新疆生产建设兵团博士基金(2011BB014)
- 作品数:2 被引量:0H指数:0
- 相关作者:王立民周平张银国张译元王贺伟更多>>
- 相关机构:新疆农垦科学院石河子大学更多>>
- 发文基金:新疆生产建设兵团博士基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 可删除非目的基因表达载体的构建
- 2013年
- [目的]通过构建能够删除选择标记基因的表达载体,消除由非目的基因带来的影响,更好地研究转入基因的单一功能。[方法]利用Cre/LoxP位点特异性重组系统,对DsRed2-1载体进行改造,分别引入LoxP序列及多克隆位点序列,并引入TK基因进行负筛选,最终获得无目的基因的表达载体。[结果]诱导的载体片段在分子水平上发生了重组,载体转染细胞在细胞水平上也产生了特异性红色荧光。[结论]Cre/loxP系统的标记基因诱导删除体系切实可行,有着广泛的应用前景。
- 王贺伟王立民周平张银国
- 关键词:CRE选择标记基因红色荧光蛋白删除
- H19基因在克隆羊原代与后代中的甲基化模式
- 2014年
- 为了探讨H19基因CpG岛甲基化变化对克隆羊及后代羊生长的影响,试验采用亚硫酸盐测序法分析成活克隆羊原代、后代与普通羊血细胞中H19基因CpG岛甲基化水平。结果表明:克隆羊原代(71.00%、70.00%)、后代(67.50%、68.50%)H19基因CpG岛甲基化水平与对照组(77.00%、66.00%)相比差异不显著(P>0.05),但对照组H19基因CpG岛甲基化水平显著差异(P<0.05),说明克隆羊与后代羊血液H19基因CpG岛甲基化水平接近,不会影响克隆动物及其后代的生长,但血细胞H19基因CpG岛甲基化水平与品种有关。
- 郭延华张译元唐红王立民周平
- 关键词:克隆绵羊