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国家自然科学基金(U1202222)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:杨梅何江波程永现蒋晟更多>>
相关机构:中国科学院大学中国科学院中国科学院广州生物医药与健康研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇漆酚
  • 1篇全合成
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤血管
  • 1篇肿瘤血管生成
  • 1篇烯基
  • 1篇瘤血管
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤血管
  • 1篇抗肿瘤血管生...
  • 1篇儿茶
  • 1篇儿茶酚
  • 1篇WITTIG...
  • 1篇FUNGUS
  • 1篇COCHLE...
  • 1篇GANODE...
  • 1篇GANODE...
  • 1篇MINOR

机构

  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院广...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 1篇蒋晟
  • 1篇程永现
  • 1篇何江波
  • 1篇杨梅

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Minor Compounds from Fungus Ganoderma cochlear被引量:1
2016年
Objective To study the chemical constituents of the fungus Ganoderma cochlear. Methods The compounds were isolated by using MCI gel CHP 20P, Sephadex LH-20, RP-18 column chromatography, and preparative TLC. The structures were identified by means of spectroscopic methods. Results Two phenolic normeroterpenoid and meroterpenoid, cochlearols C and D (1 and 2), together with six benzene derivatives, 3- methoxy-4-hydroxy-phenylethanol (3), 4-hydroxyacetophenone (4), p-hydroxycinnamic methyl ester (5), 2-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde (6), 4-hydroxy-3-methoxy benzoic acid (7), and 2-hydroxy-5-ethoxybenzoic acid (8), were isolated from the fruiting bodies of Ganoderma cochlear. Conclusion Compounds 1 and 2 are new phenolic normeroterpenoid and meroterpenoid, respectively.
Man DouRong-tao LiYong-xian Cheng
3-[(Z)-十五碳-8-烯基]儿茶酚的全合成及其抗肿瘤血管生成活性研究被引量:4
2013年
以2,3-二甲氧基苯甲醛为原料,经过Barbier偶联反应,将邻二酚羟基的保护基从甲基保护转换成缩丙酮保护,再经Wittig反应等方法合成了3-[(Z)-十五碳-8-烯基]儿茶酚(GQ-5).所合成化合物的结构均经1H NMR,13C NMR及MS(HRMS)进行了鉴定.采用人脐静脉内皮细胞株对GQ-5的抗肿瘤血管生成活性进行了评价.
杨梅何江波程永现蒋晟
关键词:漆酚WITTIG反应抗肿瘤血管生成
共1页<1>
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