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锰卟啉与抗坏血酸作用的研究: 2001年; 用分光光度法研究了四苯基卟啉锰 (MnTPPCl)与抗坏血酸 (H2 A)的配位性质 ,测定了平衡常数及热力学性质 ,结果表明 :MnTPPCl与H2 A生成了 1∶2六配位加合物。; 张红霞刘建业李青山; 关键词：卟啉抗坏血酸分光光度法药物评价热力学性质

六配位R_2SnCl_2(N(N)型新配合物的合成及其体外抑癌活性被引量：18: 1999年; Four new diorganotin complexes were synthesized and characterized by IR and 1H NMR.Their in vitro antitumor activities against a series of human tumor cell lines such as P 388 tumor cells were tested.The results showed that the complexes mainly exhibited strong antitumor activities against P 388 ,but presented no activities against other tumor cell lines.The structure activity relationships were discussed.; 李青山黄计军杨频王瑞卿; 关键词：有机锡化合物抗癌活性

吸光系数法测定二氯二茂钛原料药的含量被引量：1: 2000年; 采用吸光系数法对二氯二茂钛原料药进行含量测定。 391nm处测得E1%1cm =98 32 ,平均回收率为 98 77%～10 1 74% ,相对标准差RSD =0 .12 %～ 0 .6 6 %。测定不同温度 ,湿度下放置不同时间原料药的含量 ,与工作曲线法相比 ,两者之间无显著性差异。; 李云兰李青山刘玉明赵大龙白小红杨正平; 关键词：二氯二茂钛原料药

二(4-甲基吡唑基)甲烷和氯化铜(钴,镍)配合物的合成和表征: 2000年; 首次合成了二 (4 -甲基吡唑基 )甲烷 (C9H12 N4 )与氯化铜 (钴 ,镍 )三种配合物 ,并通过摩尔电导 ,元素分析的结果表明这三种配合物为 1∶2型的配合物。又通过紫外光谱红外光谱的分析数据。; 曹晓峰李青山刁海鹏; 关键词：钴镍配合物

有机锡配合物[(n-Bu)2Sn(C7H5O2Cl)Cl]的合成和晶体结构: 目的合成广谱、高效、低毒的新型结构的有机锡抗癌化合物。方法利用二氯二丁基锡与对氯苯甲酰异羟肟酸反应,合成了有机锡化合物[(n-Bu)2Sn(C7H5O2Cl)-Cl]。通过元素分析、红外光谱及核磁共振谱进行了表征,并用X...; 杨莉李云兰梁泰刚李青山; 关键词：有机锡配合物晶体结构; 文献传递

4-酰基-5-吡唑酮的二烃基锡配合物的合成、表征及其抗癌活性研究被引量：18: 2000年; 目的　设计合成一系列新型有机锡化合物 ,通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的药物并探讨其构效关系。方法　以 4 酰基 5 吡唑酮为配体合成有机锡化合物 ,用元素分析、红外光谱、1H ,13C ,119SnNMR等方法对得到的化合物作结构表征并利用几种药理模型进行体外抗癌活性筛选。结果　合成了一系列R2 SnL2 型有机锡新配合物并确定其结构。结论　药理筛选结果表明 ,多个化合物 (3～ 6 ,9～ 11)对HL 6 0 ,HCT 8,Bel 740 2 ,BGC 82 3和KB癌细胞有效。; 李青山李庭芳杨慧元王满元黄计军C.PettinariM.Fabio; 关键词：抗癌药

四苯基卟啉锰配合物与牛血清白蛋白相互作用的研究被引量：8: 2001年; 用分光光度法研究了四苯基卟啉锰配合物 (Mn3 + TPPCl)与牛血清白蛋白 (BSA)之间的相互作用 ,测定了二者相互作用的平衡常数和热力学参数 ,发现二者之间可形成 1∶1的配合物 ,BSA存在一个强结合位。在它们的相互作用过程中发生了氧化还原反应 ,一个电子上BSA转移至MnTPPCl。; 张红霞刘建业李青山; 关键词：血清白蛋白分光光度法配合物药物相互作用

毛细管色谱法测定芳香异羟肟酸二丁基锡中有机溶剂残留量被引量：2: 2007年; 建立了毛细管气相色谱法测定芳香异羟肟酸二丁基锡中的有机溶剂残留量。采用HP-5（5％苯基甲基聚硅氧烷）毛细管色谱柱，FID检测器。载气为N2，柱温为45℃，检测器温度为160℃，流速为1．2mL／min，分流比为20：1，四氢呋喃为内标进行测定。结果表明：甲醇、无水乙醇、三氯甲烷、正己烷、苯的线性范围分别为：7．9～63．2μg／mL（r=0．9991），8．69～69．52μg/mL（r=0．9999），19．77～158．16μg／mL（r=0．9990），295．6～2364．8μg／mL（r=0．9996），8．74～69．92μg／mL（r=0．9996），平均回收率分别为104．2％、98．8％、97．9％、103．1％和102．0％，RSD分别为1．6％、2．3％、2．1％、3．8％和1．9％（n=9）；检出限分别为3．16、3．47、23．90、1．97和0．87ng。方法可用于有机溶剂残留量的测定。; 李云兰赵晶晶杨莉林志华王晓剑李青山; 关键词：毛细管气相色谱法有机溶剂残留量

1,3-二甲基-4-酰基-5-吡唑酮二烃基锡抗癌配合物与单核苷酸作用的研究被引量：9: 2002年; 目的　研究 1,3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮 (HL1 )的二烃基锡抗癌配合物在近生理条件下与单核苷酸和DNA的作用机制。方法　以高分辨核磁共振研究有机锡化合物在不同时间、不同条件下与核苷酸的作用方式并用UV法进一步研究有机锡化合物与DNA的作用。结果　 (L1 ) 2 SnEt2 与AMP作用时可引起AMP碱基上H( 8) ,H( 2 )和31P峰化学位移值显著变化并可引起DNA增色效应 ;(L1 ) 2 SnMe2 与AMP作用时只引起AMP的31 P化学位移值的显著变化 ,未观察到AMP的H( 8)和H( 2 )化学位移值的明显改变 ,(L1 ) 2 SnMe2 与DNA的作用可导致DNA的减色效应 ;(L1 ) 2 SnEt2 和 (L1 ) 2 SnMe2 在与dCMP和dGMP作用时只引起dCMP和dGMP的31 P的化学位移数值的明显变化。结论3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮的二乙基锡配合物 (L1 ) 2 SnEt2 可与AMP的碱基N1 和磷酸根氧原子螯合并可能会破坏DNA的双股螺旋结构 ;而二甲基锡配合物 (L1 ) 2 SnMe2 易与单核苷酸的磷酸氧结合。; 宁美英李庭芳李青山; 关键词：单核苷酸

高效液相色谱法测定抗癌原料药芳香异羟肟酸二丁基锡被引量：5: 2007年; 建立了反相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药芳香异羟肟酸二丁基锡。色谱条件：Diamonsil ODS色谱柱（4.6 mmi.d.×200 mm，5μm），以V（甲醇）∶V（水）=35∶65，pH2.5为流动相，流速为1.0 mL/min，紫外检测波长232 nm，柱温25℃。吲达帕安为内标测定芳香异羟肟酸二丁基锡。结果表明：线性范围为4.08-102μg/mL，回归方程为f=0.02253ρ-0.005843，r=0.9998（n=7），方法精密度RSD为0.89%（n=6），稳定性的RSD为0.56%（n=9），重复性的RSD为0.90%（n=9），平均回收率为100.5%（n=9，RSD=1.1%）。方法可用来测定芳香异羟肟酸二丁基锡。; 李云兰王晓剑杨莉李青山; 关键词：反相高效液相色谱法

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