山东省自然科学基金(ZR2009DQ003)
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 相关作者：刘春香刘福冷传远许瑞瑞宿红艳更多>>
- 相关机构：潍坊学院鲁东大学山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大白菜FAD8基因的克隆被引量：2
- 2012年
- 脂肪酸去饱和酶基因FAD8是控制亚油酸向亚麻酸转换的关键酶,对植物的膜脂不饱和度有重要影响,关系到植物的抗寒能力,在拟南芥中是低温诱导表达的。根据已发表的FAD8序列,设计简并引物,从低温处理条件下大白菜叶片cDNA中克隆到一段200 bp的中间序列,进一步利用cDNA末端快速扩增技术(Rapid Amplification of cD-NA ends,RACE),获得大白菜FAD8基因的5'和3'末端序列,经测序拼接获得1 509 bp的目的序列,编码432个氨基酸。与已经报导的油菜FAD8基因氨基酸序列同源性较高,达98%。杂交结果显示,该基因是单拷贝序列。这项工作为进一步研究叶绿体脂肪酸去饱和酶奠定了一定的基础。
- 刘春香冷传远刘福
- 关键词：大白菜克隆
- CsFAD7基因转化烟草的研究被引量：1
- 2012年
- 以"革新一号"烟草种子为试材,采用根癌农杆菌介导的烟草叶盘转化法将来源于黄瓜的脂肪酸去饱和酶基因(FAD7)转入烟草,并在附加300mg/L氨苄青霉素(Amp)的MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA的培养基上诱导植株分化,再生芽在附加300mg/L Amp和100mg/L卡那霉素(Kan)的MS培养基上生根,获得再生植株。结果表明:Kan阳性植株经PCR检测筛选,得到转基因阳性植株,证明异源FAD基因已转入烟草基因组中。T1代经PCR-South-ern检测证明转化基因可以遗传;转基因烟草在低温胁迫下生长较好,叶绿素荧光参数F0值下降不大,Fv/Fm值保持较高,表现了对低温的耐受能力,脂肪酸分析表明,该基因可以使烟草叶片的亚麻酸含量比例升高。
- 刘春香冷传远刘福
- 关键词：烟草根癌农杆菌黄瓜
- 黄瓜扩张蛋白Cs-EXP10基因5＇序列的克隆和表达的初步分析被引量：1
- 2011年
- 扩张蛋白是促进植物细胞壁伸展的一类蛋白质,黄瓜果实膨大过程中扩张蛋白具有重要作用。本研究以发育中的黄瓜果实RNA为试验材料,通过RACE方法克隆了黄瓜Cs-EXP10基因的5'端未知序列,进而获得了该基因的全长,序列分析显示该基因编码287个氨基酸,有扩张蛋白的特征序列。Southern杂交表明Cs-EXP10在基因组中是以单拷贝形式存在的。其表达具有组织特异性,在膨大过程中的果实中表达量高,显示其与果实的膨大有关。在叶和茎组织中也有少量表达,而在根和花中基本不表达。
- 刘春香张卫华曹齐卫孙小镭
- 关键词：黄瓜克隆
- 大白菜FAD8基因的转录调控研究
- 2014年
- 对大白菜低温诱导过程中的细胞膜透性和叶绿素荧光参数进行了分析,发现低温条件下相对电导率较低,随着温度升高电导率升高,而叶绿素荧光参数未受影响,暗示叶绿体的膜系统未受低温损伤。为探索BcFAD8基因对大白菜适应低温的作用及其表达特点,对不同温度处理下的BcFAD8基因进行了低温诱导,通过RT-PCR半定量分析得出BcFAD8在绿色组织表达。荧光定量分析BcFAD8基因的转录水平发现,叶片BcFAD8并不受低温诱导,常温下也保持较高的转录水平,暗示其适应温度变化可能与转录后降解水平调控有关。克隆和分析了BcFAD8的启动子元件,发现启动子调控区没有低温响应元件,FAD8的转录调控受光照、水杨酸(SA)和脱落酸(ABA)等因素诱导,这些与启动子元件分析结果是一致的。
- 刘春香潘爽薛瀚刘福
- 关键词：大白菜转录调控
- 苹果锚蛋白基因ANK家族生物信息学鉴定分析被引量：2
- 2013年
- 利用生物信息学方法对苹果ANK基因家族成员及分类鉴定，同时对其染色体定位、系统进化关系及芯片表达特性进行了分析。苹果MdANK家族包含351个基因，根据蛋白结构域差异分为16个类别，ANK．M类型最为庞大，有143个ANK蛋白；苹果的17条染色体均有ANK家族基因分布，其中第2条染色体上分布最多，有36个ANK基因。MdANK编码的蛋白在72—2429个氨基酸范围内，等电点在4．30～11．13之间。芯片分析发现，在苹果果实成熟时期及砧木接穗互作过程中，多数MdANK基因的表达都有不同程度变化。
- 许瑞瑞张世忠宿红艳刘春香曹慧束怀瑞
- 关键词：苹果基因家族生物信息学
