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国家自然科学基金(39770387)

作品数:12 被引量:38H指数:3
相关作者:钟翠平顾云娣张新华傅继东吴超群更多>>
相关机构:复旦大学复旦大学上海医学院上海医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
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文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 9篇树突
  • 9篇树突状
  • 9篇树突状细胞
  • 5篇免疫
  • 3篇转染
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇抗原
  • 3篇骨髓
  • 2篇心脏
  • 2篇性细胞
  • 2篇源性
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇鼠肝
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性细胞
  • 2篇特异性细胞毒
  • 2篇特异性细胞毒...

机构

  • 7篇复旦大学
  • 4篇复旦大学上海...
  • 3篇上海医科大学
  • 2篇上海市胸科医...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海医科大学...

作者

  • 11篇钟翠平
  • 6篇顾云娣
  • 6篇张新华
  • 5篇傅继东
  • 4篇吴超群
  • 3篇周播江
  • 2篇冯久贤
  • 2篇王国强
  • 2篇王国强
  • 2篇范强
  • 2篇范强
  • 1篇顾晓
  • 1篇杨尚琪
  • 1篇杨树平
  • 1篇陈空
  • 1篇苏敏
  • 1篇黄辉
  • 1篇童蓓燕
  • 1篇叶胜龙
  • 1篇张新华

传媒

  • 3篇解剖学报
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇国外医学(免...
  • 2篇中国组织化学...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠肝癌抗原粗提物致敏树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究被引量:1
2000年
目的 探讨小鼠骨髓树突状细胞(dendritic cell,DCs),体外经Hepa1-6肝癌细胞株抗原粗提物致敏后,对特异性细胞毒 T淋巳细胞(CTL)的诱导作用。方法 自小鼠骨髓分离 DCs前体细胞,经 GM-CSF+IL-4培养、扩增;制备 Hepa 1-6小鼠肝癌细胞株抗原粗提物,体外脉冲DCs,检测DCs诱导同基因型小鼠T细胞增殖能力及特异性CTL的反应能力。结累和结论 经肿瘤抗原致敏的DCs组织相容性分子(MHC-Ⅰ、Ⅱ)及共刺激分子(B7-2、B7-1)表达明显增高,能诱导较强的同基因型小鼠T细胞增殖.且能诱导Hepa 1-6特异性细胞毒T淋巴细胞。
王国强钟翠平范强傅继东顾云娣黄辉叶胜龙
关键词:树突状细胞抗原细胞毒T淋巴细胞
全文增补中
树突状细胞对外源性抗原的摄取和加工机制被引量:3
2003年
树突状细胞 (dendriticcell,DC)是体内功能最强大的专职性抗原提呈细胞 (antigenpresentingcell,APC) ,因其成熟时胞体伸出许多树突状或伪足样突起而得名 ,与其它APC相比 ,DC能高效地内吞、处理及呈递抗原 ,并能激活幼稚型 (na¨lve)T淋巴细胞 ,启动初级免疫应答 ,故在免疫反应中占有极其特殊的地位[1] 。因此 ,深入了解DC对抗原的摄取。
苏敏钟翠平
关键词:树突状细胞抗原提呈细胞T淋巴细胞免疫反应
转化生长因子β1基因转染对大鼠骨髓树突状细胞免疫功能的影响被引量:1
2004年
目的 研究人转化生长因子 β1(TGFβ1)基因修饰对大鼠骨髓树突状细胞 (DC)免疫功能的影响。  方法 构建TGFβ1 pcDNA3质粒并转染未成熟DC。检测转染后DC的TGFβ1表达及其功能变化 ,输注 1周后检测TGFβ1 DC在受者脾和淋巴结的分布、T细胞凋亡水平及T细胞端粒酶表达。  结果 TGFβ1 pcDNA3质粒转染DC能有效抑制DC的成熟和分化 ,并下调DC的多种功能。TGFβ1基因转染不仅能降低DC对LPS的反应 ,同时抑制DC在MLR中刺激T细胞增殖的能力。TGFβ1 DC输注受者后 ,1周内可在脾和淋巴结内形成微嵌合 ,并有效诱导T细胞的凋亡 ,抑制T细胞端粒酶的活性和表达。 结论 TGFβ1基因能有效抑制DC的多种功能 ,可用于诱导机体免疫耐受。
张新华钟翠平周播江顾云娣冯久贤吴超群
关键词:转化生长因子Β1基因转染骨髓树突状细胞免疫功能
白介素-10、树突状细胞及免疫耐受被引量:12
2001年
肝脏因其固有的移植耐受性而在免疫耐受研究中受到关注。最近有人提出肝移植耐受中 ,DC可能起关键作用。DC是一类专职抗原呈递细胞 ,在诱发免疫反应及诱导免疫耐受中均起重要作用。IL 10作为强有力的免疫抑制因子 ,在肝内由多种细胞分泌。尽管IL 10能直接抑制T细胞的功能 ,但其免疫抑制效应也可能通过影响DC的发育分化而起作用。抑制因子作用于DC发育成熟的早期阶段 ,引起DC的特殊分化 ,从而诱导对特定抗原的免疫耐受 ,这可能是肝移植耐受的主要原因。
傅继东钟翠平
关键词:树突状细胞免疫耐受白细胞介素10
小鼠肝癌总RNA转染的树突状细胞体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞的研究被引量:6
2002年
目的 :探讨小鼠骨髓树突状细胞 (dendriticcell,DC)体外经Hepa 1 6肝癌细胞株总RNA转染后 ,对特异性细胞毒T淋巴细胞 (CTL)的诱导作用。方法 :自小鼠骨髓分离DC前体细胞 ,经GM CSF +IL 4培养、扩增 ;制备Hepa 1 6小鼠肝癌细胞株总RNA ,体外转染DC ,检测DC诱导同基因型小鼠T细胞增殖及其特异性CTL的反应能力。结果 :经Hepa 1 6肝癌细胞总RNA转染的DC ,其组织相容性分子 (MHC I、II)及共刺激分子 (B7 1 、B7 2 )表达明显增高 ,刺激同基因型小鼠T细胞增殖能力增强 ,且能诱导Hepa 1 6特异性CTL。结论 :以肝癌总RNA转染DC ,构造肝癌疫苗为肝癌的临床治疗提供了新的策略。
王国强钟翠平傅继东范强张新华吴超群顾云娣
关键词:树突状细胞肝癌细胞毒T淋巴细胞RNA转染
树突状细胞与趋化因子的研究进展
2004年
张新华钟翠平
关键词:树突状细胞趋化因子抗原提呈细胞炎症免疫反应
脂质体转染AFP基因构建树突状细胞肝癌瘤苗及体外活性检测被引量:7
2002年
目的:探讨以AFP为靶点,构建AFP-DC肝癌瘤苗及其抗肝癌免疫治疗的可能性。方法:应用脂质体将AFP基因转染体外培养的未成熟 BMDC,构建 AFP-DC肝癌瘤苗,以流式细胞术、Western blot、3H-TdR法和 MTT法等检测其免疫活性。结果:AFP-DC瘤苗不仅能产生和分泌AFP,而且能上调自身的B7分子和MHC分子,明显刺激T细胞增殖及提高CTL的杀伤作用。结论:提示肝癌相关基因AFP可作为抗肝癌基因治疗的切入点。
范强钟翠平陈空王国强傅继东吴超群
关键词:树突状细胞DNA疫苗AFP肝癌
环孢素A对大鼠心脏移植中血红素氧化酶-1表达的影响被引量:3
2002年
目的 研究血红素氧化酶 1(HO 1)在大鼠同种异体心脏移植模型中的组织表达以及环孢素A (CsA)对该表达的影响。方法 心脏移植大鼠分为Ⅰ组 (对照组 )、Ⅱ组 (CsA 7 5mg/KgB W .)和Ⅲ组 (CsA 15mg/KgB .W .)。依据国际心肺移植组织 (ISHLT) 1990年心脏急性排异反应分级标准进行排异反应分析 ;免疫组化方法检测HO 1的表达。结果 心脏移植后 ,供者心脏和主动脉标本中 ,1和 3天时出现轻度炎性浸润 ,排异反应为 1A或 1B级 ;11天和 12天时出现弥漫性炎性浸润和心肌坏死 ,排斥级别达 3B或 4级。CsA治疗可使心脏移植排异反应降低 1~ 2 5级。移植后HO 1广泛表达于受体各类组织中 ,其中尤其以肝、肾、脾等器官表达增强比较明显 ,供心心肌细胞、血管内皮细胞和部分浸润淋巴细胞的HO 1表达均显著升高 ,CsA在一定时间内可明显增强供者心脏及主动脉的HO 1表达 ,减低移植排斥反应 ,从而延长移植心脏存活时间。结论 HO 1在心脏移植后受者体内表达广泛增强 ,CsA治疗可增强HO 1表达 ,这可能与其减弱移植排斥反应机制相关。
张新华顾晓童蓓燕杨尚琪顾云娣杨树平钟翠平
关键词:血红素氧化酶-1环孢素A心脏移植免疫组织化学
树突状细胞、转化生长因子β1与移植免疫研究进展被引量:2
2003年
树突状细胞 (dendrticcell,DC)是分布广泛的抗原呈递细胞 ,一方面可激活静息型T细胞 ,启动T细胞抗原特异性免疫反应 ,另一方面由于未成熟DC可诱导T细胞凋亡 ,在移植免疫中也发挥重要作用。近年研究发现转化生长因子 β1(TGF β1)不仅具有下调淋巴细胞和巨噬细胞功能等非特异性免疫抑制作用 ,还能抑制DC分化成熟从而诱导供者特异性移植耐受。
张新华
关键词:树突状细胞转化生长因子Β1移植免疫
TGFβ1基因修饰供者树突状细胞降低移植心脏RANTES表达被引量:1
2003年
目的 探讨移植前输注入TGFβ1基因修饰树状细胞(dendritic cell,DC)对移植心脏正常T细胞表达和分泌的活化调节因子(RANTES)表达的影响。方法 TGFβ1-pcDNA3重组质粒转染供者DC,静脉输注异体大鼠,1周后检测TGFβ1-DC在受者脾和淋巴结的分布。TUNEL法检测受者大鼠脾T细胞凋亡水平,并检测受者脾RANTES表达的变化;同时另一部分输注大鼠接受同种异体心脏移值,观察DC输注后移植心脏存活时间变化,比较移植后不同时间排斥反应级别,免疫组化检测移植心脏 RANTES的表达。结果 TGFβ1-DC输注受者后,1周内可在脾和淋巴结内形成微嵌合,并有效诱导T细胞的凋亡。TGFβ1-DC输注大鼠移植后排斥反应明显低于对照组,移植心脏存活时间明显延长,并发现移植心脏RANTES表达明显低于对照组。结论 TGFβ1-DC能有效降低移植心脏RANTES表达,增强移植心脏免疫耐受性。
张新华钟翠平周播江顾云娣冯久贤吴超群
关键词:移植心脏TGFΒ1RANTESPCDNA3
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