您的位置: 专家智库 > >

博士科研启动基金(2009001)

作品数:5 被引量:16H指数:3
相关作者:武大勇刘丹周建华卢宏柱祝铁钢更多>>
相关机构:衡水学院华中科技大学长江大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇系膜
  • 2篇系膜细胞
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇胸径
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇炎性细胞因子
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇园林
  • 1篇园林树木
  • 1篇增殖
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球系膜
  • 1篇肾小球系膜细...
  • 1篇肾小球系膜细...
  • 1篇生理意义
  • 1篇湿地
  • 1篇肿瘤坏死因子

机构

  • 3篇衡水学院
  • 2篇长江大学
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇长江大学附属...

作者

  • 3篇武大勇
  • 2篇卢宏柱
  • 2篇祝铁钢
  • 2篇周建华
  • 2篇刘丹
  • 1篇樊启红
  • 1篇邓开琴
  • 1篇刘鹏艳
  • 1篇张勋
  • 1篇彭吉栋
  • 1篇杨晓
  • 1篇安海龙

传媒

  • 1篇重庆医学
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇畜牧与饲料科...
  • 1篇衡水学院学报
  • 1篇中国畜禽种业

年份

  • 5篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基因沉默的生理意义及其应用
2011年
基因沉默作为基因表达调控的重要方式,在生物体基因调控方面,起到了相当重要的自我保护作用,随着对基因沉默研究的深入,进一步揭示了机体在分子遗传方面表达的本质,使目的基因能够按照人们的意图去表达。在疾病治疗方面,可以利用该技术来抑制有害基因的表达;在功能基因组方面,可以通过基因沉默进一步测得目的基因组的功能,因此,加强对基因沉默的研究有重要意义。对基因沉默的生理意义及其应用进行了阐述。
祝铁钢武大勇
关键词:基因沉默DNA甲基化甲基转移酶靶基因
衡水湖湿地园林树木臭椿沟眶象发生状况调查被引量:4
2011年
2009年9月调查了衡水湖北堤不同园林树木上臭椿沟眶象的发生情况,对不同园林树木上臭椿沟眶象的分布和臭椿树上距地面不同距离树干段(0~1 m,1~2 m,2~3 m)上的臭椿沟眶象分布进行了数量统计.结果显示在衡水湖北堤,臭椿沟眶象不在火炬和槐树等其它园林树木上发生,只发生在臭椿树上,并且不同地点臭椿沟眶象的发生状况没有明显的区别,不同臭椿树树干段之间臭椿沟眶象的发生情况也没有显著差异;同时臭椿沟眶象在臭椿树上的发生状况和臭椿树的胸径没有明显关系.
武大勇张勋安海龙杨晓彭吉栋刘鹏艳
关键词:臭椿沟眶象胸径衡水湖湿地
HBV X蛋白对大鼠肾小球系膜细胞增殖及促炎性细胞因子表达的影响被引量:6
2011年
目的探讨HBV X基因表达的蛋白(HBVx)对体外培养的大鼠系膜细胞表达肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6及细胞增殖的影响。方法构建含HBV X基因的真核表达载体pCI-neo-X,采用脂质体法将pCI-neo-X转染给体外培养的大鼠系膜细胞,Western blot测定HBx的表达,以半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定体外培养大鼠系膜细胞TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定培养上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖。结果转染pCI-neo-X的系膜细胞(MC+pCI-neo-X组),HBx在36、48 h表达明显。同时TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达量较未转染和转染空载体组明显增高。上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平在MC+pCI-neo-X组较未转染和转染空载体组均增高,差异均有统计学意义(P<0.05);细胞增殖在36、48 h MC+pCI-neo-X组最明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HBx可诱导大鼠系膜细胞高表达TNF-α、IL-1β和IL-6,促进系膜细胞增殖。HBx对系膜细胞的增殖作用可能与TNF-α、IL-1β、IL-6的高表达有关。
卢宏柱刘丹周建华
关键词:肿瘤坏死因子Α白细胞介素4肾小球系膜细胞
奶牛业现状与发展趋势分析
2011年
本文对我国与国外奶牛行业的发展进行简要对比,分析了我国奶牛行业存在的不足,有利于了解奶牛业的状况,为今后发展奠定基础。
祝铁钢武大勇
关键词:奶牛
乙型肝炎病毒X蛋白通过激活ERKs和NF-κB上调大鼠系膜细胞表达TNF-α被引量:7
2011年
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因转染大鼠系膜细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)高表达的细胞外蛋白调节激酶(ERKs)、核因子κB(NF-κB)、P38 MAPK信号传导机制。方法将含有HBV X基因的质粒pCI-neo-X导入体外培养的大鼠系膜细胞,分别采用特异性抑制剂U0126阻断ERK1/2通路,Lactacystin阻断NF-κB通路和SB203580阻断P38 MAPK通路,观察培养细胞TNF-α及其mRNA表达,以不加抑制剂作为对照。RT-PCR检测TNF-αmRNA表达,ELISA检测培养上清液中TNF-α表达。Western blot检测乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)表达。结果转染pCI-neo-X后,系膜细胞TNF-αmRNA及上清液TNF-α表达均增高,通过阻断ERK1/2或NF-κB通路,细胞TNF-αmRNA及上清液TNF-α表达均下降。而阻断P38 MAPK通路对系膜细胞TNF-αmRNA及上清液TNF-α表达无明显影响。结论 HBx蛋白通过激活ERKs和NF-κB信号通路使系膜细胞高表达TNF-α,而与P38 MAPK通路无关。
卢宏柱樊启红刘丹邓开琴周建华
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白系膜细胞核因子-ΚB
共1页<1>
聚类工具0