国家自然科学基金(20174018)
- 作品数：14 被引量：103H指数：6
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- AB型两亲聚L-谷氨酸-苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征被引量：17
- 2004年
- 利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合成了不同分子量的聚L 谷氨酸 苄酯 聚乙二醇单甲醚 (PBGM )嵌段共聚物 .利用IR、1 H NMR、DSC、GPC等方法对共聚物结构进行了表征 .结果表明 ,MPEG NH2 引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物 ,通过1 H NMR谱得到共聚物组成及数均分子量 ;随着共聚物中MPEG含量的增高 ,聚L 谷氨酸
- 张国林吴秋华潘彤马建标
- 关键词：嵌段共聚物开环聚合两亲性
- β-环糊精/聚(DL-丙交酯)接枝共聚物的合成与表征被引量：12
- 2006年
- 以β-环糊精(β-CD)为接枝骨架、DL-丙交酯(DLLA)为接枝单体,三乙胺为催化剂,合成了β-环糊精/聚(DL-丙交酯)接枝共聚物(PCDLA).利用IR、1H-NMR、DSC、WXRD和GPC等方法对接枝共聚物的结构进行了表征,测定了共聚物的分子量,并研究了反应投料比对单体转化率(C%)、接枝率(G%)和接枝效率(GE%)的影响.结果表明,在三乙胺催化下,DL-丙交酯与β-环糊精能够发生聚合反应得到接枝共聚物,当DL-丙交酯与β-环糊精结构单元的摩尔比为30∶1,反应时间为10h时,接枝反应的接枝率(G%)和接枝效率(GE%)可分别达到182·9%和21·4%.随着接枝共聚物中β-环糊精含量的增加,共聚物的亲水性得到了改善.
- 潘彤张国林马建标
- 关键词：Β环糊精接枝共聚
- 聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物的胶束化行为研究被引量：12
- 2006年
- 以氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG-NH2)为大分子引发剂,采用开环聚合方法合成了聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PAME),并对其结构进行了表征;用圆二色谱(CD)研究了嵌段共聚物在水溶液中的二级结构,用芘荧光探针技术研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,在水溶液中共聚物链以α-螺旋构象形式存在,在一定条件下嵌段共聚物能够形成球形的稳定胶束,PAME-1形成胶束的CMC为1.99×10-5mol/L,CMC值受共聚物中聚L-丙氨酸(PLA)链段含量的影响.
- 张国林马建标王亦农
- 关键词：嵌段共聚物开环聚合胶束化临界胶束浓度
- 甲壳素-g-聚l-亮氨酸共聚物的制备及表征被引量：5
- 2003年
- 在水/乙酸乙酯体系中,利用水溶性甲壳素分子上的自由氨基引发N-羧基-l-亮氨故-环内酸酐(NCA)的开环聚合,将聚l-亮氨酸引入到甲壳素的侧链,制备了多糖/多肽杂化材料。由于反应中使用了水溶性甲壳素,反应可以在温和的条件下进行,且反应的转化率和接枝效率均较高。接枝共聚物的多肽链段长度可以通过NCA的投料量进行控制,得到各种肽链长度的接枝共聚物。通过元素分析、红外光谱、X射线衍射、差热分析和溶解实验等表征了接枝共聚物,结果表明:接枝共聚物的性能受多肽链段的长度影响较大,随着肽段长度的增加出现了a-螺旋结构。
- 许峰马建标李燕鸿王亦农
- 关键词：甲壳素接枝共聚物开环聚合
- 两亲型聚L-亮氨酸-聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物的合成与表征被引量：4
- 2004年
- 利用L-亮氨酸和三聚光气反应制备了N-羧基-L-亮氨酸-环内酸酐(NCA)。以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料，制备了端氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG-NH2)，并以此作为大分子引发剂，在溶液中引发NCA开环聚合，合成了不同组成和分子量的新型两亲性聚L-亮氨酸-聚乙二醇单甲醚两嵌段共聚物(PLM)。利用IR、^1H NMR、DSC、GPC等方法对共聚物结构进行了表征。结果表明，MPEG-NH2引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物，通过^1H NMR谱计算得到了共聚物PLM-1、PLM-2和PLM-3中PL链段的摩尔分数分别为7.9％、14.6％和29.8％，共聚物数均分子量(Mn)分别为6 100、7 190和10 420。吸水实验表明，亲水MPEG链段的引入改善了PL的亲水性能，吸水率由7％(PL)提高到24％(PLM-1)。
- 张国林马建标王亦农
- 关键词：开环聚合嵌段共聚物两亲性共聚物
- 用固体高分辨NMR研究聚(L-丙氨酸)-聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物的微相结构与链段运动被引量：11
- 2003年
- 利用固体高分辨 1 3 C CP/MAS及二维 WISE核磁共振技术研究了聚 (L-丙氨酸 ) -聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物 (MPEG-b-PLA)在固态下的微相结构和链段运动行为 .结果表明 ,聚乙二醇链段在形成嵌段共聚物后结晶度明显下降 ,同时存在晶区和非晶区 ,从而表现出两种不同的运动状态 .而聚乙二醇链段的引入对聚 L-丙氨酸链段影响不大 ,嵌段共聚物中聚 L-丙氨酸链段高度结晶 ,同时含有大量的α螺旋结构 ,分子链运动严重受限 ,估计聚 L-丙氨酸链段的相区尺寸很小 .
- 伍国琳孙平川马建标
- 关键词：双嵌段共聚物微相结构链段运动固体核磁共振
- 槲皮素在壳聚糖作用下的异构化被引量：3
- 2003年
- 用紫外可见光谱法研究水溶性壳聚糖在甲醇 /水 ( 1∶1,V∶V)溶液中和黄酮类化合物槲皮素之间的氢键相互作用 ,通过改变壳聚糖结构单元与槲皮素分子之间的摩尔配比进行测试 ,结合闭壳受限Hartree Fock的分子轨道 (RHF)理论方法和组态单线态相互作用法 (CIS)对槲皮素分子共振结构的量子化学计算结果 ,可以认为槲皮素在溶液中是以醌式构型存在的 ,而壳聚糖通过氢键作用使槲皮素异构成为苯甲酰构型 .这种作用结果与壳聚糖结构单元的摩尔含量、作用时间呈线性增强的趋势 .高分辨NMR的结果说明其强烈的相互作用是存在的 .
- 吴雁吴强王亦农马建标
- 关键词：槲皮素壳聚糖异构化紫外可见光谱化学结构
- 聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物纳米胶束的研究
- 2005年
- 分别以氨基聚乙二醇和氨基聚乙二醇单甲醚为大分子引发剂,采用开环聚合的方法合成了两亲性聚L-丙氨酸-聚乙二醇(PAE)和聚L-丙氨酸-聚乙二醇单甲醚(PAME)两种嵌段共聚物,其结构经1H NMR,IR,DSC,GPC等表征;利用园二色技术研究了其在水溶液中的二级结构,用芘荧光探针技术研究了其胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC),利用透射电镜研究了胶束的形态。结果表明,在水溶液中共聚物链以α-螺旋构象形式存在,在一定条件下嵌段共聚物PAE-1,PAE-2,PAME-1和PAME-2能够形成球形的稳定胶束,PAE-1形成胶束的CMC为3.36×10-5mol.L-1,CMC值受嵌段类型和共聚物中聚L-丙氨酸链段含量的影响。
- 张国林马建标王亦农
- 关键词：开环聚合Α-螺旋胶束化临界胶束浓度
- 两亲聚L-丙氨酸-聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物的合成及表征被引量：4
- 2006年
- 利用L-丙氨酸和三聚光气反应制备了N-羧基-丙氨酸-环内酸酐(NCA)。以聚乙二醇单甲醚(M PEG)为原料,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚(M PEG-NH2),并以此作为大分子引发剂,引发NCA开环聚合,合成了不同含量的聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLAM)。利用IR、NM R、DSC等方法对共聚物结构进行了表征,同时利用圆二色光谱(CD)考察了聚合物材料在水溶液中的二级结构。结果表明,M PEG-NH2引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物,CD测试结果表明共聚物在水溶液中主链以α-螺旋构象存在,聚L-丙氨酸分子中引入亲水性聚乙二醇单甲醚能够改善材料的亲水性能。
- 张国林马建标王亦农
- 关键词：开环聚合嵌段共聚物Α-螺旋
- 采用固体NMR研究MPEG-PLA双嵌段共聚物的固态相区结构被引量：6
- 2003年
- 采用固体核磁共振方法 ,研究了AB型聚 (L 丙氨酸 ) 聚乙二醇嵌段共聚物 (MPEG b PLA)的固态微相结构 .1 3C核的交叉极化与直接极化实验表明 ,MPEG中存在晶态和非晶态两种相区结构 ,PLA则含有大量的α螺旋与少量的 β折叠二级结构 .由交叉极化过程下的1 3C自旋 晶格弛豫时间 (T1 )测定结果进一步表明 ,MPEG链段由于嵌段结构使结晶过程受抑制 ,结晶度明显下降 .PLA链段以结晶态形式存在 ,并由于大量α螺旋和β折叠有序结构的存在 ,链段非常刚性 ,运动严重受限 ,而β位甲基因为可以自由旋转 。
- 伍国琳孙平川张国林马建标
- 关键词：固体NMR核磁共振聚醚
