国家科技重大专项(2011ZXJ09302)
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 相关作者：王璇琳贺敏李伟静于群乔志新更多>>
- 相关机构：军事医学科学院第四军医大学西京医院解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 治疗儿童癌痛的药学监护被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨儿童癌痛镇痛药物选择及方案,促进儿童癌痛药物治疗合理用药。方法:临床药师参与1例儿童癌痛患者的镇痛治疗,对患者进行评估,提出合理用药方案,进行用药监护。结果:确保癌痛患儿安全、有效使用阿片药物,使患儿癌痛得到有效缓解。结论:临床药师积极参与儿童癌痛患者镇痛用药方案制定,突显个体化用药理念,提高儿童癌痛镇痛治疗水平。
- 乔逸尤国皎白娟文爱东
- 关键词：儿童癌痛药物镇痛
- 顶空毛细管气相色谱法检测福尔可定中的残留溶剂
- 2020年
- 目的:建立顶空毛细管气相色谱法检测福尔可定中甲醇、乙醇、氯乙醇和苯4种有机溶剂的含量。方法:色谱柱为CP7416(6%氢丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相),载气为氮气,检测器为氢火焰离子检测器,顶空平衡温度为90℃,顶空平衡时间为30 min,检测器温度为250~300℃,进样口温度为150~180℃,柱温为65~75℃。结果:检测柱的耐用性及专属性好;甲醇、乙醇、氯乙醇和苯的检测限分别为7.5 ppm、11.9 ppm、1 ppm、220 ppm;11批样品中4种溶剂的残留结果均符合2015年版《中国药典》的相关要求。结论:本方法操作简单、灵敏度高、准确性好,可用于福尔可定中残留溶剂的质量控制。
- 李振洲胡雯汪汶张瑞娟张丽娜钟凯田军
- 关键词：顶空气相色谱法残留溶剂
- 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂对结肠癌细胞的增殖抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)JZ004对结肠癌细胞系HCT-8和HT-29细胞增殖的影响,并初步探讨其抗癌机制。方法用不同浓度JZ004分别处理HCT-8和HT-29细胞,MTT法检测细胞的增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期停滞、细胞凋亡;若丹明(rhodamine)123和二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)测定细胞线粒体跨膜电位及活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生的变化;免疫印迹法检测细胞内乙酰化组蛋白H3、p21、细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4、Bcl-2、Mcl-1、Bax等相关蛋白的表达水平。结果MTT结果显示,JZ004对结肠癌细胞系的增殖有明显抑制作用,其抑制效果与时间、剂量呈正相关;流式分析结果显示,细胞凋亡率随JZ004浓度提高而增加;JZ004处理72 h后,p21表达水平上调,CDK4蛋白表达下调,细胞周期停滞于G0/G1期而抑制细胞的生长,细胞内ROS产生增多,且线粒体跨膜电位显著下降,促凋亡蛋白Bax的表达呈上调趋势,而抑凋亡蛋白Bcl-2、Mcl-1表达则受到抑制。结论 JZ004作为一种新型的HDACi对结肠癌细胞具有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,凋亡诱导机制可能与Bcl-2家族蛋白表达水平变化有关。提示JZ004具有成为结肠癌临床化疗药物的潜能。
- 蒋琛琛乔志新张淑贞任素萍王春燕李伟静王璇琳贺敏郐启源丁雪洁王艳冰王钰杨丽华王福梅朱长进尉承泽于群
- 关键词：结肠肿瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂细胞凋亡
- 稳定表达人GM-CSF和IL-4 EA.hy926细胞株建立及对DC诱导作用被引量：1
- 2012年
- 目的获得分别能稳定表达人白细胞介素4(IL-4)和人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的内皮细胞株,并用于树突状细胞(DC)的体外诱导培养。方法构建重组的慢病毒表达载体,在293T细胞中进行慢病毒的包装,用获得的高滴度的慢病毒感染内皮细胞EA.hy926细胞株,建立能够高效、稳定表达IL-4和GM-CSF的EA.hy926细胞株。结果 EA.hy926细胞株感染效率达90%以上,长期传代仍能保持较高阳性率。RT-PCR在mRNA水平上检测目的基因有表达;ELISA和Western方法证实感染后细胞IL-4、GM-CSF在蛋白水平的表达分别是未感染细胞的80倍和143倍。感染后细胞的生长状态良好,能够长期在体外进行传代培养,可以用于DC诱导实验。结论构建的细胞系可以稳定表达细胞因子IL-4和GM-CSF。
- 杨晓琮贺敏王璇琳李伟静于群葛银林
- 关键词：树突细胞转染白细胞介素4粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
- 西达本胺诱导胰腺癌细胞凋亡被引量：1
- 2013年
- 目的:观察西达本胺对胰腺癌细胞BxPC-3和PANC-1生长抑制及诱导细胞凋亡作用,探讨西达本胺抗胰腺癌的机制。方法:西达本胺处理BxPC-3和PANC-1细胞后,用流式细胞术检测细胞的凋亡率,用罗丹明123和DCFH-DA染色方法测定细胞线粒体膜跨膜电位变化和活性氧(ROS)的产生,用Western印迹检测Bcl-2家族和γH2AX蛋白表达的变化。结果:西达本胺对胰腺癌细胞BxPC-3和PANC-1具有生长抑制和诱导细胞凋亡的作用,且呈时间和剂量依赖关系;处理72 h后,胰腺癌细胞内ROS产生增强导致DNA损伤发生,且线粒体跨膜电位明显下降;促凋亡蛋白Bax的表达,抑制抑凋亡蛋白Bcl-2和Mcl-1的表达。结论:西达本胺具有抑制胰腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡的作用;西达本胺增强胰腺癌细胞内ROS的产生并导致DNA损伤,最终诱导细胞凋亡的发生。
- 乔志新贺敏李伟静王璇琳王春燕苏丽华郐启源任素萍于群
- 关键词：胰腺癌细胞西达本胺细胞凋亡
- 2015年某院癌痛患者麻醉性镇痛药使用合理性分析被引量：3
- 2016年
- 目的:分析某院癌痛患者麻醉性镇痛药的使用情况、存在问题,促进癌痛临床合理用药。方法:调取某院2015年所有住院癌痛患者含麻醉性镇痛药的处方,对麻醉性镇痛药使用的合理性进行点评分析。结果:7 789张处方中不合理处方134张,处方不合格率为1.7%,处方问题主要表现在给药频次错误、医师签字与签章不符、修改未签章、用法错误等。结论:某院住院癌痛麻醉性镇痛药使用基本合理,为确保处方合格率应加强药事管理,药师监管,及时与医师沟通。
- 廖悠悠乔逸徐焕春马忠英文爱东
- 关键词：麻醉性镇痛药癌痛处方点评
- 西达本胺对人前列腺癌DU145及PC3细胞凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究西达本胺对前列腺癌DU145、PC3细胞生长抑制及凋亡调控的作用。方法:设置西达本胺浓度分别为4、8、16、32和64μmol/L的5个处理组和对照组(未加西达本胺),分别处理DU145、PC3细胞不同时间,采用MTT法检测细胞的增殖抑制情况,用倒置显微镜观察细胞形态,用流式细胞仪进行细胞凋亡分析,用免疫印迹法检测细胞内Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9的表达水平。结果:与对照组比较,西达本胺处理组可使细胞明显变圆、体积缩小、脱壁细胞增多;MTT法检测显示,随着西达本胺浓度的增加和作用时间的延长,对DU145、PC3细胞的增殖抑制作用增强,并呈时间、剂量正相关(P<0.01);流式细胞术显示,对照组和16、64μmol/L西达本胺组细胞凋亡率分别为42.24%、50.23%;随着西达本胺浓度的增加,Bcl-2的表达呈下调趋势,Bax、caspase-3、caspase-9的表达呈上调趋势,呈剂量正相关。结论:西达本胺对前列腺癌DU145、PC3细胞生长具有明显的抑制作用,作用机制可能与Bax、Bcl-2、caspase-3及caspase-9凋亡信号通路有关。
- 程宏王璇琳赵丽晶乔志新贺敏李伟静石晓月邵晨冯秋月张公庆杨晓琮谢楠赵丽娟于群
- 关键词：西达本胺前列腺癌细胞凋亡
