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江苏省高校自然科学研究项目(Q2122707)

作品数：1 被引量：9H指数：1
相关作者：朱雪松王根林杨惠林王骏骅耿德春更多>>
相关机构：苏州大学更多>>
发文基金：江苏省卫生厅科研基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇选择性抑制剂
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇受体
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇骨细胞
  • 1篇RANKL
  • 1篇RAW264...
  • 1篇大麻素
  • 1篇大麻素受体

机构

  • 1篇苏州大学

作者

  • 1篇徐耀增
  • 1篇耿德春
  • 1篇王骏骅
  • 1篇杨惠林
  • 1篇王根林
  • 1篇朱雪松

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
大麻素受体CB2选择性抑制剂对RAW264．7细胞分化为破骨细胞的作用被引量：9
2011年
目的观察大麻素受体CB2选择性抑制剂-AM630对核因子（NF）-κB受体活化因子配体（RANKL）诱导的小鼠单核／巨噬细胞株RAW264．7向破骨细胞分化的影响。方法实验分3组，即空白组，诱导组和药物组。采用噻唑蓝（MaT）法检测不同浓度AM630（0、50、103、200nmol／L）刺激RAW264．7后24、48、72h的细胞增殖活性。以50μg/L RANKL诱导RAW264．7，6d后加入103nmoL／LAM630再培养24h；抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色检测成熟破骨细胞，定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）测量CPK、RANK基因mRNA含量，Westernblot检测ERK及p-ERK表达水平。结果M1rr结果表明AM630浓度为50、103、200nmol／L时对RAW264．7细胞增殖能力无影响。TRAP染色结果表明药物组成熟破骨细胞数（65．60±4．83）／em2明显少于诱导组（181．00±6．86）／cm2，差异有统计学意义（P〈0．05）。定量RT—PCR结果证实，诱导组CPK和RANK基因mRNA含量分别为18．50±5．12和12．70±2．61；加入AM630后，上述基因mRNA含量为7．00±1．03和4．80±1．25；差异有统计学意义（P〈0．05）。Westernblot检测显示，AM630能下调RANKL诱导的p-ERK表达水平。结论大麻素受体CB2选择性抑制剂-AM630能有效地抑制RANKL诱导的RAW264．7向破骨细胞分化。
耿德春徐耀增朱雪松王骏骅王根林杨惠林
关键词：大麻素受体破骨细胞RANKL
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