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5个葡萄microRNAs及其靶基因在冬芽二次成花过程中的表达被引量：10: 2011年; 试验以‘藤稔’葡萄为材料,利用荧光定量PCR技术检测5个葡萄miRNAs(vv-miR160a、vv-miR171a、vv-miR159、vv-miR164c和vv-miR167c)及其靶基因在不同摘心处理的冬芽发育过程中的动态表达特征,以探讨mi-croRNAs调控花发育的分子机理。结果显示:5条miRNAs及其靶基因在二次成花的冬芽中的表达发生了明显变化。其中,vv-miR160a、vv-miR171a和vv-miR159表达水平明显增强,在花序中有最高表达;vv-miR164c和vv-miR167c的表达水平明显减弱,在花序中的表达最低或较低,而这些vv-miRNAs在对照组中表达水平均无明显变化。研究表明,上述miRNAs参与了葡萄冬芽的二次花的发育;从miRNAs与其靶基因的表达呈现的消长变化趋势看,这些vv-miRNAs通过负调控其靶基因表达而起作用。; 王晨孙欣房经贵冷翔鹏李晓颖慕茜; 关键词：葡萄 MICRORNAS 靶基因冬芽成花过程

葡萄microRNA156及其靶基因vv-SPL9在冬芽二次成花过程中的表达特性分析: 利用‘藤稔’葡萄为试材,对葡萄microRNA156(vv-miR156)及其靶基因vv-SPL9在冬芽二次成花过程中的表达特性及其作用机制进行了研究,对于深入了解葡萄花发育的分子机理以及对其表达的合理调控等具有重要的理...; 王晨张演义房经贵宋长年刘洪王西成; 关键词：葡萄靶基因冬芽荧光定量RT-PCR; 文献传递

‘藤稔’葡萄VvGAI基因的克隆、亚细胞定位及时空表达分析被引量：22: 2011年; 以‘藤稔’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的茎、叶、花和果为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得1个推测为葡萄赤霉素响应因子VvGAI基因的cDNA序列,全长2295bp,其编码590个氨基酸。该基因在GenBank基因数据库的登录号为HQ834311。序列分析表明:VvGAI与杨树、拟南芥、水稻的同源基因的氨基酸序列相似性分别为68.56%、62.79%和54.16%。半定量与定量PCR结果都表明,VvGAI在葡萄茎尖、叶、花和果等营养与生殖器官中均有表达,但在茎尖中的表达最高,是一个与快速生长和分裂关系密切的基因。50mg·L-1赤霉素处理后,各阶段果实中VvGAI表达量趋势与对照基本一致,但水平低于对照,其中幼果中表达量最高。洋葱表皮细胞的瞬时表达显示,VvGAI蛋白定位于细胞核。; 杨光曹雪房经贵宋长年王晨王西成; 关键词：葡萄克隆亚细胞定位

葡萄SA和JA信号转导重要基因克隆及其对外源信号应答分析被引量：11: 2012年; 以‘藤稔’葡萄（Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’）的叶片为试材,克隆了水杨酸（SA）和茉莉酸（JA）信号转导途径中重要基因NPR1、PR1、COI1和LOX2,利用定量和半定量PCR法研究其在SA与JA处理后的表达情况,发现PR1特异地受到SA诱导,而施加JA后抑制其表达;LOX2特异地受到JA的诱导,SA处理抑制其表达。上、下游基因的表达情况说明,PR1和LOX2可作为葡萄SA和JA信号转导途径的标记基因,同时研究发现葡萄中NPR1、PR1、COI1和LOX2表达量的快速上升出现在SA和JA处理后6~24h;SA与JA信号转导途径存在着协同或拮抗作用,它们之间的相对浓度决定着这种相互关系的变化。; 王文艳岳林许张演义初建青张晓莹房经贵; 关键词：葡萄茉莉酸

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江苏省农业科技支撑计划项目(BE2010326)