国家科技重大专项(2010ZX09101-104)
- 作品数：17 被引量：93H指数：5
- 相关作者：王伟明魏文峰张树明王昶霍金海更多>>
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- 芩百清肺浓缩丸药物配伍对黄芩苷吸收的药动学比较被引量：2
- 2014年
- 将芩百清肺浓缩丸按中药方剂理论拆方并分组,通过给大鼠灌胃各受试药物组,比较各组黄芩苷药动学参数的变化,阐明芩百组方的合理性及臣药在组方中的重要作用。对大鼠进行分组,分别灌胃君药组(黄芩粗提物,主要为黄芩苷)、与君药组黄芩苷含量相等的臣药组及芩百组(全方组),在28 h内于不同时间点采集大鼠血浆,应用HPLC测定大鼠血浆中的黄芩苷的药时曲线,用3P97实用药动学计算程序对所得数据进行处理。通过对数据分析得出,芩百全方组大鼠血浆中黄芩苷的Cmax是君药组的4倍,AUC是君药组的6倍;芩百全方组大鼠血浆中黄芩苷含量最高,臣药组大鼠血浆中黄芩苷含量不及全方组,但明显高于君药组。通过以上药动学结果得知,芩百能明显增加黄芩苷的Cmax和AUC,芩百中的其他中药成分促进了黄芩苷在体内的吸收,表明芩百复方配伍的合理;臣药对黄芩苷的体内吸收有促进作用。
- 李海龙冯文成姚琳孙妍宋亚娟胡昊王伟明
- 关键词：黄芩苷配伍药代动力学
- HPLC法测定紫菀及其蜜炙品中槲皮素及山奈酚含量被引量：4
- 2011年
- 目的:测定紫菀蜜炙前后黄酮类成分的含量。方法:采用高效液相色谱法。结果:紫菀中槲皮素含量为0.168 0mg/g,蜜炙品槲皮素含量为0.130 8mg/g;生品山奈酚含量为0.164 2mg/g,蜜炙品山奈酚含量为0.121 3mg/g。结论:炮制前后紫菀中黄酮类成分含量均有降低的趋势。
- 曹思思王伟明霍金海任晓蕾
- 关键词：紫菀槲皮素山奈酚高效液相色谱法
- 芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体感染大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞修复作用的研究被引量：10
- 2016年
- 通过对转化生长因子-β（TGF-β）和表面活性相关蛋白A（SP-A）给药前后的表达变化及分布,探讨芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体（MP）感染大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的修复作用机制。取60只Wistar大鼠,雌雄各半,体重80～100 g,随机分为6组,每组10只,分别为空白组,模型组,阳性对照组,芩百清肺浓缩丸高、中、低剂量组,采用滴鼻法造模;给药10 d后收集大鼠肺泡灌洗液、血清、左肺及右肺组织中叶,采用免疫组化法检测肺组织中TGF-β及SP-A的蛋白表达及分布;实时荧光定量PCR法测定肺组织中TGF-β,SP-A mRNA的表达;酶联免疫法测定血清及肺泡灌洗液（BALF）中SP-A的含量。通过数据分析可知,芩百清肺浓缩丸能够下调肺组织中TGF-β的表达,增加SP-A的表达,其中TGF-β主要分布于肺间质,SP-A主要分布于AEC-Ⅱ及部分肺泡巨噬细胞内;同时,能够降低血清中SP-A含量,增加BALF中SP-A含量。通过以上结果可知,芩百清肺浓缩丸通过降低TGF-β的表达抑制AEC-Ⅱ发生上皮间质转化,并增加SP-A的表达,恢复肺的正常形态与功能;同时,对MP引起的肺组织毛细血管损伤具有一定的修复作用。
- 姚琳张俊威王博隋美娇王伟明
- 关键词：肺炎支原体转化生长因子-Β
- 基于化学计量学与代谢组学方法的中药分析研究进展被引量：3
- 2013年
- 代谢组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科，用能反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态，因此，能提供区别于其他“组学”的大量信息。而化学计量学作为一门以实验为基础的边缘学科，可将多变量的分析方法引入化学研究，并对实验中产生的海量数据进行提取分析，对中药的复杂性和多样性的分析能提供切实的技术支持。以临床实效为生命力的中医药学，是具有重大的理论和应用价值的实际复杂系统。
- 魏文峰王昶张树明王伟明
- 关键词：化学计量学代谢组学模式识别中药药物分析
- 正交试验优选黄芩苷血药浓度测定中大鼠血浆的处理条件被引量：2
- 2015年
- 目的:优选黄芩苷血药浓度测定中大鼠血浆的处理条件。方法:采集大鼠空白血浆,加入黄芩苷,采用高效液相色谱法测定黄芩苷血药浓度。以黄芩苷萃取回收率为指标,以磷酸量、甲醇量、超声萃取时间、两次离心转速、两次离心时间为因素,通过L1(837)正交试验对含黄芩苷大鼠血浆处理条件进行优选并验证。结果:最优提取条件为加入磷酸50μl、甲醇2ml,涡旋混合2min,超声萃取10 min,以离心半径为4 cm、3 000 r/min离心10 min,取上清液氮气流下吹干,取200μl流动相复溶,涡旋混合1 min,以离心半径为3 cm、14 000 r/min离心5 min。验证试验得出平均萃取回收率为91.8%,RSD为2.6%。结论:本试验优化了含黄芩苷血浆的处理条件,阐明了各因素水平对黄芩苷萃取回收率的影响,优选的处理条件稳定可行。
- 李海龙孙妍姚琳冯文成胡昊王伟明
- 关键词：黄芩苷血药浓度药动学正交试验
- 芩百清肺浓缩丸HPLC-UV-ELSD指纹图谱的建立
- 2012年
- 目的:研究芩百清肺浓缩丸高效液相色谱指纹图谱,建立整体特征的质量评价方法。方法:采用UV-ELSD串联检测技术,Zorbax色谱柱,以乙腈-1.5%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280nm。结果:本色谱条件下芩百清肺浓缩丸各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱均由10个特征峰组成,相似度>0.05。结论:所建立的HPLC指纹图谱表达了芩百清肺浓缩丸可测组分的整体特征。具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于芩百清肺浓缩丸的质量评价。
- 霍金海曹贵阳王伟明
- 关键词：紫外蒸发光散射检测器指纹图谱
- 芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体实验动物模型的影响被引量：1
- 2014年
- 目的建立实验动物肺炎支原体感染模型,通过对模型药效实验证明芩百清肺浓缩丸具有抗肺炎支原体作用。方法 BALB/c小鼠滴鼻法感染肺炎支原体,各组小鼠肺组织冲洗液培养,颜色改变测定各组中肺炎支原体。结果模型组培养基由红变黄,芩百组培养基颜色无变化表明。结论实验动物模型造模成功,芩百清肺浓缩丸具有治疗肺炎支原体感染作用。
- 蒙艳丽杨洋王欣郭雪莹王伟明
- 关键词：肺炎支原体BALBC小鼠
- HPLC测定芩百清肺浓缩丸中次黄嘌呤被引量：1
- 2011年
- 目的:建立芩百清肺浓缩丸中次黄嘌呤的高效液相含量测定法。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(2∶98),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:次黄嘌呤在1.94～31.04μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.14%,RSD 1.28%。结论:方法操作简便、灵敏度高、准确性和重复性好,可作为芩百清肺浓缩丸的质量控制方法。
- 王伟明霍金海孙国东
- 关键词：次黄嘌呤高效液相色谱法
- 串联质谱技术在中药化学成分分析中的应用研究进展被引量：11
- 2013年
- 分析了串联质谱在生物碱类、黄酮类、甾体及三萜类、香豆素和木脂素类、酚酸类等中药单味药化学成分中的应用及在无机物、小分子有机化合物(如挥发油、生物碱、黄酮、皂苷等)及生物大分子(如肽、蛋白、糖肽、多糖等)三大类中药复方化学成分分析中的应用。结果显示利用串联质谱方法考察特征裂解反应,及其在结构差异上反映程度,可以发现一些独特的或新颖的裂解方式,从而了解和掌握同类化合物的特征裂解和结构上细微差别带来的质谱行为差异,并成功地用于分子鉴制。串联质谱已经发展成为中药各类成分分析的一种重要手段,其所提供的大量结构信息不仅对中药中成分的分析鉴定提供了依据,也为串联质谱对中药化学成分的体内成分分析奠定了基础,对中药物质基础和作用机制的研究发挥着越来越重要的作用。
- 魏文峰王昶张树明王伟明
- 关键词：串联质谱药物化学
- 芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体感染模型小鼠和细胞肺表皮生长因子表达的影响被引量：14
- 2014年
- 目的:探讨芩百清肺浓缩丸修复受损肺上皮细胞的机制。方法:实验分为空白对照组、模型对照组、芩百清肺浓缩丸低剂量组和高剂量组。感染模型对照组和两给药组细胞或小鼠后,两给药组分别给予低剂量和高剂量芩百清肺浓缩丸。利用Reverse Transcription-PCR和Western Blot方法测定各组细胞和小鼠的肺表皮生长因子(EGF)表达。结果:与模型对照组比较,芩百清肺浓缩丸高剂量组和低剂量组都能上调A549细胞和小鼠EGF mRNA和蛋白表达(P<0.05),但高剂量组作用更加显著。结论:芩百清肺浓缩丸通过提高EGF修复受损肺上皮细胞。
- 蒙艳丽杨阳王欣张树明宋亚娟王伟明
- 关键词：肺炎支原体表皮生长因子
