公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

胰岛素样生长因子系统与增生性玻璃体视网膜病变被引量：3: 2010年; 胰岛素样生长因子(IGFs)系统通过内分泌、自分泌和旁分泌机制调节细胞的生长、分化、凋亡和转化,对胚胎的生长和出生后的发育具有关键作用,并且可促进成年人组织的维持和修复。研究证实,IGF系统参与增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的发生发展,并且被认为是重要的蛋白系统。就IGF系统在PVR疾病中的研究进展进行综述。; 崔尘陈辉于靖; 关键词：胰岛素样生长因子系统增生性玻璃体视网膜病变视网膜色素上皮细胞视网膜MÜLLER细胞

与青少年近视相关的环境因素分析被引量：14: 2013年; 近视是一种全球性眼病，其不断增长的患病率给青少年的学习和生活带来了极大不便。近视的确切病因尚不清楚，目前主要认为与遗传因素及多种环境因素相关。本文就与青少年近视相关的环境因素做一总结分析，为青少年近视的防治提供新的思路。; 朱玮于靖; 关键词：青少年近视环境因素

激肽原-激肽系统参与增生性玻璃体视网膜病变形成的实验研究被引量：3: 2011年; 背景前期研究发现，激肽原1是增生性玻璃体视网膜病变（PVR）患者玻璃体中的特异蛋白质，是在质谱鉴定中得到的肽段匹配和MASCOT得分最高的蛋白质，且与PVR的严重程度呈正相关。目的探讨激肽原一激肽系统（KKS）是否参与PVR的发生过程。方法大鼠视网膜色素上皮（RPE）细胞系RPE-J细胞复苏培养后用PBS配制成2．5X10^8／ml的细胞悬液，大鼠下腔静脉采血4ml经枸橼酸二钠处理和离心后用PBS制备成血小板密度为2．5×10^8／ml的血浆。用随机数字表法将60只Wistar大鼠随机分为实验组和生理盐水组，每组各30只。实验组大鼠左眼玻璃体腔内注射RPE细胞悬液4ill＋富含血小板血浆6仙l建立PVR模型，生理盐水组左眼玻璃体腔以同样的方法注射生理盐水10μl，各组大鼠的右眼作为自身对照组。术后1、3、7、14、21、28d行裂隙灯及间接检眼镜检查，按Francine的标准进行PVR分级。玻璃体腔注射后28d收集实验动物的玻璃体、血清和视网膜标本，应用Westernblot法检测缓激肽的表达，视网膜标本行组织病理学检查。结果术后28d，实验组有25只眼出现不同程度的PVR表现，建模成功率为89．3％（25／28）。术后7、14、28d裂隙灯下证实实验组大鼠形成1、2、3级PVR。视网膜组织病理学检查表明视网膜组织中炎性细胞浸润及RPE细胞移行并转化为成纤维细胞，出现视网膜脱离。Westernblot分析显示在所有PVR大鼠血清、玻璃体和视网膜中均可检测到缓激肽的表达，但实验组大鼠的表达强度明显高于生理盐水组大鼠。结论玻璃体腔注射RPE细胞联合富含血小板血浆的方法可以成功建立PVR大鼠模型，KKS可能参与PvR的发生。; 赵红梅于靖盛敏杰王克生; 关键词：增生性玻璃体视网膜病变视网膜色素上皮细胞富含血小板血浆

脉络膜新生血管动物模型的研究进展被引量：2: 2012年; 脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)是许多脉络膜视网膜疾病,如渗出性年龄相关性黄斑变性、高度近视性黄斑变性等发生发展中的重要病理机制。CNV动物模型的建立是研究这些疾病确切发病机理的重要前提。作者主要通过激光光凝术和视网膜下注射诱导两种方法对近年来CNV动物模型制作进展作一综述。; 巴俊于靖; 关键词：脉络膜新生血管动物模型激光诱导

2011年上海市闸北区和田路小学小学生屈光状态及相关因素分析被引量：5: 2013年; 目的:了解上海市闸北区和田路小学小学生屈光状态,分析视力与各影响因素的关系。方法:选取上海市闸北区和田路小学2011年下学期全体在校学生为样本进行调查,总计465名,参与调查460名(调查率98.9%),其中数据资料齐全的有445名。所有调查对象均进行以下检查:裸眼视力(uncorrected visual acuity,UCVA)、年龄(age)、身高(height,H)、体重(weight,W)、身体质量指数(body mass index,BMI)、球镜屈光度(diopter of spherical,S)、柱镜屈光度(diopter of cylinder,C)、等值球镜(spherical equivalent,SE)、眼轴长度(axial length,AL)及角膜曲率(corneal curvature,K),并分析整体屈光状态及各相关因素对视力的影响。裸眼视力使用标准对数视力表测量,采用小数准确记录,再转化为LogMar视力进行统计。结果:调查对象平均年龄9.49±1.47岁,平均SE为-0.85±1.82D,平均UCVA为+0.09±0.28,近视眼率为40.9%,散光眼率达58.9%。随着年龄的增加,近视眼率逐步增加,近视屈光度也明显加深(P=0.000)。随年龄增加,UCVA、AL增加(P<0.01),SE值下降(P<0.01)。UCVA与Age,H,W,BMI及AL呈正相关,而与S,C及SE呈负相关(P<0.01)。结论:上海市闸北区和田路小学的小学生中,近视及散光发病率较高,儿童视力与眼轴及生长发育密切相关。; 朱玮吴岩于靖郑心怡巴俊栗莉赵莼李艳红; 关键词：屈光状态眼轴流行病学儿童

胰岛素样生长因子结合蛋白-6在增生性玻璃体视网膜病变大鼠玻璃体和血清中的表达被引量：2: 2013年; 背景增生性玻璃体视网膜病变（PVR）是导致视网膜脱离复位手术失败的主要原因之一。PVR玻璃体蛋白质组学研究发现，胰岛素样生长因子结合蛋白-6（IGFBP-6）是PVR患者玻璃体和血清中的特异蛋白质，且其在严重PVR患者中的含量明显高于轻度PVR。目的探讨IGFBP-6在PVR大鼠模型中的表达变化。方法选取7周龄SPF级雄性Wistar大鼠70只，采用抛硬币法随机将动物分为PVR模型组34只和对照组36只。PVR模型组大鼠左眼玻璃体腔内注入透明质酸酶1U（商品单位），注射后10min待玻璃体液化后，玻璃体腔内再注入1×106视网膜色素上皮（RPE）细胞悬液5μl和1×107富含血小板的血浆5μl；对照组大鼠以同样的方法注射无菌生理盐水10μl。各组大鼠玻璃体腔注射后1、2、3、4周行眼底检查并按Francine标准对PVR进行分级。分别于造模后1、2、4、8周处死各组大鼠，抽取动物心脏血，切取肝脏和视网膜，并制备切片，采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肝脏组织和视网膜组织中IGFBP-6mRNA的表达，采用ELISA法检测大鼠玻璃体和血清中IGFBP-6的质量浓度，对各组大鼠的测量指标进行比较。结果利用实时荧光定量PCR法分别从肝脏和视网膜中提取高纯度的IGFBP-6mRNA。PVR模型组大鼠造模后第4周视网膜中IGFBP-6mRNA含量为（3．79±1．33）×10-4，明显低于对照组的（8．32±2．96）×10-4，差异有统计学意义（t=3．420，P〈0．01）；PVR模型组大鼠造模后第4周视网膜中IGFBP-6mRNA含量明显低于造模后第1、2、8周，差异均有统计学意义（P〈0．05），而PVR模型组大鼠造模后各时间点肝脏中IGFBP-6mRNA含量与对照组比较以及PVR模型组大鼠组内各时间点间的比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。PVR1、2、3级组大鼠视网膜中IGFBP-6mRNA含量明显低于对照组，差异有统计学意义（P〉0．05），但不同等级的PVR大鼠间差异无�; 于靖崔尘赵红梅王克生; 关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白增生性玻璃体视网膜病变视网膜

增生性玻璃体视网膜病变眼玻璃体中差异蛋白质组的鉴定被引量：5: 2011年; 背景增生性玻璃体视网膜病变（PVR）是导致视网膜脱离手术失败的最主要原因之一。蛋白质组学是研究人体组织中差异蛋白的重要方法。目的应用双向凝胶电泳（2-DE）联合质谱分析法对原发性视网膜脱离伴PVR患者进行差异蛋白质组分析，筛选出PVR眼特异的蛋白质表达。方法经玻璃体切割术收集PVRB级（轻度PVR），PVRC、D级（重度PVR）患者各8例8眼的玻璃体标本进行（2-DE）联合质谱检测分析，正常供体8眼作为对照。抽取的玻璃体标本再水化液重溶后，加至固相pH梯度胶条（18CIn，pH3—10）水化，等电聚焦，平衡后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染。对差异明显的蛋白质点（至少2倍以上的吸光度）进行胶内酶解，质谱鉴定。结果供体眼、轻度PVR眼和严重PVR眼经2-DE图谱分别检测到玻璃体标本中47、184和336个蛋白质点，PVR增加的蛋白质点的pH等电点以5～8居多，轻度PVR和重度PVR分别为104（56．5％）和230点（68．5％），在13个明显差异点中鉴定到7种蛋白质。其中，烯醇酶为供体眼所特有，甲状腺激素结合蛋白单体和视黄醇结合蛋白（RBP）单链为重度PVR玻璃体中特异表达的蛋白质，前列腺素D合成酶和RBP3前体在供体眼和PVR眼玻璃体均能检测到，且在轻度PVR眼中表达量较高，严重PVR眼下调。玻璃体中血清白蛋白和转铁蛋白随PVR严重程度的增加而明显上调。结论PVR发病过程中，原有的玻璃体蛋白质发生降解，部分血清中的蛋白质明显k调，表明PVR眼有血一视网膜屏障的破坏。; 于靖王方; 关键词：蛋白质组增生性玻璃体视网膜病变玻璃体

增生性玻璃体视网膜病变相关蛋白研究进展被引量：3: 2012年; 增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)是导致孔源性视网膜脱离手术失败最主要的原因。目前,与PVR相关蛋白质研究主要集中在生长因子、细胞因子和蛋白质酶类三方面。本文综述了与PVR有关蛋白质研究进展,为PVR机制研究提供参考资料。; 吴岩于靖; 关键词：增生性玻璃体视网膜病变孔源性视网膜脱离细胞因子

胰岛素样生长因子结合蛋白-6对RPE细胞增殖和迁移的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白-6(insulin-like growth factor binding protein-6,IGFBP-6)对视网膜色素上皮(retinal pigmented epithelium,RPE)细胞增殖和迁移的影响。方法用IGF-Ⅱ(50mg·L-1)、PDGF(20mg·L-1)、VEGF(40mg·L-1)和TGF-β(4mg·L-1)干预ARPE-19细胞6h,以诱导细胞增殖,再加入不同浓度IGFBP-6(1mg·L-1、10mg·L-1、100mg·L-1、500mg·L-1、1000mg·L-1)作用24h、48h后,通过MTS实验观察OD值的变化,研究IGFBP-6对细胞增殖的影响。细胞划痕实验分为IGF-Ⅱ组(50mg·L-1)、IGF-Ⅱ+IGFBP-6组(含IGF-Ⅱ50mg·L-1和IGFBP-6500mg·L-1)、无血清培养液组的实验,细胞划痕24h、48h后,计算各组细胞移行愈合率的变化,从而研究IGFBP-6对细胞迁移的影响。结果 MTS比色法显示一定浓度的IGFBP-6(100mg·L-1、500mg·L-1、1000mg·L-1)可以抑制IGF-Ⅱ诱导的ARPE-19细胞增殖(P<0.05),各浓度IGFBP-6对PDGF、VEGF、TGF-β诱导的细胞增殖均无明显影响(均为P>0.05);细胞划痕实验显示,IGF-Ⅱ组、IGF-Ⅱ+IGFBP-6组、无血清培养液组的细胞移行愈合率[分别为(24h:43.91%±3.85%、29.76%±2.49%、26.12%±2.33%;48h:66.09%±1.67%、59.88%±3.43%、57.05%±2.49%)]差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 IGFBP-6能够抑制IGF-Ⅱ诱导的RPE细胞增殖和迁移。; 赵红梅于靖盛敏杰陈轶卉; 关键词：增生性玻璃体视网膜病变视网膜色素上皮细胞增殖迁移

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30901643)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30901643)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈