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苏云金杆菌小试生产发酵影响因子的研究被引量：12: 2002年; 利用 1 0L全自动发酵罐对苏云金杆菌小试生产的发酵条件进行了研究。结果显示 ,不同的温度、pH值、培养基成分及接种方式对发酵产量和发酵周期均有影响 ;在培养基配方中存在葡萄糖时 ,葡萄糖单独灭菌对提高苏云金杆菌发酵产量是重要的。初步生物测定显示 ,发酵上清中存在一些杀虫增效因子 ,建议配制苏云金杆菌制剂时尽可能加以利用。; 余健秀汤慕瑾徐建敏庞义; 关键词：苏云金杆菌发酵微生物杀虫剂 PH值接种方式培养基

利用突变技术研究苏云金杆菌杀虫晶体蛋白的进展被引量：7: 2001年; 本文综述了近年来利用突变技术研究苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis,Bt)杀虫晶体蛋白(Insecticidalcrystalproteins ,ICP)杀虫作用机制所取得的进展。其中结构域Ⅰ参与不可逆结合及影响离子通道的形成 ;结构域Ⅱ参与与受体的结合 ,包括可逆结合和不可逆结合 ;结构域Ⅲ保持三维结构稳定 ,同时可能参与结合受体的过程 ,插膜以及离子通道调节。; 汤慕瑾余健秀李建华庞义; 关键词：苏云金杆菌杀虫晶体蛋白结构域点突变

苏云金杆菌毒力的生物测定被引量：10: 2000年; 本文对苏云金杆菌（Ｂｔ）制剂的生物测定标准化及目前采用的生物测定方法作一较详细的介绍。其中对鳞翅目幼虫的生物测定包括混合饲食法、浸叶饲喂法、蜡洞法、液滴法；对双翅目幼虫的生物测定则有世界卫生组织提出的方法和美国国内标准方法；对路翅目幼虫目前还没有一个统一的标准方法。生化和免疫测定法比传统的生物测定方法快速、简便，但亦存在不足。; 汤慕瑾余健秀刘静宇庞义; 关键词：生物测定方法鳞翅目幼虫饲喂法苏云金杆菌(BT)毒力免疫测定法; 全文增补中

苏云金芽孢杆菌分子伴侣串联基因p19-p29的克隆和表达载体的构建被引量：6: 2002年; 根据已知序列设计一对PCR引物 (ORF 5S ,ORF 3N) ,可从cry2Aa或cry2Ac操纵子中扩增出包含串联分子伴侣基因p1 9 p2 9的DNA片段 ,预期大小分别为 1 6kb和 2 0kb。对 1 5 0株苏云金芽孢杆菌菌株进行PCR检测 ,从 2 6株中获得了大小为 1 6kb的扩增片段 ,但未获得2 0kb的片段。这表明cry2Aa型操纵子p1 9 p2 9基因存在较广泛 ,而cry2Ac型较罕见。将来自Y2 菌株的 1 6kb片段回收 ,通过一系列亚克隆 ,最终构建成一个含有p1 9 p2 9串联基因的Bt表达载体 ,为进一步研究p1 9 p2; 余健秀曾少灵谢瑞瑜蒙国基庞义; 关键词：苏云金芽孢杆菌分子伴侣串联基因克隆

苏云金芽孢杆菌cry3Aa启动子的克隆和营养期表达载体的构建被引量：5: 2001年; 苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringiensis ,Bt)的绝大多数杀虫晶体蛋白 (insectici dalcrystalproteins,ICPs)基因是在芽孢形成期 (sporulationphase)表达的 ,而只有少数基因如cry3Aa是在营养期表达的。在本研究中 ,根据已知的cry3Aa基因启动子序列设计了一对引物 (Ep 5s和Ep 3n) ,利用这对引物从拟步虫甲亚种 (Btsubsp .tenebrions)中扩增出一个与预期大小 ( 1.1kb)一致的DNA片段。序列测定及分析结果表明 ,这个DNA片段含cry3Aa启动子全序列 ,包括上游AT富含区、两个启动子区、两个SD序列及两组反向重复序列。经过一系列的克隆之后将这个片段克隆到穿梭载体pHT310 1上 ,最后构建成一个Bt的营养期表达载体 pHPT。; 余健秀蒙国基曾少灵谢瑞瑜谭乐庞义; 关键词：苏云金芽孢杆菌启动子营养期生物杀虫剂

苏云金杆菌Cyt类杀虫晶体蛋白及其特征被引量：9: 2002年; 本文综述了国内外有关苏云金杆菌Cyt类杀虫晶体蛋白的分类、杀虫特性、作用机理 ;具有分子伴侣功能的 2 0kDa蛋白对cyt基因在大肠杆菌和苏云金杆菌中的表达的影响 ;; 刘静宇余健秀汤慕瑾庞义; 关键词：苏云金杆菌抗性

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国家自然科学基金(39900098)