山东省自然科学基金(Y2008C16)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
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- 相关机构：青岛大学青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 硫酸软骨素对慢性酒精损伤大鼠抗氧化作用研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察硫酸软骨素(CS)对慢性酒精损伤大鼠的抗氧化作用,并探讨其可能的发生机制。方法对雄性Wistar大鼠分别进行酒精和药物(纳洛酮和不同剂量的硫酸软骨素)处理,观察大鼠肝组织病理变化及GSH-Px,SOD,MDA等肝脏指标。利用统计学分析方法分析药物的抗氧化性能。结果酒精模型组大鼠肝细胞脂肪变性明显,多灶性肝细胞嗜酸性变,灶性坏死,肝细胞排列紊乱,同时血清及肝组织GSH-Px和SOD活性均明显降低,MDA含量则明显升高。从肝结构病理学观察,硫酸软骨素各剂量组,肝组织结构均得到不同程度的改善,同时硫酸软骨素各剂量组大鼠血清及肝组织GSH-Px和SOD活性,与酒精模型组比较均有不同程度的提高,而MDA含量均明显降低。结论硫酸软骨素对慢性酒精损伤大鼠机体氧化损伤具有一定的保护作用,其抗氧化功能可能通过增强大鼠体内抗氧化酶活性,改善肝组织病理损伤来实现。
- 倪睿刘坤高华刘晓萍梁惠
- 关键词：硫酸软骨素抗氧化肝组织
- 硫酸软骨素对慢性酒精中毒模型大鼠脑组织神经递质的影响研究被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨硫酸软骨素(CS)对慢性酒精中毒模型大鼠脑组织神经递质的影响。方法:取大鼠随机分为正常对照组、模型组、纳洛酮组(腹腔注射纳洛酮注射液,0.08mg·kg-1·d-1)和CS低、中、高剂量组(灌胃CS,分别为50、100、150mg·kg-1·d-1),每组10只。除正常照组外,其余各组灌胃给于50%乙醇溶液8mL·kg-1·d-12周后,12mL·kg-1·d-16周,建立慢性酒精中毒模型,每天给予乙醇后给予相应药物。造模8周后苏木精-伊红染色法观察各组大鼠神经组织病理学变化,并以高效液相色谱法测定各组大鼠脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的含量。结果:与模型组比较,CS低、中、高剂量组大鼠神经组织病理学损伤程度均降低,NE、5-HT、DA含量均显著降低(P<0.05或P<0.01),且中剂量组最明显。结论:CS可能通过降低慢性酒精中毒模型大鼠脑组织中单胺类神经递质的含量来减轻脑损伤。
- 刘坤仓怀芹高华刘占涛杨志宏于兹东
- 关键词：硫酸软骨素慢性酒精中毒脑组织神经递质
- 低分子硫酸软骨素在兔软骨修复过程中对IL-1β、TNF-α和TGF-β及钙磷的影响(英文)
- 2014年
- 目的:探讨低分子量硫酸软骨素(CS)在兔软骨修复过程中对于IL-1β、TNF-α和TGF-β及血液中钙磷含量的影响。方法:36只成年新西兰大白兔,随机分成6组,分别为对照组、模型组、低分子量CS低剂量组、低分子量CS高剂量组、高分子量CS低剂量组、高分子量CS高剂量组,每组6只。通过在实验兔股骨髁关节面部位,钻出直径3mm,深度3mm的缺孔,造成其关节软骨的缺损。术后次日给予药物进行灌胃,每日1次,5周后取材。采用酶联免疫法测定关节液中IL-1β、TNF-α和TGF-β的含量,同时用全自动生化分析仪及其配套的试剂盒来测定兔血清中钙,磷含量。结果:低分子量CS和高分子量CS都能够减少关节液中炎性因子的含量和增加TGF-β的含量,且与模型组相比具有统计学意义(P<0.05);同时低分子量CS与高分子量CS相比效果较好(P<0.05);而高低剂量之间无统计学意义(P>0.05)。与模型组相比,给予CS的组别,其血清中的钙磷含量相对较少(P<0.05),但都高于对照组。结论:高、低分子量的CS都可以增加TGF-β的含量,降低IL-1β、TNF-α和血清中钙、磷的含量。而对于软骨修复,这可能是通过对上述因子的影响,从而产生积极的作用。
- 裴彤刘占涛郭锡春刘坤高华
- 关键词：软骨修复IL-1Β磷
- 硫酸软骨素对慢性酒精中毒大鼠脑损伤的保护作用被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨硫酸软骨素对慢性酒精中毒脑损伤的作用及可能机制。方法:雄性Wistar大鼠60只随机分为6组,酒精模型组以剂量为8 ml.kg-.1d-1 50%的酒精每天灌胃一次,纳洛酮药物组给予乙醇半小时后腹腔注射纳洛酮0.08 mg.kg-1.d-1,硫酸软骨素低、中、高剂量干预组在酒精模型组的基础上分别给予硫酸软骨素50、100、150 mg.kg-1.d-1,空白对照组给予等体积的蒸馏水,持续2周;第三周把50%的酒精的剂量递增为12 mg.kg-.1d-1,持续灌胃6周。在第八周末实验结束后取血,分离血清,留取脑组织。HE染色观察各组大鼠神经细胞的变化。生化测定各组大鼠血清及脑组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及脂质过氧物终末产物丙二醛(MDA);并测定脑皮质中β-内啡肽含量(β-EP)。结果:模型组大鼠大脑皮质和海马区神经元数量明显减少,神经细胞排列紊乱。硫酸软骨素中剂量组大鼠大脑皮质和海马区神经细胞排列层次较清晰。与酒精组相比较,硫酸软骨素中剂量组大鼠血清和脑组织匀浆中MDA含量明显降低(P<0.01),脑皮质中β-内啡肽含量明显降低(P<0.01);GSH-PX含量及SOD活性显著升高(P<0.01)。结论:硫酸软骨素对大鼠慢性酒精中毒脑损伤具有保护作用。
- 仓怀芹高华刘坤刘占涛杨志宏于兹东
- 关键词：硫酸软骨素慢性酒精中毒脑损伤
- 低分子量硫酸软骨素修复兔软骨的作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨低分子量硫酸软骨素(CS)修复兔软骨的作用。方法 36只成年新西兰兔,随机分成6组,即对照组、模型组、低分子量CS低剂量组、低分子量CS高剂量组、高分子量CS低剂量组和高分子量CS高剂量组,每组6只。在实验兔股骨髁关节面部位钻直径3 mm,深3 mm缺孔,致其关节软骨缺损。术后次日药物灌胃,一日1次,持续5周,5周后取材。肉眼大体观察软骨缺损情况,光镜观察缺损部位软骨修复情况。采用酶联免疫法测定关节液中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果与模型组相比,低分子量CS和高分子量CS均能明显促进兔软骨修复和伤口愈合,低分子量CS修复效果优于高分子量CS;低分子量CS和高分子量CS都能减少关节液中炎性因子的含量,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05);且低分子量CS优于高分子量CS(P<0.05)。结论低分子量CS能更好地促进伤口愈合和软骨修复,提高生物利用度;CS也可通过对IL-1β、TNF-α的影响,起到修复软骨的作用。
- 裴彤刘占涛袁洵刘坤高华
- 关键词：新西兰兔肿瘤坏死因子-Α
