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国家自然科学基金(50503011)

作品数:15 被引量:83H指数:6
相关作者:李庆华解丽丽王利军袁昊田震更多>>
相关机构:上海第二工业大学同济大学华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 12篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇纳米
  • 4篇分子
  • 2篇氮掺杂
  • 2篇低介电常数
  • 2篇有机胺
  • 2篇有机模板剂
  • 2篇碳纳米管
  • 2篇脱除
  • 2篇模板剂
  • 2篇纳米管
  • 2篇纳米孔
  • 2篇介电常数
  • 2篇二乙胺
  • 2篇分子筛
  • 2篇分子印迹
  • 2篇SAPO-3...
  • 2篇掺杂
  • 2篇催化
  • 2篇催化合成
  • 1篇性能研究

机构

  • 15篇上海第二工业...
  • 3篇华东理工大学
  • 3篇同济大学
  • 2篇复旦大学
  • 1篇上海大学

作者

  • 12篇李庆华
  • 11篇解丽丽
  • 10篇袁昊
  • 10篇田震
  • 10篇王利军
  • 5篇邴乃慈
  • 4篇陈胜文
  • 3篇赵海涛
  • 3篇郝志显
  • 2篇李全芝
  • 2篇许振良
  • 1篇吴秀华
  • 1篇程知萱
  • 1篇金杏妹
  • 1篇徐立陆
  • 1篇王景伟
  • 1篇白建峰
  • 1篇王继芬
  • 1篇张源
  • 1篇关杰

传媒

  • 5篇化学学报
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇物理化学学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学世界
  • 1篇材料导报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇上海第二工业...
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氮掺杂竹节状碳纳米管的催化合成被引量:12
2007年
以有机胺为碳和氮源,用催化方法合成出了含氮大管径竹节状碳纳米管.Fe/SBA-15分子筛为催化剂,有机胺经过973K高温裂解得到氮掺杂竹节状碳纳米管材料(CNX).比较了铁含量、二乙胺和六次甲基四胺原料对合成氮掺杂碳纳米管形貌和氮掺杂量的影响;合成出氮碳比(N/C原子比)为0.26的氮掺杂竹节状碳纳米管材料.
王利军解丽丽李永伦袁昊李庆华李全芝
关键词:有机胺氮掺杂碳纳米管催化合成
硅材料表面印迹技术研究进展被引量:11
2007年
综述了近年来通过把分子识别位点建立在基质材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率的分子印迹技术,即表面印迹技术的研究进展。主要从以硅为基质材料方面综述了表面分子印迹技术的发展现状,对最近几年基于硅表面修饰的分子印迹技术的制备与应用的最新进展进行了总结与评述,并对其将来的发展进行了展望。
邴乃慈李庆华许振良
关键词:分子印迹表面修饰硅材料
SAPO-34处理方法对吸附性能的影响被引量:4
2007年
以二乙胺为结构导向剂,在微波条件下合成了SAPO-34分子筛材料,并分别在空气和氮气氛下1073K焙烧.考察了氮气氛下分子筛表面碳改性后对材料表面及水、甲醇和乙醇吸附性能的影响.结果表明:碳改性后SAPO-34比表面、孔容下降,但孔径趋于均一.与SAPO-34样品相比,碳改性后SAPO-34吸水量从0.295g/g降低到0.180g/g,甲醇/乙醇的吸附比从1.42提高到2.81.
王利军赵海涛郝志显袁昊解丽丽田震陈胜文王继芬李庆华
关键词:二乙胺SAPO-34
超低介电常数介孔氧化硅薄膜的制备及其表征被引量:3
2007年
研究了以正硅酸乙酯(TEOS)和甲基三乙氧基硅烷(MeSi(OEt)_3)为混合硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采取旋涂技术,在硅晶片表面制备出二氧化硅透明薄膜,再经过正硅酸乙酯(TEOS)蒸汽孔壁强化后采用线性升温焙烧法脱除薄膜孔道内的模板剂,制备出具有超低介电性能的氧化硅薄膜。使用FTIR、XRD和SEM对样品进行了结构表征,并采用阻抗分析仪测量了薄膜的介电常数(k),纳米硬度计测量薄膜的弹性模量。介孔氧化硅薄膜在常温常湿条件下存放15d后,介电常数仍旧维持在超低值范围内,k=1.80,弹性模量大于6GP,很好地满足了其在超大规模集成电路中应用的要求。
袁昊李庆华沙菲解丽丽田震王利军
关键词:甲基化介孔氧化硅薄膜超低介电常数
紫外光解法在制备低介电常数氧化硅分子筛薄膜中的应用被引量:2
2007年
以正硅酸乙酯为硅源,四丙基氢氧化铵(TPAOH)为模板剂和碱源,采取水热晶化技术,通过原位法在硅晶片表面制备出纯二氧化硅透明分子筛薄膜;采用紫外光解法代替传统高温焙烧法脱除分子筛薄膜孔道内的模板剂,制备出具有低介电常数的氧化硅分子筛薄膜.使用FTIR、XRD和SEM对样品进行了结构表征,并采用阻抗分析仪测量了薄膜的介电常数,纳米硬度计测量薄膜的杨氏模量和硬度.与传统的高温焙烧方法相比,紫外光解法处理条件温和,同时省时、省能、操作简易.
袁昊李庆华沙菲解丽丽田震王利军
关键词:低介电常数
微波水热合成纳米孔金属磷酸盐CoVSB-1(英文)
2010年
微波水热合成了纳米孔金属磷酸盐CoVSB-1,453K微波辐照30min产率可达89%。CoVSB-1的晶化时间缩短为传统水热晶化时间的1/8。快速结晶使CoVSB-1产物颗粒分布更均匀、长径比更小。VSB-1晶粒的生成至少需要微波水热晶化60min。
解丽丽王利军袁昊田震
微波辐射法合成SAPO-5分子筛中硅铝比对产物结晶度和甲苯吸附性能的影响被引量:12
2009年
采用硅溶胶作硅源,用微波辐射法在酸性条件下(pH=4.5-5.0)合成了SAPO-5分子筛,利用X射线衍射(XRD),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积分析对样品的结晶度、形貌和比表面等进行表征,考察了晶化原料硅铝比对分子筛结晶度和晶体颗粒长径比(c/a)的影响,测定了分子筛对甲苯的吸附性能.结果显示,采用微波辐射法合成的SAPO-5分子筛,在硅铝摩尔比为0.50附近生成产物的结晶度最好,晶体颗粒的长径比最小(约为1.0).尽管不同硅铝比条件下得到的样品比表面测定结果变化不大,但对甲苯的吸附实验显示,在硅铝比为0.50时样品的吸附速率和饱和吸附量均达到了最大值.这与表征所得的结晶度和长径比的变化一致,即结晶度好,长径比小的SAPO-5分子筛具有更好的甲苯吸附性能.
郝志显赵海涛王利军解丽丽田震李庆华
关键词:SAPO-5分子筛微波辐射法硅铝比结晶度长径比
介孔SBA-15中有机模板剂的紫外/臭氧法脱除被引量:5
2008年
紫外/臭氧法用于脱除有序介孔材料SBA-15中有机模板剂.该方法是一种非加热光化学降解法,简单、易操作,可在温和条件下彻底除去SBA-15中三嵌段共聚物有机模板剂P123.通过XRD,TEM,FT-IR和BET等对SBA-15经不同方法脱除模板剂前后的详细表征,表明紫外/臭氧法在彻底脱除SBA-15中有机模板剂后,保留了很好的骨架有序性,比表面积更大,孔道更加开放,克服了高温焙烧脱除模板剂造成的孔道收缩.
解丽丽李庆华袁昊王利军田震邴乃慈
关键词:有机模板剂
In_2O_3纳米孔材料的制备及其甲醛气敏性能研究被引量:6
2009年
以In(NO3)3.4.5H2O为主要原料,采用溶剂热法成功地制备出In2O3纳米孔材料。采用X射线粉末衍射、透射电子显微镜等对样品的物相和形貌进行了表征和分析,并系统研究了其气敏性能。结果表明,成功合成的六方相In2O3纳米孔材料,其孔径小于17nm,孔道形状复杂且相互连通,以该材料制成的气敏元件对甲醛有很好的气敏性能,对50×10-6甲醛的灵敏度高达23.6。
袁昊程知萱张源解丽丽
关键词:氧化铟纳米孔甲醛气敏性能气体传感器
SBA-15表面S-naproxen分子印迹聚合物微球的合成与分子识别特性被引量:1
2009年
以手性药物左旋萘普生(S-naproxen)为模板分子,四乙烯基吡啶(4-VPy)为功能单体,采用表面印迹法,以介孔材料SBA-15为载体合成了能选择性识别S-naproxen的分子印迹聚合物微球。扫描电镜及孔结构分析结果表明,所合成的分子印迹聚合物微球具有粒径均匀、孔径分布窄、比表面积大等特点;同时扫描电镜、X射线衍射和红外光谱分析结果表明载体表面形成了分子印迹聚合物层,Scatchard分析表明分子印迹聚合物在自组装过程中存在两类结合位点,聚合物高亲和力和低亲和力结合位点的最大表观结合容量分别为Qmax1=2.504μmol/g,Qmax2=16.680μmol/g;分子印迹聚合物的热力学研究表明,吸附过程可以自发进行。
邴乃慈田震陈胜文李庆华许振良
关键词:分子印迹聚合物表面印迹SBA-15
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