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国家科技支撑计划(2012BAIIOB00)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：罗巍卢兴娇更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇遗传异质性
  • 1篇症状
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇退行性疾病
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森症
  • 1篇帕金森症状
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体显性遗...
  • 1篇显性遗传
  • 1篇小脑
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  • 1篇小脑性共济失...
  • 1篇脑性
  • 1篇脊髓小脑性共...
  • 1篇共济失调
  • 1篇常染色体
  • 1篇常染色体显性

机构

  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇卢兴娇
  • 1篇罗巍

传媒

  • 1篇中华神经科杂...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
伴帕金森症状的脊髓小脑性共济失调被引量：3
2013年
脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxias，SCAs）是一组具有临床和遗传异质性的神经退行性疾病，多为常染色体显性遗传，目前发现至少30个位点与其有关。SCAs临床表现具有多样性，主要是共济失调，但部分患者可出现帕金森症状。目前为止，已报道可出现帕金森症状的SCAs亚型有SCA1（经常出现）、SCA2（频繁出现）、SCA3（频繁出现）、SCA6（经常出现）、SCA12（经常出现）、SCA14（较少出现）、SCA17（频繁出现）、SCA20（较少出现）及SCA21（经常出现）。
卢兴娇罗巍
关键词：脊髓小脑性共济失调帕金森症状常染色体显性遗传神经退行性疾病遗传异质性
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