中国地质调查局地质调查项目(1212011085523)
- 作品数:7 被引量:28H指数:4
- 相关作者:曾英于旭东张志翔张玉娟袁伟更多>>
- 相关机构:成都理工大学青海油田中国地质科学院更多>>
- 发文基金:中国地质调查局地质调查项目国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:理学天文地球化学工程更多>>
- 三元体系K^+,Mg^(2+)∥B_4O_7^(2-)-H_2O 348K稳定相平衡研究被引量:4
- 2013年
- 采用等温溶解平衡法开展了三元体系K+,Mg2+∥B4O72--H2O 348K的稳定相平衡研究,获得溶解度数据及平衡液相的密度,折光率,pH值。根据溶解度数据绘制了三元体系稳定相图。该三元体系在348K时的稳定相图含有一个共饱点E、两条单变量曲线AE,BE和两个结晶相区MgB4O7.9H2O(AECA)和K2B4O7·4H2O(BEDB)。共饱点的平衡固相组成为MgB4O7·9H2O和K2B4O7·4H2O,对应的平衡液相组成为w(K2B4O7)=42.28%、w(MgB4O7)=8.11%。研究结果表明,该三元体系属于简单共饱和型,无复盐和固溶体形成。K2B4O7·4H2O和MgB4O7·9H2O互相存在盐溶作用,使得这两种盐的溶解度明显增大。平衡液相的密度、折光率均随溶液中K2B4O7质量分数的增大而增大。
- 景婧曾英于旭东张玉娟谈其
- 关键词:水盐体系相平衡硼酸盐钾
- 三元体系MgCl_2+NH_4Cl+H_2O 298.15K稳定相平衡被引量:6
- 2012年
- 采用等温溶解平衡法研究了三元体系MgCl2+NH4Cl+H2O 298.15 K的稳定相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度、折光率等物化性质。该三元体系在298.15 K时的稳定相图含有2个共饱点E1,E2,3条单变量曲线AE1,E1E2,E2B,3个结晶区。3个结晶区分别对应MgCl2.6H2O,NH4Cl及复盐铵光卤石(NH4Cl.MgCl2.6H2O)。2个共饱点中,E1为不相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+NH4Cl,平衡液相组成为w(NH4Cl)=7.79%,w(MgCl2)=21.90%;E2为相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+MgCl2.6H2O,平衡液相组成为w(NH4Cl)=0.21%,w(MgCl2)=32.27%。研究结果表明:该三元体系为复杂三元体系,有不相称复盐NH4Cl.MgCl2.6H2O生成。MgCl2对NH4Cl有强烈的盐析作用。平衡液相的密度和折光率随着溶液中MgCl2质量分数的增加而增大。采用经验公式对密度和折光率进行计算,计算值与实验值吻合度较好,相对偏差小于0.012。
- 张志翔曾英于旭东
- 关键词:MGCL2
- 三元体系Rb^+∥Cl^-,Borate-H_2O 348 K稳定相平衡研究被引量:3
- 2013年
- 采用等温溶解平衡法研究了三元体系Rb+∥Cl-,borate-H2O 348 K时的稳定相关系。测定了该三元体系348 K时的平衡液相组成和主要物化性质(密度、折光率)。根据实验数据绘制了相应的等温溶解度图,物化性质-组成图。研究发现:该体系属于简单共饱型,无复盐或固溶体形成。相图含有1个共饱点,2条溶解度单变量曲线以及2个单盐结晶相区,分别对应RbCl和RbB5O8·4H2O结晶区。该体系RbCl结晶区面积小,溶解度大;RbB5O8·4H2O结晶区面积大,溶解度小。平衡液相的密度和折光率随着RbCl含量的增大而增大,在共饱点E处达到最大值。
- 刘舟曾英于旭东
- 关键词:溶解度相平衡铷硼酸盐
- 三元体系LiCl+KCl+H_2O 323 K介稳相平衡研究被引量:6
- 2012年
- 采用等温蒸发平衡法,研究了三元体系LiCl+KCl+H2O 323 K时的介稳相关系,同时测定了平衡液相的密度和pH值。根据实验数据,绘制了该三元体系的相图和密度、pH值组成图。研究结果表明:该三元体系为简单三元体系,无复盐或固溶体生成。该体系介稳相图含有1个共饱点,2条单变量曲线和2个单盐结晶相区。两个结晶区分别对应单盐LiCl.H2O和KCl。LiCl对KCl有较强的盐析作用。平衡液相的密度随着LiCl质量分数的增加而增大,pH值随着LiCl质量分数的增加而呈现规律性变化。对比三元体系LiCl+KCl+H2O 298 K介稳相关系研究结果可知,323 K下,LiCl结晶相区增大,KCl结晶相区减小。
- 常文华曾英闫书一张志翔
- 关键词:介稳相平衡氯化锂氯化钾等温蒸发
- 三元体系Li^+,K^+//borate-H_2O348K相平衡研究被引量:1
- 2013年
- 采用等温溶解平衡法研究了三元体系Li+,K+∥borate-H2O在348 K时的相关系及密度、折光率、pH等平衡液相的物化性质。根据实验数据绘制了该三元体系的稳定相图以及物化性质-组成图。研究发现,该三元体系为简单共饱型,无复盐或固溶体形成。该体系稳定相图由一个三元共饱点、2条单变量曲线和2个结晶相区组成,结晶相区对应的平衡固相分别为Li2B4O7.3H2O和K2B4O7.4H2O。K2B4O7对Li2B4O7有盐溶作用。液相物化性质均随着K2B4O7质量分数的变化呈现规律性变化,在单变量曲线AE上随K2B4O7浓度的增大而增大,在单变量曲线BE上随K2B4O7浓度的增大而减小,共饱点E处达到最大值。
- 张玉娟曾英于旭东
- 关键词:相平衡硼酸盐
- KCl+K2B4O7+H2O三元体系348K稳定相平衡研究被引量:2
- 2013年
- 采用等温溶解平衡法对川西平落坝地下卤水三元子体系KCl+K2B4O7+H2O进行研究,测定该体系平衡液相的溶解度及物化性质(密度、折光率)。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;平衡相图中单变度曲线AE和BE对应的平衡固相分别为K2B4O7.4H2O和KCl。对比该体系298 K和348 K稳定相图:氯化钾、硼酸钾结晶形式相同;在348 K下氯化钾的结晶区明显增大而硼酸钾的结晶区明显减小;随温度的升高,氯化钾对硼酸钾的盐析作用增强。
- 万晓岚曾英于旭东李佳佳
- 关键词:地下卤水硼钾
- 我国盐田首次产出南极石被引量:7
- 2013年
- 南极石是极度干旱且寒冷气候条件下的产物,于1963年在南极首次被发现,并以发现地而被命名为南极石。在我国青海柴达木盆地,也曾有发现南极石的报道。南极石化学式是CaCl2·6H2O,可用来生产融雪剂,干燥剂等,具有广泛的用途。本文在青海省柴达木盆地西部南翼山地区,利用1940 m深处的地下氯化物型富钾油田水进行盐田蒸发试验,于冬季得到了南极石矿物。通过偏光显微镜下鉴定、X光粉晶衍射及化学分析,并参照前人矿物数据,确定为南极石。以前没有关于人工产出南极石的报道,这是首次在野外人工盐田条件下产出南极石,这对认识南极石的自然产出及赋存气候环境条件,对研究地区气候变化,具有重要指示意义。
- 乜贞董亚萍李武卜令忠袁伟乌志明张雪飞
- 关键词:地下卤水气候环境