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国家自然科学基金(81302613)

作品数:8 被引量:37H指数:4
相关作者:马栋张素静骆如欣卓先义林琳更多>>
相关机构:中华人民共和国司法部南方医科大学华东政法大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市法医学重点实验室资助项目上海市技术标准专项更多>>
相关领域:医药卫生政治法律自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇政治法律
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇等离子体质谱
  • 4篇电感耦合
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇质谱
  • 4篇离子
  • 3篇血液
  • 3篇法医
  • 3篇法医毒理学
  • 2篇等离子体质谱...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇形态分析
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇砷形态
  • 2篇头发
  • 2篇无机元素
  • 2篇相色谱

机构

  • 4篇中华人民共和...
  • 2篇华东政法大学
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇济南市人民检...
  • 1篇司法鉴定科学...

作者

  • 7篇马栋
  • 6篇张素静
  • 5篇骆如欣
  • 4篇卓先义
  • 2篇林琳
  • 1篇沈敏

传媒

  • 5篇中国司法鉴定
  • 3篇法医学杂志

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
浙江省三门县沿海地区人群血液和尿液中33种元素的生物监测(英文)被引量:5
2016年
目的确立华东典型沿海地区浙江省三门县一般人群血液和尿液中33种元素(Ag、Al、As、Au、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Ga、Hg、Li、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Rb、Sb、Se、Sr、Th、Ti、Tl、U、V、Zn和Zr)的正常值参考范围。方法采用电感耦合等离子体质谱法检测272例血液样本和300例尿液样本中33种元素。采用SPSS 17.0软件对所得数据进行正态性检验,将所得数据与已有文献报道进行对比。结果建立了三门县一般人群血液和尿液中33种元素的正常值参考范围,其中Co、Cu、Mn和Sr等元素的正常值参考范围与其他报道相似,而As、Cd、Hg和Pb与其他研究报道存在差异,一般为高于其他报道,而血液中的Ba元素在各国文献报道之间差异较大。结论建立了三门县人群血液和尿液中33种元素的正常值参考范围,并成功应用于两例中毒案例的检测。
张素静骆如欣马栋卓先义
关键词:法医毒理学电感耦合等离子体质谱法血液
生物样本中的砷形态分析研究进展被引量:3
2016年
不同形态的砷化合物毒性不同,以总砷为基础的检测及毒性评判方法已不能满足科学发展的要求。不同形态的砷化合物的毒性、代谢机制、检测技术等是当前国内外研究的热点,涉及法医毒物学、毒理学、环境保护、食品安全等领域。综述生物样品中砷形态分析的研究进展,包括生物样品中砷形态化合物的分离、鉴别和检测技术,以期推动探究生物体内砷形态的代谢机制和毒性作用,关注其在法医毒物鉴定中的应用价值。
林琳沈敏马栋
关键词:砷形态分析生物检材前处理技术分析技术
血液和尿液中砷形态化合物的HPLC-ICP-MS分析被引量:11
2018年
目的建立血液和尿液中6种砷形态化合物[AsC、AsB、As(Ⅲ)、DMA、MMA、As(Ⅴ)]的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(high-performance liquid chromatography-inductively coupled plasma-mass spectrometry,HPLC-ICP-MS)分析方法 ,并应用于实际案例。方法利用曲拉通破坏细胞,以乙二胺四乙酸二钠盐二水合物络合细胞内砷形态化合物,超声水浴加乙腈沉淀蛋白进行样品前处理,采用Hamilton PRPX100阴离子分析柱,碳酸铵水溶液与超纯水作为流动相,对样品中砷形态化合物进行梯度洗脱后,采用ICP-MS分析样品中砷形态化合物。结果血液中砷形态化合物检测限为1.66~10 ng/mL,最低定量限为5~30 ng/mL,尿液中砷形态化合物检测限为0.5~10 ng/mL,最低定量限为5~30 ng/mL,日内、日间精密度的相对标准偏差不超过10%,且成功应用于3组案例。结论本研究建立了血液和尿液中常见6种砷形态化合物的分析方法,该方法适用于涉砷中毒案件的司法鉴定及砷剂治疗患者血液和尿液中砷形态化合物的检测。
林琳林琳徐渭聪骆如欣马栋沈敏
关键词:法医毒理学高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱砷剂血液
LA-ICP-MS技术研究进展被引量:5
2017年
激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)技术以其原位、实时、快速、宏观无损的分析优势及其高空间分辨率、高灵敏度、多元素同时测定并能提供同位素比值信息的检测能力,在地质、矿冶、材料科学、环境监测、生命医学和法庭科学等领域得到了广泛的应用与发展。介绍了分馏效应及基体效应对LA-ICP-MS定量分析结果准确度的影响和几种常用的校正方法,重点介绍了近年来该技术在各领域的研究进展,阐述了该技术的发展趋势,以期推动LA-ICP-MS技术在法庭科学领域的应用及发展。
徐渭聪马栋骆如欣张素静
关键词:LA-ICP-MS法庭科学
HPLC-ICP-MS法检测水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)被引量:2
2016年
目的建立高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术检测水中三价铬Cr(Ⅲ)和六价铬Cr(Ⅵ)的分析方法。方法样品以缓冲溶液(75 m M HNO3和0.6 m M EDTA的水溶液,氨水调p H=7)配制,75 m M HNO_3(氨水调p H=7)为流动相分离两种价态的铬。结果 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法检出限均为0.5 ng/m L,线性范围均为1.5~100 ng/m L,加标回收率和精密度均满足分析要求。结论建立的HPLC-ICP-MS检测水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法,检出限为0.5 ng/m L,方法简单准确,适用于水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检测,并为建立生物样本如血液和尿液中Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的检测方法建立基础。
张素静骆如欣马栋
关键词:形态分析
头发中无机元素的分析被引量:1
2017年
无机元素与人体健康密不可分,虽然无机元素在体内的含量微乎其微,但是却起到了重要的生理作用。一般来说,无机元素在人体内有一个最适浓度范围,当其不足或浓度超过某一限度后就可能对人体健康造成不良影响。目前,用于测定人体无机元素含量的常用检材为血液和尿液,而头发具有易取材、易储存以及检测时限长等优势越来越被重视。近年来,许多学者发现头发中无机元素含量与人体健康有着密切的关系,头发作为无机元素分析的检材越来越受到人们的重视。因此,综述了近年来国内外关于头发中无机元素测定的发展动态,其内容主要包括头发的清洗方法的对比;头发中无机元素的提取方法和分析技术。
骆如欣张素静卓先义马栋
关键词:头发无机元素样品前处理
加热板消解-ICP-MS检测血液中的33种元素被引量:8
2014年
目的 对比微波消解方法,建立加热板消解-电感偶等离子体质谱法(inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)检测血液中33种元素的方法.方法 以双氧水和浓硝酸为消解试剂,分别采用微波消解和加热板加热的湿法消解方法,对血液进行消解后检测,对两组结果进行t检验.结果 两种前处理方法无显著性差异,所建立的加热板加热消解方法,其33种元素方法检出限为0.0002 ng/mL (Cs) ~ 21.8 ng/mL(Ca),准确度为91%~112%,日内精密度为0.5%~8.9%,日间精密度为0.4%~10.9%.结论 加热板消解方法简单准确,适用于大量样本的检测.
张素静马栋王跃进卓先义
关键词:电感耦合等离子体质谱血液湿法消解微波消解
电热板消解电感耦合等离子体质谱法测定人发中33种无机元素的含量被引量:4
2013年
目的建立头发中33种无机元素的电热板消解电感耦合等离子体质谱(inductivelycoupledplas—ma—IllasssDectrometry,ICP—MS)测定方法。方法以锂(6Li)、锗(^72Ge)、钇(^89Y)、铟(^115In)、铽(^159yb)作内标,硝酸和过氧化氢作为消解酸体系.采用电热板消解对头发进行前处理,ICP—MS法分析人发中33种无机元素的含量。结果电热板消解ICP—MS法的检出限为0.0001μg/g(Th)-10.9μg/g(Ca),定量限为O.0005μg/g(Th)~25μg/g(Ca),加标回收率为86%~113%,日内及日间精密度≤9.2%,与微波消解法检测结果相比,差异无统计学意义。结论电热板消解ICP—MS法高效、准确度高,适用于对头发中33种无机元素的分析。
骆如欣马栋张素静卓先义
关键词:法医毒理学电感耦合等离子体质谱头发
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