国家高技术研究发展计划(2006AA02Z194)
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 相关作者：张健刘新平初大可王为忠药立波更多>>
- 相关机构：第四军医大学第四军医大学西京医院第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抑癌候选基因NDRG2在甲状腺癌组织中的表达及其意义被引量：2
- 2009年
- 目的:研究抑癌候选基因NDRG2在人类甲状腺癌组织及其癌旁组织中的表达情况。方法:收集30例甲状腺癌组织及其癌旁组织,提取总RNA,应用半定量RT-PCR方法检测NDRG2mRNA的表达水平。分别提取30例组织的总蛋白,应用蛋白印迹技术检测其NDRG2的蛋白表达水平。结果:RT-PCR结果显示,30例甲状腺癌组织中,有25例NDRG2的mRNA水平明显降低,蛋白印迹结果显示,30例甲状腺癌组织中发现25例NDRG2的蛋白水平明显下降,与RT-PCR检测结果一致。结论:NDRG2在甲状腺癌组织中呈低表达,提示其可能对甲状腺癌的发生或发展有重要作用影响。
- 赵华栋付强张健鲁建国何显力南菁杨媛药立波
- 关键词：NDRG2甲状腺癌逆转录聚合酶链反应蛋白印迹法
- 抑癌候选基因NDRG2对结肠癌细胞SW620的迁移和侵袭力的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察NDRG2对结肠癌SW620细胞侵袭、转移等生物学行为的影响,探讨其可能的调节机制。方法:用阳离子脂质体转染方法分别转染pcDNA3.1-Ndrg2和SiRNA-Ndrg2于SW620细胞内48h,上调/下调NDRG2的表达;检测NDRG2基因mRNA及蛋白表达水平的变化;通过划痕试验及transwell细胞侵袭试验进一步对上调/下调NDRG2表达水平后的结肠癌细胞迁移和侵袭能力进行分析。结果:pcDNA3.1-Ndrg2转染SW620后,NDRG2的mRNA和蛋白表达水平明显升高,细胞的迁移和侵袭能力下降;SiRNA-Ndrg2转染SW620后,NDRG2的mRNA和蛋白表达水平明显降低,细胞的迁移和侵袭能力上升,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:NDRG2作为抑癌候选基因能够降低结肠癌细胞转移和侵袭能力。
- 王建勋初大可徐春盛张健王为忠
- 关键词：NDRG2结肠癌
- 丁酸钠诱导结肠癌细胞分化过程中NDRG2的表达及意义被引量：4
- 2009年
- 目的:研究丁酸钠诱导结肠癌细胞分化过程中抑癌候选基因NDRG2的表达特点及意义.方法:采用丁酸钠诱导结肠癌HT29,SW480,SW620细胞分化,通过碱性磷酸酶(AKP)测定和透射电镜评价结肠癌细胞的分化程度,应用Realtime RT-PCR和Western Blot法测定不同分化点(0,1,2,3,4,5,6d)NDRG2 mRNA和蛋白的表达特点.结果:经丁酸钠作用24h～6d后,结肠癌细胞中NDRG2基因mRNA和蛋白水平均显著高于对照组水平.结论:丁酸钠诱导结肠癌细胞分化过程中NDRG2表达显著升高,提示NDRG2是参与结肠癌细胞分化的相关基因.
- 徐春盛施海张健杨侠初大可刘新平王为忠
- 关键词：NDRG2基因丁酸钠结肠肿瘤
- Survivin和Bcl-2蛋白在甲状腺癌中的表达及其意义被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨survivin和Bcl-2蛋白在甲状腺癌发生发展中的作用及其临床意义。方法:用免疫组化ABC法对40例甲状腺癌组织进行survivin和Bcl-2蛋白的检测,并与20例正常甲状腺组织进行对照研究。结果:Survivin和Bcl-2在甲状腺癌组织中表达阳性率分别为67.5%、45%,而在正常甲状腺组织中未见sur-vivin表达(P<0.05)。Spearman相关分析表明survivin与Bcl-2蛋白表达呈正相关(P<0.05)。结论:Sur-vivin和Bcl-2蛋白的表达与甲状腺癌的发生发展密切相关,联合检测survivin和Bcl-2蛋白有助于甲状腺肿瘤的诊断及预后评估。
- 李南林董文鹏易军吕勇刚王廷袁时芳凌瑞王岭
- 关键词：甲状腺癌SURVIVINBCL-2免疫组织化学
- 应用组织芯片技术研究抑癌候选基因NDRG2在淋巴瘤组织中的表达及其意义
- 2009年
- 目的:应用组织芯片技术分析抑癌候选基因NDRG2在人类淋巴瘤组织、淋巴结正常组织及淋巴结良性病变组织中的表达情况。方法:采用小鼠抗NDRG2单克隆抗体的免疫组织化学ABC法,研究NDRG2在不同淋巴结组织的表达,并分析NDRG2在不同淋巴结组织中的表达差异。结果:免疫组化结果显示,淋巴瘤组织与淋巴结良性病变组织中DNRG2的表达相比呈显著性差异(P<0.05),淋巴瘤组织与正常淋巴结组织中DNRG2的表达相比呈显著性差异(P<0.05)。淋巴结良性病变组织与正常淋巴结组织中DNRG2的表达相比呈显著性差异(P<0.05)。正常淋巴结,淋巴结良性病变及淋巴瘤组织中NDRG2的阳性表达率分别为92.5%(37/40)、67.5%(27/40)和18.51%(15/81),3者间比较,差异有统计学意义。结论:NDRG2在淋巴瘤组织中呈低表达,提示其可能对淋巴瘤的发生或发展有重要作用,这不仅为研究淋巴瘤的发病机制进一步提供了线索,而且对淋巴瘤的诊断和治疗具有重要意义。
- 杨怡刘文超沈岚付强宋爱玲何芸刘新平
- 关键词：NDRG2淋巴瘤
- NDRG2基因在原发性肝细胞肝癌及正常肝组织中的表达研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨NDRG2基因在人原发性肝细胞肝癌及正常肝组织中的表达及其临床意义。方法收集原发性肝细胞肝癌及正常肝组织标本,采用免疫组化ABC法、Western blot法及Real-time PCR法检测原发性肝细胞肝癌及正常肝组织标本中NDRG2蛋白和mRNA的表达情况,并结合图像分析,比较两者表达的差异。结果 NDRG2蛋白在肝癌组织及正常肝组织中的表达阳性率分别为16.67%(5/30)和100%(30/30),2组差异有统计学意义(P<0.05),且阳性表达呈现在细胞质中,细胞核中未见有表达。图像分析结果显示,NDRG2蛋白在肝癌组织中表达的相对含量为0.029 0±0.005 9,在正常肝组织中为0.109 2±0.002 8,前者低于后者,其差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot法检测结果与免疫组化染色结果相一致,在肝癌组织及正常肝组织中均检测到NDRG2蛋白,肝癌组织中NDRG2蛋白相对表达量为1.13±0.15,低于正常肝组织的1.57±0.18(P<0.05)。Real-time PCR分析结果显示肝癌组织中NDRG2 mRNA表达量为0.89±0.15,低于正常肝组织的1.48±0.17(P<0.05),但肝癌Edmondson-Steiner分级的各级肝癌组织之间NDRG2 mRNA表达量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 NDRG2基因在原发性肝细胞肝癌及正常肝组织中可能存在差异性表达,提示该基因可能参与了肝细胞肝癌的发生和发展,但其具体作用及调控机理有待进一步研究。
- 吴国强张健李开宗窦科峰刘新平
- 关键词：NDRG2基因原发性肝细胞肝癌免疫组化蛋白印迹实时定量PCR
- 抑癌候选基因Ndrg2在结直肠癌组织中的表达特点及意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨抑癌候选基因Ndrg2在不同分化级别结直肠癌组织中的表达特点，分析其调控结直肠癌细胞分化的意义。方法收集50例不同分化级别结直肠癌组织标本，分别通过免疫组织化学染色及蛋白印迹分析检测Ndrg2的表达：以150点结直肠癌组织芯片大样本分析Ndrg2的表达特点。结合组织芯片相关病例信息进行统计学分析。结果32例结直肠癌组织Ndrg2表达显著低于其自身癌旁组织及正常组织，癌旁组织中的表达也显著低于正常组织中的表达。组织芯片统计分析显示，不同分化程度结直肠癌组织Ndrg2的表达差异有统计学意义（P=0.005）；而Ndrg2表达与患者的年龄、性别、肿瘤部位、结直肠癌浸润深度、淋巴转移及UICC分期无关。结论Ndrg2可能参与调控结直肠癌细胞的分化过程。
- 施海王为忠药立波张健阴秦徐春盛初大可董光龙张洪伟李纪鹏
- 关键词：结直肠肿瘤基因NDRG2组织芯片
- 抑癌候选基因NDRG2在结肠癌组织中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的分析抑癌候选基因NDRG2在人类结肠肿瘤组织中的表达情况。方法收集30例患者的结肠癌组织及其正常组织，提取总RNA，应用半定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测NDRG2 mRNA的表达水平。为进一步分析NDRG2蛋白质的表达水平，分别提取30例组织的总蛋白，应用蛋白质印迹和免疫组织化学（免疫组化）技术检测其NDRG2的蛋白表达水平。结果RT-PCR结果显示，30例结肠癌组织中，有12例的NDRG2 mRNA表达明显降低。蛋白印迹结果显示，30例结肠肿瘤组织中有12例NDRG2蛋白水平明显下降，与RT-PCR结果一致。免疫组化结果显示，正常组织及肿瘤组织中NDRG2阳性率分别为90．0％（27／30）和53．3％（16／30），组间阳性表达率差异有统计学意义（P〈0．05），NDRG2的表达与患者的年龄、性别、淋巴结转移、浸润深度、Dukes分期无明显相关关系（P〉0．05），而与肿瘤组织分化级别相关，高、中分化组NDRG2阳性表达率高于低分化组（P〈0．05）。结论NDRG2在某些结肠癌组织中呈低表达，而且其表达与结肠癌的分化程度有关，提示其可能对结肠癌的发生或发展有重要的作用。这为研究结肠癌的发病机制提供了进一步的线索。
- 初大可张健施海董光龙刘新平王为忠
- 关键词：结肠肿瘤反转录聚合酶链反应免疫组织化学
- 运用组织芯片技术检测ndrg2、c-myc在人甲状腺肿瘤中的表达及分析被引量：1
- 2009年
- 目的:检测ndrg2、c-myc在人甲状腺肿瘤中的表达,探讨ndrg2、c-myc在人甲状腺肿瘤中的表达模式。方法:运用甲状腺组织芯片,通过免疫组化染色,检测ndrg2、c-myc在人甲状腺肿瘤中的表达,并进行量化评分,分析ndrg2表达与c-myc表达两者之间可能存在的负调控关系。结果:ndrg2在甲状腺癌组织中呈阴性表达,在甲状腺腺瘤组织中呈弱表达或不表达趋势,在正常甲状腺组织中高表达。而c-myc在甲状腺癌组织中呈高表达,在甲状腺腺瘤组织中不表达或仅呈部分弱表达,在正常甲状腺组织中呈阴性表达。统计结果分析显示,ndrg2与c-myc在人甲状腺组织中的表达呈负相关。结论:ndrg2、c-myc在人甲状腺肿瘤中的表达呈负相关,由此推测NDRG2可能受到C-MYC的负调控。
- 赵华栋巩丽张健李燕廖博药立波
- 关键词：甲状腺肿瘤NDRG2C-MYC组织芯片
- 应用组织芯片技术研究抑癌候选基因NDRG2在甲状腺肿瘤组织中的表达及其意义被引量：2
- 2010年
- 目的:应用组织芯片技术分析抑癌候选基因NDRG2在人类甲状腺癌组织、甲状腺正常组织及甲状腺良性病变组织中的表达情况。方法:采用小鼠抗NDRG2单克隆抗体的免疫组织化学ABC法,研究NDRG2在不同甲状腺组织的表达,并分析NDRG2在不同甲状腺组织中的表达差异。结果:免疫组化结果显示,甲状腺癌组织与甲状腺良性病变组织中DNRG2的表达相比较呈显著性差异(P<0.05),甲状腺癌组织与正常甲状腺组织中DNRG2的表达相比较呈显著性差异(P<0.05)。甲状腺良性病变组织与正常甲状腺组织中DN-RG2的表达相比较呈显著性差异(P<0.05)。结论:NDRG2在甲状腺癌组织中呈低表达,提示其可能对甲状腺癌的发生或发展有重要作用,这不仅为研究甲状腺癌的发病机制进一步提供了线索,而且对甲状腺癌的诊断和治疗具有重要意义。
- 赵华栋付强张健鲁建国何显力王青南菁杨媛药立波
- 关键词：NDRG2甲状腺癌
