中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX3-SW-432)
- 作品数：13 被引量：421H指数：10
- 相关作者：牟世芬蔡亚岐林金明史亚利张萍更多>>
- 相关机构：中国科学院生态环境研究中心国家食品质量监督检验中心北京科技大学更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>
- 硅胶表面扑灭津分子印迹材料的制备及性能表征被引量：14
- 2008年
- 以扑灭津为模板分子,在甲苯溶液中经三步反应合成了基于硅胶表面修饰的分子印迹聚合物,并探讨了聚合物制备工艺,验证了聚合物的结构。红外1726cm-1指认印迹膜中的羰基特征峰,元素分析表明印迹材料含碳量18%,N2吸附实验表征印迹膜厚度为0.3nm。应用高效液相色谱-质谱考察了扑灭津和其它3种三嗪农药水溶液中的竞争吸附特性。研究表明:本法制备的表面印迹材料对4种三嗪类农药的吸附均优于参比材料。
- 冀峰赵利霞冯钦忠严炜林金明
- 关键词：表面印迹硅胶高效液相色谱-质谱
- 分散固相萃取-液相色谱-质谱检测蔬菜水果中氨基甲酸酯和有机磷农药被引量：140
- 2006年
- 以乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）为吸附剂,乙腈为萃取溶剂,建立新型的基质分散固相萃取农残样品前处理技术,实现样品快速制备;利用LC-MS同时定量蔬菜和水果中的氨基甲酸酯和有机磷农药,并与常用固相萃取吸附剂ODS进行对比.选取4种代表性的蔬菜和水果,采用加标回收的方法,测定回收率和精密度,检验该方法的准确性和可靠性.对于绝大多数农药,在不同基质中,回收率为80%～110%,精密度为0.3%～8.0%.以西红柿为基质,检出限可达0.5～35 μg/kg.研究表明,本方法法简单、快速、经济并具有较高灵敏度.采用本方法可对当地市场上常见时令蔬菜及水果进行监测.
- 刘敏端裕树宋苑苑林金明
- 关键词：液相色谱-质谱氨基甲酸酯有机磷
- 大体积进样离子色谱法测定环境水样中高氯酸根被引量：52
- 2006年
- 采用大体积500μL进样离子色谱法，电导榆测测定了几种水体中高氯酸盐的含量。分析柱为容量高、亲水性强的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱lonPac AS20。淋洗液在线发生器自动产生35mmol／L，KOH淋洗液，0．25mL／min等浓度淋洗。这种新型的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱的采用．极大的削弱了该色谱柱对对氯苯磺酸的保留，完全消除了现行美国EPA高氯酸盐分析方法中高氯酸根与对氯苯磺酸共淋洗的问题。方法对高氯酸根的检出限（S／N=3）为0．5μg／L，高氯酸根浓度在1-1000μg／L范围内具有良好的线性（r=0．9991）。将本方法应用于自来水、河水和雪水样品中高氯酸盐的检测。实际样品的加标回收率在87％-114％之间；1μg/L高氯酸根连续进样9次，色谱峰面积相对标准偏差（RSD）为6．9％。
- 张萍史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐大体积进样离子色谱环境水样
- 高效阴离子交换色谱分离-脉冲安培检测法测定烟草料液中的糖、糖醇和醇类化合物被引量：45
- 2007年
- 建立了高效阴离子交换色谱分离-脉冲安培检测法测定烟草料液中的糖、糖醇以及醇类化合物的方法。以NaOH为淋洗液，在CarboPac MA1阴离子交换柱上等度分离了肌醇、甘油、丙二醇、半乳糖醇、木糖醇、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖和半乳糖等12种化合物。对影响分离和检测的条件进行了优化，并在此优化条件下分析了烟草料液中的糖、糖醇以及醇类化合物。12种化合物的检出限为2．0～216μg／L（25．0μL进样，以3倍信噪比计算检出限）。12种化合物浓度为1～5mg／L的标准溶液连续7次进样的RSD为0．7％～4．3％。方法对烟草料液中12种化合物的加标回收率为80％～108％。方法灵敏、高效、简便、快捷。
- 唐坤甜梁立娜蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高效阴离子交换色谱脉冲安培检测糖醇烟草料液
- 环境内分泌干扰物分析方法的研究与进展被引量：43
- 2006年
- 本文对近5年来国内外环境内分泌干扰物的研究进展进行了综述,包括环境内分泌干扰物的分类、样品前处理技术、检测技术等,并对环境内分泌干扰物分析的发展进行了总结和展望,引用文献286篇。
- 赵利霞林金明
- 关键词：环境内分泌干扰物样品前处理
- 农产品中多种残留农药的气相色谱质谱快速检测被引量：50
- 2006年
- 运用气相色谱质谱联用技术实现农产品中多种残留农药的快速检测.采用改进的基质固相分散 （MSPD）技术,减少了基体杂质的干扰;对土豆、白菜、胡萝卜、苹果、橘子、黄瓜以及大米进行了97种农药的加标回收检测.对于每个样品,实现包括前处理的整个分析过程只需要90 min.大部分的农药回收率都在70%～120%之间;相对标准偏差也一般都小于10%.结果表明,该方法可以成功地应用于农产品中大范围农药的分析.
- 刘荔彬端裕树秦亚萍周海霞林金明
- 关键词：气相色谱质谱联用农产品残留农药
- 离子交换-脉冲积分安培法分离检测氨基糖苷类抗生素被引量：11
- 2006年
- 用离子交换柱分离氨基糖苷类抗生素妥布霉素、新霉素B和西梭霉素，用脉冲积分安培电化学检测器进行检测。其流动相不同于一般抗生素的离子对色谱法，它配制简单，仅需使用NaOH-水体系；对两种检测电位波形进行了对比，并选取了表现优良的检测电位。方法对妥布霉素、新霉素B和西梭霉素的检出限分别为8、5、47ng／mL，在0．1～100／μg／mL范围内表现良好线性关系（r=0．9990～0．9996）。该方法应用于市售鲜奶的检测，3种氨基糖苷类抗生素古白回收率为850％～985％．
- 蔡玉娥蔡亚岐牟世芬鲁毅强
- 关键词：离子交换氨基糖苷类抗生素妥布霉素新霉素
- 体液的在线样品前处理技术及其小分子化合物的液相色谱-质谱分析被引量：2
- 2007年
- 在线样品前处理液相色谱-质谱联用技术为体液中痕量小分子化合物提供了高灵敏度、高选择性和高通量的分析方法。该文以在线固相萃取柱为主线,总结了不同种类富集柱的特点及其近5年来在相关领域的应用。
- 刘敏赵利霞郭宝元林金明
- 关键词：液相色谱-质谱小分子化合物体液
- 离子色谱-质谱联用测定牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子被引量：51
- 2007年
- 以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20（2 mm）为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测（MRM）模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.9、98.8/82.9离子对,溴酸盐的m/z126.8/110.9、126.8/95.0离子对和碘离子的m/z126.8/127.0离子对,并分别对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子以m/z98.8/82.9、126.8/110.9和126.8/127.0离子对的峰面积进行定量。该方法对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子的检出限（S/N=3）分别为0.02、0.1和0.5μg/L,线性相关系数分别是0.999（0.05～50μg/L）、0.999（0.5～100μg/L）、0.998（1～1 000μg/L）。高氯酸盐和碘离子的样品加标回收率分别在102%～108%之间和86%～114%之间。
- 张萍史亚利蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐溴酸盐碘离子牛奶
- 离子色谱-质谱联用技术测定污泥样品中的痕量高氯酸盐被引量：17
- 2007年
- 建立了离子色谱-质谱联用技术测定活性污泥样品中高氯酸盐的分析方法。以高容量、强亲水性的IonPae AS20（2mm）阴离子交换柱为分析柱，EGC在线产生等浓度KOH为淋洗液，淋洗液经抑制成水后将样品带入质谱检测。ESI-MS-MS以多元反应监测模式监控100．8／84．9、98．8／66．9、100．8／68．9和98．8／82．9离子对。以98．8／82．9离子对的峰面积进行定量。该方法对高氯酸盐的检出限（S／N=3）为0．01μg／L，高氯酸盐在0．05—100μg／L浓度范围内具有良好的线性，线性相关系数r=0．9988。0．2μg／L的标准溶液重复进样9次，高氯酸盐峰面积的相对标准偏差（RSD）为2．3％。运用该方法测定采自不同地区的活性污泥样品中的高氯酸盐，并对样品加标回收，得回收率在88．5％-102．2％之间。
- 张萍史亚利王亚韡蔡亚岐牟世芬
- 关键词：高氯酸盐离子色谱串联质谱污泥
