诊断和治疗提供新的靶点。
- 梁灼萍余玲陈祖尧刘文军黎万荣覃纲
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞环氧化酶-2存活素
- COX-2、IL相互关系与肿瘤
- 2008年
- 刘吉峰覃纲余玲王力红梁传余刘世喜
- 关键词：COX-2肿瘤免疫IL肿瘤血管生成花生四烯酸COX-1
- 环氧化酶-2及其抑制剂与头颈部肿瘤免疫调节的研究进展被引量：1
- 2008年
- 刘吉峰覃纲余玲王力红梁传余
- 关键词：环氧化酶环氧化酶抑制剂头颈部肿瘤免疫调节
- 尼美舒利对人喉鳞癌Hep-2细胞祼鼠移植瘤CD44和MMP-7表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨尼美舒利对喉鳞状细胞癌裸鼠皮下移植模型的抑瘤作用及机制。方法建立人喉鳞癌Hep-2细胞株裸鼠移植瘤模型,应用尼美舒利处理裸鼠,观察肿瘤生长情况并绘制生长曲线,免疫组织化学技术检测移植瘤组织中COX-2、CD44和MMP-7蛋白表达,RT-PCR技术检测移植瘤组织中COX-2、CD44和MMP-7 mRNA表达情况。结果与对照组相比,治疗组肿瘤体积增长较对照组缓慢,体积抑瘤率为63.36%,重量抑瘤率达51.81%,肿瘤体积和重量均明显低于对照组(P均<0.05)。实验组和对照组治疗前后裸鼠体重增长值差异无统计学意义(P>0.05)。实验组COX-2、CD44和MMP-7蛋白及mRNA表达明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论尼美舒利可有效抑制人喉鳞癌细胞系Hep-2裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与抑制COX-2、CD44及MMP-7表达有关。
- 覃纲刘文军梁灼萍陈祖尧余玲黎万荣
- 关键词：选择性环氧化酶-2抑制剂基质金属蛋白酶-7
- 喉癌中血管生成素-2和基质金属蛋白酶-7的表达及临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的:研究喉癌组织中血管生成素-2(Ang-2)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测65例喉癌及34例癌旁喉黏膜组织中Ang-2和MMP-7的表达,分析Ang-2和MMP-7表达与喉癌浸润、转移和预后的关系。结果:喉癌组织中Ang-2和MMP-7表达的阳性率均明显高于癌旁喉黏膜组织(均P<0.05),且Ang-2表达与肿瘤T分期及临床分期相关(均P<0.05),MMP-7表达与肿瘤T分期、淋巴结转移以及临床分期相关(均P<0.05),而二者表达与患者年龄、病程、吸烟、饮酒、病理分化程度及临床分型无关(均P>0.05)。喉癌组织中Ang-2和MMP-7表达存在正相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示Ang-2表达与患者总生存率有密切关系(P<0.05),而与无瘤生存率未见明显关系(P>0.05);MMP-7表达与总生存率及无瘤生存率均未见明显关系(P>0.05)。Cox回归分析显示Ang-2和MMP-7阳性表达为喉癌独立的预后因素。结论:喉癌组织中存在Ang-2和MMP-7的高表达,两者可作为临床上判断喉癌生物学行为、评估预后的客观指标。
- 覃纲刘文军余玲梁灼萍陈祖尧黎万荣
- 关键词：血管生成素-2基质金属蛋白酶-7喉肿瘤鳞状细胞
- PCNA和COX-2在喉鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和环氧化酶-2(COX-2)在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其与肿瘤发生和增殖的关系。方法用免疫组化SP法检测65例喉鳞癌组织及34例癌旁非肿瘤组织中PCNA和COX-2的表达,并分析两者的表达水平与各临床病理参数(年龄、吸烟、病程、饮酒、TN分期、病理分级)的关系。结果PCNA和COX-2在肿瘤组织中的阳性表达率分别为66.2%和72.3%,与对照癌旁非肿瘤组织比较(29.4%,20.6%)其表达显著增高,差别均有统计学意义。且PCNA和COX-2的表达相关。Logistic回归分析结果,t分期愈高、病程愈长易出现COX-2表达,淋巴结转移易出现PCNA表达。结论喉鳞癌组织中PCNA和COX-2的过度表达可能促进了喉鳞癌的发生发展,且两者在肿瘤的发生和发展中可能存在协同作用,PCNA和COX-2是喉鳞癌可能的治疗靶点。
- 谌敏峰梁传余覃纲刘吉峰周莲
- 关键词：喉鳞状细胞癌环氧化酶-2增殖细胞核抗原
- 喉癌中环氧化酶-2和血管生成素-2的表达及其相关性被引量：1
- 2008年
- 目的研究COX-2和Ang-2在喉癌中的表达及其相关性。方法应用免疫组织化学SP法检测65例喉癌组织及34例癌旁阴性喉黏膜组织中COX-2和Ang-2的表达,并结合相关临床病理参数进行分析。结果COX-2和Ang-2蛋白在喉癌组织中的阳性表达率分别为63.08%和69.23%,均高于癌旁喉黏膜组织中的表达(P<0.05)。COX-2及Ang-2的表达都与T分期和临床分期相关,且两者表达呈显著正相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示COX-2阳性表达和阴性表达组患者无瘤生存率和总生存率差异有统计学意义,但Ang-2表达仅影响患者的总生存率(P<0.05)。结论COX-2与Ang-2在喉癌表达异常增高,且呈正相关表达,其可能通过促进血管生成在肿瘤的形成、浸润、扩散等过程中发挥着重要作用,两者可作为判断喉癌生物学行为和预后的重要指标。
- 覃纲陈祖尧余玲梁灼萍刘文军黎万荣
- 关键词：环氧化酶-2血管生成素-2喉肿瘤血管生成
- 选择性环氧化酶-2抑制剂对Hep-2细胞裸鼠移植瘤血管生成的影响
- 2012年
- 目的研究选择性环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂尼美舒利对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞(简称Hep-2细胞)裸鼠移植瘤血管生成的影响,并探讨其相关作用机制。方法建立Hep-2细胞裸鼠皮下移植瘤模型,实验组予以尼美舒利腹腔注射治疗,对照组腹腔等量注射生理盐水,4周后处死裸鼠并取肿瘤组织,利用免疫组化染色法检测移植瘤组织中CD31表达,并计算微血管密度(microvessel density,MVD),利用RT-PCR和免疫组化染色法分别检测移植瘤组织中COX-2、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)、碱性成纤维生长因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)mRNA和蛋白的表达,比较分析实验组与对照组MVD及COX-2、Ang-2、bFGF表达差异。结果实验组MVD值为12.83±3.06,明显低于对照组25.50±4.85,实验组移植瘤组织中COX-2、Ang-2、bFGF的mRNA和蛋白水平与对照组相比明显降低,且MVD与COX-2、Ang-2、bFGF蛋白表达水平关系密切。结论尼美舒利能有效抑制Hep-2细胞裸鼠移植瘤血管生成,其机制可能与抑制Ang-2、bFGF直接产生抗血管生成作用以及减少COX-2表达有关。
- 皮蓉芳陈祖尧梁灼萍许胜恩李晋文静覃纲
- 关键词：环氧化酶2血管生成素2成纤维细胞生长因子2
