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国家科技重大专项(2012ZX0913-101-045)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：王芳关鑫磊吴鹏飞陈建国王悦更多>>
相关机构：华中科技大学更多>>
发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多靶点
  • 1篇多靶点药物
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇双靶点
  • 1篇腺苷二磷酸核...
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚腺苷二磷酸...
  • 1篇聚腺苷二磷酸...
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖聚合酶
  • 1篇合酶
  • 1篇靶点
  • 1篇靶点药物
  • 1篇PARP-1...

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇姜凤超
  • 1篇王芳
  • 1篇王悦
  • 1篇陈建国
  • 1篇吴鹏飞
  • 1篇关鑫磊
  • 1篇王芳

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基于药效团模型的乙酰胆碱酯酶、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1双靶点分子设计研究
2014年
本研究建立了乙酰胆碱酯酶(AChE)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂的药效团模型,设计、筛选了双靶点活性分子,并验证了其抑制活性,探讨了多靶点分子的设计策略。利用Catalyst计算机辅助药物设计软件系统,以叠合程度和构象能进行筛选,得到具有AChE、PARP-1抑制活性的双靶点结构。通过计算机预测目标分子的理化性质,得到5个优选的氨基噻唑类衍生物。将匹配的优选化合物合成后进行对AChE和PARP-1的抑制活性的实验验证。其中化合物3对AChE的抑制活性IC50为(0.337±0.052)μmol·L-1,而在1μmol·L-1浓度下对PARP-1的抑制率为24.6%。证明药效团模型在多靶点药物设计和筛选中能起到减少盲目性和加快设计开发的作用。
关鑫磊姜凤超王悦吴鹏飞王芳王芳
关键词：药效团模型药物设计多靶点药物PARP-1抑制剂
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