国家科技重大专项(2009ZX09301-003-5-1)
- 作品数:1 被引量:0H指数:0
- 相关作者:王琳冯茹孙宇鹏童元峰蒋晔更多>>
- 相关机构:中国医学科学院北京协和医学院河北医科大学更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 利用多成分药代特性研究阐明中药药效物质基础和配伍机制
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- 吴彩胜
- 文献传递
- 盐酸昂丹司琼7种微量杂质的鉴定及定量分析
- 2011年
- 目的建立HPLC/DAD/MS法同时测定盐酸昂丹司琼合成中可能存在的主要7种微量杂质。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Allsphere Cyano(CN)柱,4.6 mm×250 mm,5μm;流动相:乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵水溶液梯度洗脱,梯度洗脱条件如下:0 min,18∶82;10 min,19∶81;12 min,60∶40;32 min,60∶40;32.1 min,18∶82;40 min,18∶82;柱温:30℃;流速:0.8mL.min-1;进样量:10μL;检测波长:266 nm。HPLC/DAD/MS条件离子源:APCI;扫描模式:正离子。结果盐酸昂丹司琼及其7种杂质9-甲基-3-(二甲胺基)甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(4H-carbazol-4-one,3-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-,A1)、9-甲基-3-(二甲胺基)甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(4H-carbazol-4-one,3-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-,A2)、1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-,A3)、1,2,3,9-四氢-4H-咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-,A4)、1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-亚甲咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-methylene-,A5)、1,2,3,9-四氢-3-(1H-咪唑基-1-甲基)-9-甲基-4H-咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-3-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-9-methyl-,Z1),1,2,3,9-四氢-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-)-4H-咔唑酮(4H-carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-,Z2)的线性范围分别为:0.009 7~1.94μg(r=0.999 7),0.010 4~2.08μg(r=0.999 7),0.009 8~1.96μg(r=0.999 9),0.009 5~1.90μg(r=0.999 8),0.010 5~2.10μg(r=0.999 8),0.009 6~1.92μg(r=0.999 8),0.010 4~2.08μg(r=0.999 8),0.010 5~2.10μg(r=0.999 7);最低检测限分别为0.29,0.31,0.49,0.10,0.10,0.29,0.31,0.16 ng;定量限分别为0.97,1.04,1.47,0.29,0.32,0.96,1.04,0.52 ng。结论盐酸昂丹司琼及其7种微量杂质分离良好;对其两批制剂及一批原料药进行检测,其中原料药中检出杂质A1,A3,A5含量超过0.11%。该方法简单、准确、可靠、具有较广泛的适用性,可以作为盐酸昂丹司琼及其7种可能的微量杂质的质量控�
- 冯茹孙宇鹏王琳童元峰吴松王琰蒋晔
- 关键词:盐酸昂丹司琼